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半數致死量

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半數致死量(英語:Median Lethal Dose),簡稱LD50(即Lethal Dose, 50%),在毒理學中是描述有毒物質輻射的毒性的常用指標。按照醫學主題詞表(MeSH)的定義,LD50是指“能殺死一半試驗總體之有害物質、有毒物質或游離輻射的劑量”。這測試最先由J.W. Trevan於1927年提出。[1]

應用慣例

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LD50的表達方式通常為有毒物質的質量和試驗生物體重之比,例如「毫克/千克體重」。由於不可能直接拿人體做毒性測驗,因此大多數致死量的數據來自於大鼠小鼠,另外也可能使用倉鼠豚鼠雪貂等實驗動物。雖然毒性不一定和體重成正比,但這種表達方式仍有助比較不同物質的相對毒性,以及估計同一物質在不同大小動物之間的毒性劑量。

舉例來說,已知酒精對大鼠的口服LD50是9,900 mg/kg (9.9 g/kg),假設毒性和體重成正比,且酒精對大鼠的毒性等同於對人類的毒性,在不考慮年齡、性別、耐受度等個別體質差異的情況下,那麼對60公斤的成人來說,短時間內口服594 g (757 ml) 的酒精能造成一半的受測試者死亡。

應用半數致死這量度方法有助減少量度極端情況所帶來的問題,以及減少所需試驗次數;然而這亦代表LD50並非對所有試驗生物的致死量:有些可能死於遠低於LD50的劑量,有些卻能在遠高於LD50的劑量下生存。在特殊需要下,研究人員亦可能會量度LD1或LD99等指標(即殺死1%或99%試驗總體之劑量)[2]

物質的毒性往往受給予方式影響。一般而言,口服毒性會低於靜脈注射的毒性。故此在表達LD50時經常會附帶給予方式,例如“LD50 i.v.”代表靜脈注射下的LD50

和LD50相關的兩種指標,LD50/30和LD50/60,是分別指在沒有治療的情況下,導致受試總體在30天或60天後半數死亡的劑量。這些指標通常用於描述輻射毒性。[3]

限制與缺點

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作為一個毒性的指標,LD50在一定程度上有其缺點。測試的結果可受很多因素影響,例如實驗品的種類,測試樣品的基因特點,環境因素及注射方法等。另一大限制是,LD50只用於測試會導致短時間內死亡的急性中毒,卻沒有計算長期的影響,比如說,某些毒素會長期影響腦部,到一定程度時也可導致死亡。再者,某些毒素對實驗白鼠的影響不大,但可能對人類卻非常有害。

在測試有毒生物的毒性時,LD50的結果不一定能絕對反映該毒液對人類的全部影響。例如,某些毒蛇專門獵殺老鼠,它們的毒液裡演化出特別針對老鼠的毒素,因此它們對鼠類的毒性比較大,但對人則不一定成正比。故此,LD50可導致誤解。

其它類似指標

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另一種毒性指標,LCt50,包含了濃度(C)和暴露時間(t)的描述,通常以"毫克·分鐘/立方米"作描述,類似的ICt50則是使半數人員失能的劑量。這兩種指標通常作描述化學武器,其毒性亦受呼吸速度和衣著影響。Ct這概念最先由弗里茨·哈伯提出,假設在100 mg/m3下暴露1分鐘和10 mg/m3下暴露10分鐘是相等的。然而這定律對於一些可以被身體快速分解的物質如氰化氫便不適用;在這種情況下,需要一定的暴露時間才可確定致死量。在環境研究中,LCt亦可用於描述水中的有毒物質。 [4]

對於病原體,亦有一種類似的半數感染量(ID50)的概念,是指在某一給予途徑下足以令半數受試群體感染的病原體數量,例如口服1200個病原體/人。因為病原體數量難以量度,感染量亦會以對不同動物的LD50表達。對於生物武器的感染量,亦可以ICt50表達。

對於化療藥物,化療指數(CI)是評價化療藥物安全性的指標。一般以動物半數致死量(LD50)和治療感染動物的半數有效量(ED50)的比值表示,即CI=LD50/ED50;化療指數愈大,表明藥物毒性愈小,相對較安全,但並非絕對安全,如化療指數高的青黴素可致過敏性休克。

