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钪 21Sc
氫(非金屬) 氦(惰性氣體)
鋰(鹼金屬) 鈹(鹼土金屬) 硼(類金屬) 碳(非金屬) 氮(非金屬) 氧(非金屬) 氟(鹵素) 氖(惰性氣體)
鈉(鹼金屬) 鎂(鹼土金屬) 鋁(貧金屬) 矽(類金屬) 磷(非金屬) 硫(非金屬) 氯(鹵素) 氬(惰性氣體)
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外觀
银白色固态金属
概況
名稱·符號·序數钪(Scandium)·Sc·21
元素類別过渡金属
·週期·3·4·d
標準原子質量44.955907(4)[1]
电子排布[Ar] 3d1 4s2
2,8,9,2
钪的电子層(2,8,9,2)
钪的电子層(2,8,9,2)
歷史
預測德米特里·门捷列夫(1871年)
發現拉斯·弗雷德里克·尼尔森(1879年)
分離拉斯·弗雷德里克·尼尔森
物理性質
物態固态
密度(接近室温
2.985 g·cm−3
熔点1814 K,1541 °C,2906 °F
沸點3109 K,2836 °C,5136 °F
熔化热14.1 kJ·mol−1
汽化热332.7 kJ·mol−1
比熱容25.52 J·mol−1·K−1
蒸氣壓
壓/Pa 1 10 100 1 k 10 k 100 k
溫/K 1645 1804 (2006) (2266) (2613) (3101)
原子性質
氧化态+3,+2[2],+1[3],0[4]
(两性)
电离能第一:633.1 kJ·mol−1
第二:1235.0 kJ·mol−1
第三:2388.6 kJ·mol−1
更多
原子半径162 pm
共价半径170±7 pm
范德华半径211 pm
钪的原子谱线
雜項
晶体结构六方密堆积
磁序顺磁性
电阻率(α,poly)(预测)(25 ℃)562 n Ω·m
熱導率15.8 W·m−1·K−1
热膨胀系数(α,poly)(25 ℃)10.2 µm/(m·K)
杨氏模量74.4 GPa
剪切模量29.1 GPa
体积模量56.6 GPa
泊松比0.279
布氏硬度750 MPa
CAS号7440-20-2
同位素
主条目:钪的同位素
同位素 丰度 半衰期t1/2 衰變
方式 能量MeV 產物
44Sc 人造 4.0421 小时 β+ 2.631 44Ca
45Sc 100% 穩定,帶24粒中子
46Sc 人造 83.757  β 2.366 46Ti

kàng(英語:Scandium),是一種化學元素化學符號Sc原子序數为21,原子量44.955907 u。鈧是一種質輕、柔軟的銀白色過渡金屬,常和鑭系元素合稱為稀土金屬[5]鈧是在1879年由拉爾斯·弗雷德里克·尼爾松的團隊,在斯堪地那維亞半島黑稀金礦英语euxenite(euxenite)和矽鈹釔礦英语gadolinite(gadolinite)中,使用光譜分析發現的,其名稱即源于斯堪地那維亞半島的拉丁語scandia

鈧是週期表第四週期的第一個d區過渡元素。鈧屬於3族,就像其他第三族的元素,鈧的主要氧化數為+3。鈧化合物的性質介於同族的13族之間,的性質和之間也存在著對角線關係,就如同

鈧存在於大多數稀土礦物化合物礦床中。鈧在地殼中並不稀有,其估計豐度相當,然而鈧分布非常稀散,在許多礦物中都僅以微量存在,全球只有少數礦場的含鈧礦石有提取價值,由於鈧不易取得且製備困難,所以直到1937年才首次取得其單質,而它的應用直到1970年代才被研發出來。在1970年代人們發現鈧對於鋁合金具有增益效果,此應用目前仍是其主要用途,氧化鈧的全球貿易量約為每年15~20噸。[6]

性质

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化学性质

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钪是银色的柔软金属,被空气氧化时略带浅黄色或粉红色。钪容易风化,在大多数稀酸中缓慢溶解。它不与硝酸)和氢氟酸)的1:1混合物反应,可能是由于形成了一个不渗透的钝化层。钪粉在空气中点燃,放出明亮的黄色火焰,形成氧化钪[7]

同位素

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鈧共有37個同位素,其中只有一种同位素()是穩定的。25种钪的放射性同位素已获得表征,其中最稳定的是46Sc,半衰期为 83.8天;接着是半衰期3.35天的47Sc;半衰期43.7小时的48Sc;以及会放出正电子44Sc,它的半衰期为4小时。剩下的放射性同位素的半衰期都小于4小时,大部分都小于2分钟。钪也有五种同核异构体,其中最稳定的是半衰期58.6小时的44m2Sc。[8]

钪已发现的同位素在36Sc 到60Sc之间。比45Sc轻的钪同位素的主要衰变方式为电子捕获的同位素,而比45Sc重的同位素则主要通过β衰变的同位素。[8]

存在

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钪在地球中是第50常见的元素,但在太阳中是第23常见的元素。在地球地壳中,钪并不稀有,是地壳中第35常见的元素,其丰度估計在18至25 ppm之间,和(20–30 ppm)相當。[9]然而,钪在地壳中分布极为分散,在许多矿物中都僅以痕量存在。[10]来自斯堪的纳维亚[11]马达加斯加[12]的稀有矿物如钪钇石英语thortveitite黑稀金矿英语euxenite硅铍钇矿是目前唯一已知的高濃度钪元素来源,其中钪钇石可包含高达45%的钪,以氧化钪的形式存在。[11]

