四乙基溴化銨
（重定向自四乙基溴化铵）
| 四乙基溴化銨 | |
|---|---|
| |
| 别名 | TEABr |
| 识别 | |
| CAS号 | 71-91-0 
|
| PubChem | 6285 |
| ChemSpider | 6048 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | HWCKGOZZJDHMNC-REWHXWOFAM |
| 性质 | |
| 化学式 | C8H20NBr |
| 摩尔质量 | 210.16 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 白色固體 |
| 密度 | 1.4 g/cm3 |
| 熔点 | 286 °C（559 K） |
| 溶解性（水） | 可溶 |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R36 R37 R38 |
| 安全术语 | S：S26 S36 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
四乙基溴化铵（TEAB）是一种具有示性式[N(C2H5)4]+Br-的季铵鹽。在化學文献中，常縮寫為[Et4N]+Br-。在藥理和生理研究中，它不僅被用作四乙銨離子的来源，也被用於有機化學合成中。
化学領域
[编辑]合成方式
[编辑]TEAB是可購得的，但也可以通过四乙基氫氧化銨与氫溴酸之間的反應製備：
![{\displaystyle {\ce {[Et4N]+OH- +HBr -> [Et4N]+Br- +H2O}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/250baee2abd93c1b62a05c0077b91bae96e4b24e)
之後將水蒸發並在乙腈溶劑中重结晶，可得到TEAB的结晶樣品。 [1]
晶體结构
[编辑]TEAB的晶体结構已被確定，並且發現在四乙基銨陽離子中，相對於中心氮原子周圍的碳原子的幾何形状表现出扭曲的四面体对称性。 [2]
合成应用
[编辑]範例包括：
![{\displaystyle {\ce {Et2S +IBX->[TEAB] Et2S=O +IBA}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/c62d947506abf34f2df640add8c3739dc604263c)
生物学領域
[编辑]与四乙基氯化铵和四乙基碘化铵一樣，TEAB已于许多临床和药理研究被用作四乙基铵离子的来源，其因其神经节阻断特性而在临床上有所研究[5]。尽管它现在基本上不再用作药物，其仍然因其阻断各种组织中K+通道的能力而被用于生理研究。 [6]
毒性
[编辑]TEAB的毒性主要來自於四乙基铵离子，对此已进行了广泛的研究。 在Randall及其同事的研究的數據中，TEAB的急性毒性与四乙基氯化铵和四乙基碘化铵相当。[7]
小鼠LD 50：静脉注射：38 毫克/千克； 腹膜内給藥：60 毫克/千克; 口服：> 2000 毫克/千克。
相關條目
[编辑]参考資料
[编辑]- ^ D. N. Kevill and N. H. Cromwell (1961). "Elimination reactions of α-halogenated ketones. V. Kinetics of the bromide ion promoted elimination reaction of 2-benzyl-2-bromo-4,4-dimethyl-1-tetralone in solvent acetonitrile". J. Am. Chem. Soc. 83 3812-3815.
- ^ M. Ralle, J. C. Bryan, A. Habenschuss and B. Wunderlich (1997). "Low-temperature phase of tetraethylammonium bromide." Acta Crystallogr. Sect. C C53 488–490.
- ^ V. G. Shukla, P. D. Salgaonkar and K. G. Akamanchi (2003). "A mild, chemoselective oxidation of sulfides to sulfoxides using o-iodoxybenzoic acid and tetraethylammonium bromide as catalyst." J. Org. Chem. 68 5422-5425.
- ^ T. A. Foglia and L. S. Silbert (1992)."Preparation of di-n-alkyl peroxides: phase-transfer reaction of potassium superoxide with primary alkyl bromides." Synthesis 545-547.
- ^ A. M. Boyd et al. (1948). "Action of tetraethylammonium bromide." Lancet 251 15-18.
- ^ C. M. Armstrong and B. Hille (1972). "The inner quaternary ammonium receptor in potassium channels of the node of Ranvier." J. Gen. Physiol. 59 388-400.
- ^ L. O. Randall, W. G. Peterson and G. Lehmann (1949). "The ganglionic blocking actions of thiophanium derivatives." J. Pharmacol. Exp. Ther. 97 48-57.