數據

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  • 乙醇對年輕和年老大鼠的口服LD50分別為10.6 g/kg和7.06 g/kg。[5]
  • 菸鹼(尼古丁)對大鼠的口服LD50為50 mg/kg。[6]
物質 動物, 途徑 半數致死量(LD50 參考文獻
大鼠, 口服 >90,000 mg/kg [7]
蔗糖 (Sucrose) 大鼠, 口服 29,700 mg/kg [8]p.2478
L-麩酸鈉/味精 (Monosodium Glutamate) 大鼠, 口服 16,600 mg/kg [9]p.2573
維他命C (Vitamin C) 大鼠, 口服 11,900 mg/kg [9]p.310
乙醇/酒精 (Ethyl Alcohol) 大鼠, 口服 9,900 mg/kg [10]p.385
碳酸鈣 (Calcium Carbonate) 大鼠, 口服 6,450 mg/kg [11]p.635
次氯酸鈉 (Sodium Hypochlorite) 小鼠, 口服 5,800 mg/kg [11]p.2971
碳酸氫鈉/小蘇打 (Sodium Bicarbonate) 大鼠, 口服 4,220 mg/kg [8]p.2413
乙酸/醋酸 (Acetic Acid) 大鼠, 口服 3,530 mg/kg [12]
薄荷醇 (Menthol) 大鼠, 口服 3,180 mg/kg [11]p.2108
氯化鈉/鹽 (Sodium Chloride) 大鼠, 口服 3,000 mg/kg [9]p.3238
硼酸 (Boric Acid) 大鼠, 口服
大鼠, 皮下注射
大鼠, 靜脈注射
2,660 mg/kg
1,400 mg/kg
1,330 mg/kg
[9]p.536
乙醯氨酚 (Acetaminophen) 大鼠, 口服
大鼠, 腹腔注射
2,400 mg/kg
1,205 mg/kg
[9]p.1994
維他命A (Vitamin A) 大鼠, 口服 2,000 mg/kg [13]
香草醛 (Vanillin) 大鼠, 口服
大鼠, 腹腔注射
大鼠, 皮下注射
1,580 mg/kg
1,160 mg/kg
1,500 mg/kg
[11]p.3364
樟腦 (Camphor) 小鼠, 口服 1,310 mg/kg [11]p.641
可可鹼 (Theobromine) 大鼠, 口服
狗, 口服
950 mg/kg
300 mg/kg
[14]
嗎啡 (Morphine) 大鼠, 口服
大鼠, 腹腔注射
大鼠, 皮下注射
大鼠, 靜脈注射
335 mg/kg
160 mg/kg
109 mg/kg
140 mg/kg
[9]p.2576
乙醯水楊酸/阿斯匹靈 (Acetylsalicylic Acid) 大鼠, 口服
大鼠, 腹腔注射
200 mg/kg
340 mg/kg
[9]p.57
咖啡鹼 (Caffeine) 大鼠, 口服
大鼠, 靜脈注射
大鼠, 皮下注射
192 mg/kg
105 mg/kg
170 mg/kg
[9]p.666
苯巴比妥 (Phenobarbital) 大鼠, 口服 162 mg/kg [15]
辣椒鹼 (Capsaicin) 大鼠♂, 口服
大鼠♀, 口服
161 mg/kg
148 mg/kg
[16]
巴拉刈/百草枯 (Paraquat) 小鼠, 口服 120 mg/kg [9]p.2819
DDT 大鼠, 口服 100 mg/kg [17]
亞硝酸鈉 (Sodium Nitrite) 大鼠, 口服
大鼠, 靜脈注射
85 mg/kg
65 mg/kg
[9]p.3266
三氧化二砷/砒霜 (Arsenic Trioxide) 小鼠, 口服
小鼠, 皮下注射
小鼠, 靜脈注射
31.5 mg/kg
9.8 mg/kg
10.7 mg/kg
[11]p.278
菸鹼 (Nicotine) 小鼠, 口服
小鼠, 皮下注射
小鼠, 靜脈注射
24 mg/kg
16 mg/kg
7.1 mg/kg
[18][19]
氰化鉀 (Potassium Cyanide) 大鼠, 口服
大鼠, 腹腔注射
大鼠, 皮下注射
5 mg/kg
4 mg/kg
9 mg/kg
[11]p.2758
秋水仙鹼 (Colchicine) 大鼠, 腹腔注射
大鼠, 靜脈注射
6.1 mg/kg
1.6 mg/kg
[20]
黃麴毒素 (Aflatoxin B1) 大鼠, 口服
大鼠, 腹腔注射
4.8 mg/kg
6 mg/kg
[9]p.89
番木虌鹼 (Strychnine) 大鼠, 口服
大鼠, 腹腔注射
大鼠, 皮下注射
大鼠, 靜脈注射
2.35 mg/kg
1.10 mg/kg
1.20 mg/kg
0.582 mg/kg
[11]p.3025
白喉毒素 (Diphtheria Toxin) 小鼠, 皮下注射 1.6 mg/kg [21][22]
河豚毒素 (Tetrodotoxin) 小鼠, 口服
小鼠, 腹腔注射
小鼠, 皮下注射
小鼠, 靜脈注射
0.435 mg/kg
0.008 mg/kg
0.008 mg/kg
0.009 mg/kg
[9]p.1827
2,3,7,8-四氯二苯并二恶英/戴奧辛 (2,3,7,8-TCDD) 大鼠, 口服 0.043 mg/kg [10]p.305
百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 小鼠, 腹腔注射 0.015 mg/kg [21][23]
VX 大鼠, 口服
小鼠, 皮下注射
0.012 mg/kg
0.022 mg/kg
[24]
蓖麻毒素 (Ricin) 小鼠, 靜脈注射 0.002 7 mg/kg [21][25]
太攀蛇毒素 (Taipoxin) 小鼠, 靜脈注射 0.002 mg/kg [21][26]
箭毒蛙毒素 (Batrachotoxin) 小鼠, 腹腔注射
小鼠, 皮下注射
0.002 mg/kg
0.002 mg/kg
[27][28]
刺尾魚毒素 (Maitotoxin) 小鼠, 腹腔注射 0.000 13 mg/kg [29]
破傷風梭菌毒素 (Tetanospasmin) 小鼠, 腹腔注射 0.000 001 mg/kg [21][30]
肉毒杆菌毒素 (Botulinum Toxin A) 小鼠, 腹腔注射 0.000 001 2 mg/kg [21][31]
物質 動物, 途徑 半數致死濃度 (LC50) 參考文獻 立即威脅生命健康濃度 (IDLH)[32][33]
二氟二氯甲烷 (Dichlorodifluoromethane) 小鼠, 吸入 760,000 ppm (3,758,348 mg/m³)/ 30分 [34] 15,000 ppm (74,178 mg/m³)
一氧化碳 (Carbon Monoxide) 大鼠, 吸入 5,207 ppm (5,965 mg/m³)/ 30分 [35] 1,200 ppm (1,375 mg/m³)
三氟化氮 (Nitrogen Trifluoride) 大鼠, 吸入 6,700 ppm (19,456 mg/m³)/ 1時 [36] 1,000 ppm (2,904 mg/m³)
1,1,1-三氯乙烷 (Methyl Chloroform) 小鼠, 吸入 3,911 ppm (21,340 mg/m³)/ 2時 [37] 700 ppm (3,820 mg/m³)
三氯甲烷/氯仿/哥羅芳 (Chloroform) 大鼠, 吸入 9,617 ppm (46,960 mg/m³)/ 4時 [38] 500 ppm (2,441 mg/m³)
四氯化碳 (Carbon Tetrachloride) 大鼠, 吸入 8,000 ppm (50,330 mg/m³)/ 4時 [39] 200 ppm (1,258 mg/m³)
二氧化硫 (Sulfur Dioxide) 大鼠, 吸入 2,520 ppm (6,603 mg/m³)/ 1時 [40] 100 ppm (262 mg/m³)
氟化氫 (Hydrogen Fluoride) 大鼠, 吸入 1,276 ppm (1,044 mg/m³)/ 1時 [41] 30 ppm (24.5 mg/m³)
甲醛 (Formaldehyde) 大鼠, 吸入 815 ppm (1,000 mg/m³)/ 30分 [42] 20 ppm (24.5 mg/m³)
二氧化氮 (Nitrogen Dioxide) 大鼠, 吸入 138 ppm (260 mg/m³)/ 30分 [43] 20 ppm (37.6 mg/m³)
氯氣 (Chlorine) 大鼠, 吸入 293 ppm (850 mg/m³)/ 1時 [44] 10 ppm (29.0 mg/m³)
光氣 (Phosgene) 大鼠, 吸入 340 ppm (1,375 mg/m³)/ 30分 [45] 2 ppm (8.09 mg/m³)
芥子氣 (Sulfur Mustard) 大鼠, 吸入 15.4 ppm (100 mg/m³)/ 10分 [46] 0.108 ppm (0.7 mg/m³)
沙林 (Sarin) 大鼠, 吸入 26.2 ppm (150 mg/m³)/ 10分 [47] 0.017 5 ppm (0.1 mg/m³)
塔崩 (Tabun) 大鼠, 吸入 45.9 ppm (304 mg/m³)/ 10分 [47] 0.015 1 ppm (0.1 mg/m³)
環沙林 (Cyclosarin) 大鼠♂, 吸入
大鼠♀, 吸入
50.3 ppm (371 mg/m³)/ 10分
34.3 ppm (253 mg/m³)/ 10分
[48] 0.006 79 ppm (0.05 mg/m³)
VX 小鼠, 吸入 0.366-1.19 ppm (4-13 mg/m³)/ 10分 [49][50] 0.000 27 ppm (0.003 mg/m³)

毒物表

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半数致死量LD50值的范围非常大。肉毒杆菌毒素作为已知毒性最强的物质,其LD50值为1纳克/千克,而最无毒的物质水的LD50值为90克/千克以上。这相差约千亿分之一或11个数量级。与所有相差很多数量级的测量值一样,建议采用对数的观点。著名的例子是用里氏标尺来表示地震强度,或者用pH值来衡量水溶液的酸性或碱性。在这种情况下,可以考虑使用LD50值的负十进制对数,其标准单位为每公斤体重的公斤。[51]

- logLD50对数(公斤/公斤)=值

找到的無因次量可以输入到毒物表中。水作为最重要的物质,在以这种方式获得的毒素表中,其值为1。

从左至右分别为:1-2:水、蔗糖抗坏血酸
2-3:乙醇氯化钠对乙酰氨基酚
3-4:布洛芬咖啡因
4-5:尼古丁三氧化二砷
5-6:氰化钠白磷氯化汞
7-12:2,3,6,7-二苯并二噁英、箭毒蛙碱白喉毒素英语Diphtheria toxin肉毒桿菌毒素

爭議

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動物權利組織一直批評以動物進行LD50測試,特別是一些物質可能令動物在長時間痛苦下死去。一些國家如英國已開始禁止口服LD50測試,而經濟合作與發展組織(OECD)亦在2001年廢除對口服毒性測試的要求。[52][53]

相關條目

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參考資料

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  1. ^ LD50答問. [2006-09-26]. (原始内容存档于2015-06-26). 
  2. ^ http://www.cdc.gov/niosh/pdfs/97-119-a.pdf (PDF). [2006-09-26]. (原始内容存档 (PDF)于2013-05-16).  外部链接存在于|title= (帮助)
  3. ^ 核武器輻射的效應. [2006-09-27]. (原始内容存档于2006-08-23). 
  4. ^ 化學武器種類. [2006-09-27]. (原始内容存档于2006-10-09). 
  5. ^ 酒精化學性質. [2006-09-26]. (原始内容存档于2006-09-25). 
  6. ^ MSDS-菸鹼. [2006-09-26]. (原始内容存档于2007-10-15). 
  7. ^ 存档副本. [2013-02-08]. (原始内容存档于2012-09-02). 
  8. ^ 8.0 8.1 Sax, N.I. Dangerous Properties of Industrial Materials. 6th. New York, NY: Van Nostrand Reinhold. 1984. 
  9. ^ 9.00 9.01 9.02 9.03 9.04 9.05 9.06 9.07 9.08 9.09 9.10 9.11 Lewis, R.J. Sr. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. 11th. Hoboken, NJ: Wiley-Interscience, Wiley & Sons, Inc. 2004. 
  10. ^ 10.0 10.1 Bingham, E.; Cohrssen, B.; Powell, C.H. Patty's Toxicology. 4 5th. New York, N.Y.: John Wiley & Sons. 2001. 
  11. ^ 11.0 11.1 11.2 11.3 11.4 11.5 11.6 11.7 Lewis, R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. 1–3 9th. New York, NY: Van Nostrand Reinhold. 1996. 
  12. ^ O'Neil, M.J. The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 13th. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc. 2001: 12. 
  13. ^ Herold, M.; Cahn, J.; Gomont, P. Toxicology of vitamin A acid. Acta Dermato-Venereologica, Supplementum. 1975, 74: 29–32. 
  14. ^ IARC. Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risk of Chemicals to Humans. Geneva: World Health Organization, International Agency for Research on Cancer. p. V51 428 (1991)
  15. ^ O'Neil, M.J. The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals.. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc. 2006: 1249. 
  16. ^ Saito, A; Yamamoto, M. Acute oral toxicity of capsaicin in mice and rats. Journal of Toxicological Sciences. 1996, 21 (3): 195–200. 
  17. ^ Gossel, T.A.; Bricker, J.D. Principles of Clinical Toxicology. 3rd. New York, NY: Raven Press, Ltd. 1994: 5. 
  18. ^ Hayes, W.J. Jr.; Laws, E.R. Jr. Handbook of Pesticide Toxicology. 2. New York, NY: Academic Press, Inc. 1991: 604. 
  19. ^ Krieger, R. Handbook of Pesticide Toxicology. 1 2nd. San Diego, CA: Academic Press. 2001: 119. 
  20. ^ Lewis, R.J.; Tatken, R.L. Registry of Toxic Effects of Chemical Substances. 1. US Department of Health and Human Services. 1979. 
  21. ^ 21.0 21.1 21.2 21.3 21.4 21.5 Gill, D. Michael. Bacterial toxins: a table of lethal amounts. Microbiological Reviews. 1982, 46: 86–94. 
  22. ^ Behring, E., and A. Kitashima. 1901. Über die Verminderung und Steigerung der ererbten Giftempfindlichkeit. Berliner klinische Wochenschrift. 38:157-163.
  23. ^ Onoue, K., M. Kitagawa, and Y. Yamamura. 1963. Isolation of highly potent toxin from Bordetella pertussis. J. Bacteriol. 80:648-655.
  24. ^ Marrs TC, Maynard, RL, Sidell FR, eds; Chemical Warfare Agents. Toxicology and Treatment 2nd ed. p.197 (2007)
  25. ^ Fodstad, Ø., J. V. Johannessen, L. Schjerven, and A. Pihl. 1979. Toxicity of abrin and ricin in mice and dogs. J. Toxicol. Environ. Health 5:1073-1084.
  26. ^ Eaker, D., J. Halpert, J. Fohlman, and E. Karlsson. 1976. Structural nature of presynaptic neurotoxins from the venoms of the Australian Tiger snake Notechia scutatus scutatus and the Taipan Oxyuranus scutellatus scutellatus, p. 27-45. In A. Ohsaka, K. Hayashii, and Y. Sawai, (ed.), Animal, plant and microbial toxins, vol. 2. Chemistry, pharmacology, immunology. Plenum Press, New York.
  27. ^ Shindelman J, Mosher HS, Fuhrman FA. Atelopidtoxin from the Panamanian frog, Atelopus zeteki. Toxicon. 1969 Dec;7(4):315-9.
  28. ^ Daly J, Witkop B. Batrachotoxin, an extremely active cardio- and neurotoxin from the Colombian arrow poison frog Phyllobates aurotaenia. Clin Toxicol. 1971 Sep;4(3):331-42.
  29. ^ Yokoyama, Akihiro; Murata, Michio; Oshima, Yasukatsu; Iwashita, Takashi; Yasumoto, Takeshi. Some Chemical Properties of Maitotoxin, a Putative Calcium Channel Agonist Isolated from a MarineDinoflagellate. J. Biochem. 1988, 104 (2): 184–187 [2011-06-15]. (原始内容存档于2016-09-27). 
  30. ^ Holmes, M. J.,and W. L. Ryan. 1970. Amino acid analysis and molecular weight determination of tetanus toxin. Infect. Immun. 3:133-140.
  31. ^ Lamanna, C., O. E. McElroy, and H. W. Eklund. 1946. The purification and crystallization of Clostridium botulinum Type A toxin. Science 103:613-614.
  32. ^ Chemical Listing and Documentation of Revised IDLH Values. NIOSH Publications and Products. Centers for Disease Control and Prevention. [2014-09-17]. (原始内容存档于2019-05-16). 
  33. ^ Nerve Agents. U.S. Department of Labor. [2014-09-17]. (原始内容存档于2015-09-15). 
  34. ^ Paulet G (1976). Les fluorocarbones en question. J Eur Toxicol (Supplement) 9:385-407 (in French).
  35. ^ Hartzell GE, Priest DN, Switzer WG (1985). Modeling of toxicological effects of fire gases. II. Mathematical modeling of intoxication of rats by combined carbon monoxide and hydrogen cyanide. J Fire Sci 3:115-128.
  36. ^ Vernot EH, Haun CC, MacEwen JD, Egan GF (1973). Acute inhalation toxicology and proposed emergency exposure limits of nitrogen trifluoride. Toxicol Appl Pharmacol 26:1-13.
  37. ^ AIHA, Toxicology Committee (1964). Emergency exposure limits. Am Ind Hyg Assoc J 25:578-586.
  38. ^ Lehmann KB, Flury F, eds. (1943). Toxicology and hygiene of industrial solvents. Translated by E. King and H.F. Smyth, Jr. Baltimore, MD: Williams & Wilkins Company, p. 141.
  39. ^ NPIRI (1974). Raw materials data handbook, physical and chemical properties, fire hazard and health hazard data. Vol. 1. Organic solvents. Bethlehem, PA: National Printing Ink Research Institute, p. 16.
  40. ^ Kinkead ER, Einhaus RL (1984). Acute toxicity of thionyl chloride vapor for rats. Wright-Patterson Air Force Base, OH: Air Force Systems Command, Air Force Aerospace Medical Division, Aerospace Medical Research Laboratory, Technical Report AFAMRL-TR-84-069.
  41. ^ Darmer KI Jr, Haun CC, MacEwen JD [1972]. The acute inhalation toxicology of chlorine pentafluoride. Am Ind Hyg Assoc J 33:661-668.
  42. ^ Skog E (1950). A toxicological investigation of lower aliphatic aldehydes. I. Toxicity of formaldehyde, acetaldehyde, propionaldehyde and butyraldehyde; as well as acrolein and crotonaldehyde. Acta Pharmacol Toxicol 6(4):299-318.
  43. ^ Gray E LeB, Patton FM, Goldberg SB, Kaplan E (1954). Toxicity of the oxides of nitrogen. II. Acute inhalation toxicity of nitrogen dioxide, red fuming nitric acid, and white fuming nitric acid. AMA Arch Ind Hyg Occup Med 10:418-422.
  44. ^ Back KC, Thomas AA, MacEwen JD (1972). Reclassification of materials listed as transportation health hazards. Wright-Patterson Air Force Base, OH: 6570th Aerospace Medical Research Laboratory, Report no. TSA-20-72-3, pp. A-182 to A-183.
  45. ^ NDRC (1946). Summary technical report of division 9, NDRC. Vol 1. Chemical warfare agents and related chemical problems. Parts I-II. Washington, DC: National Defence Research Committee, pp. 1-385.
  46. ^ IPCS; Poisons Information Monograph 354. Mustard Gas. (September 1996)
  47. ^ 47.0 47.1 Marrs TC, Maynard, RL, Sidell FR, eds; Chemical Warfare Agents. Toxicology and Treatment 2nd ed. p.208 (2007)
  48. ^ Anthony JS et al. Inhalation toxicity of Cyclosarin (GF) vapor in rats as a function of exposure concentration and duration: potency comparison to sarin (GB). Inhal Toxicol 16 (2): 103-11 (2004)
  49. ^ DA (Department of the Army). 1974. Chemical agent data sheets, vol. 1. Edgewood Arsenal Special Report, EO-SR-74001. U.S. Department of the Army, Edgewood Arsenal, Aberdeen Proving Ground, MD.
  50. ^ Dacre, J.C. 1984. Toxicology of some anticholinesterases used as chemical warfare agents—a review. Pp. 415–426. in: Cholinesterases: Fundamental and Applied Aspects, M.Brzin, E.A.Barnard, and D.Sket, eds. New York: Walter de Gruyter.
  51. ^ Strey, Karsten. Die Gifte-Skala. Chemie in Unserer Zeit. 2019, 53 (6): 386–399. doi:10.1002/ciuz.201900828. 
  52. ^ 動物權利國際組織. [2006-09-26]. (原始内容存档于2007-02-11). 
  53. ^ Test Guideline 401, Trends in Pharmacological Sciences, vol 22, February 22, 2001

外部連結

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