稳定的钪是在超新星中通过R-过程产生的。[13]它也可以通过更常见的原子核的宇宙射线散裂而生成。

  • 28Si + 17n → 45Sc(R-过程)
  • 56Fe + p → 45Sc + 11C + n(宇宙射线散裂)

化合物

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钪化学几乎被三价钪离子 Sc3+主宰。M3+ 离子半径在下表中列出,表明钪离子的化学性质与钇离子的共同点多于与铝离子的共同点。部分由于这种相似性,钪通常被归类为类镧系元素。

离子半径 (pm)
Al Sc Y La Lu
53.5 74.5 90.0 103.2 86.1

氧化物和氢氧化物

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钪的氧化物Sc
2
O
3
和氢氧化物 Sc(OH)
3
都是两性的:[14]

Sc(OH)
3
+ 3 OH
[Sc(OH)
6
]3−
(钪酸根)
Sc(OH)
3
+ 3 H+
+ 3 H
2
O
[Sc(H
2
O)
6
]3+

α- 和γ-ScOOH 的结构类似碱式氧化铝[15]Sc3+
的水溶液由于水解呈酸性。

卤化物

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钪的卤化物 ScX
3
在 X= ClBrI时,它们极易溶于水,但ScF
3
不溶于水。在这四种卤化物中,钪都是六配位的。这些卤化物都是路易斯酸:举个例子,ScF
3
在有过量氟离子的溶液里会形成 [ScF
6
]3−

有机钪化合物

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钪与环戊二烯基配体 (Cp) 形成一系列有机金属化合物,这类似于镧系元素。一个例子是含氯桥键的 [ScCp
2
Cl]
2
,以及相关的五甲基环戊二烯基配合物。[16]

不寻常氧化态

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除+3以外的氧化态的钪化合物很少见,但已得到很好的表征。蓝黑色的 CsScCl
3
是其中最简单的。它的材料采用片状结构,在钪(II)中心之间表现出广泛的结合。[17] 氢化钪的性质不太清楚,尽管它似乎不是Sc(II)的氢化物[2]正如对大多数元素所观察到的那样,双原子的一氢化钪已在高温气相下通过光谱观察到。[3] 钪的硼化物和碳化物是非整比化合物,这是它的相邻元素的典型特征。[18]

在有机钪化合物中也观察到较低的氧化态 (+2、+1、0)。[19][20][21][22]

历史

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1869年,门捷列夫曾预测一种称为“类硼”的未发现元素。1879年拉斯·弗雷德里克·尼尔森和他的团队从黑稀金矿(euxenite)和硅铍钇矿(gadolinite)中通过光谱分析发现这个新的元素。尼尔森制备了2克的高纯度氧化鈧[23][24]他把这新元素命名为“Scandium”,源自拉丁文Scandia”(斯堪的纳维亚半岛)。1937年,钪单质首次从氯化钪共晶混合物于700–800 °C电解出来。[25]

生产

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全球产量约每年15吨(三氧化二钪化合物),需求比供应量高50%。每年供需均在增长。

價格

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根據美國地質調查局的報告顯示,從2015年至2019年的美國,少量鈧錠的價格為每克107至134美元,而氧化鈧的價格為每克4至5美元。[26]

应用

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米格-29部分由钪铝合金制成。[27]

钪用来制特种玻璃、轻质耐高温合金。

金屬鹵化物燈,壽命長,消耗電力少,用作運動場照明燈和高級車的車燈。

健康与安全

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钪元素被认为无,尽管人们尚未对钪化合物进行广泛的动物试验。[28]氯化钪半数致死量已被确定为4克/千克(口服)和755毫克/千克(腹腔注射英语Intraperitoneal injection)。[29]从这些结果看来,钪化合物应处理为中度毒性化合物。

参见

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参考文献

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  1. ^ Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip J. H.; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro A. J. Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry. 2022-05-04. ISSN 1365-3075. doi:10.1515/pac-2019-0603 (英语). 
  2. ^ 2.0 2.1 McGuire, Joseph C.; Kempter, Charles P. Preparation and Properties of Scandium Dihydride. Journal of Chemical Physics. 1960, 33: 1584–1585. doi:10.1063/1.1731452. 
  3. ^ 3.0 3.1 Smith, R. E. Diatomic Hydride and Deuteride Spectra of the Second Row Transition Metals. Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences. 1973, 332 (1588): 113–127. doi:10.1098/rspa.1973.0015. 
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  9. ^ Lide, David R. CRC Handbook of Chemistry and Physics需要免费注册. Boca Raton: CRC Press. 2004: 4–28. ISBN 978-0-8493-0485-9. 
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  16. ^ Shapiro, Pamela J.; et al. Model Ziegler-Natta α-Olefin Polymerization Catalysts Derived from [{(η5−C
    5
    Me
    4
    )SiMe
    2
    1−NCMe
    3
    )}(PMe
    3
    )Sc(μ2−H)]
    2
    and [{(η5−C
    5
    Me
    4
    )SiMe
    2
    1−NCMe
    3
    )}Sc(μ1−CH
    2
    CH
    2
    CH
    3
    )]
    2
    . Synthesis, Structures and Kinetic and Equilibrium Investigations of the Catalytically active Species in Solution. Journal of the American Chemical Society. 1994, 116 (11): 4623. doi:10.1021/ja00090a011.
     
  17. ^ Corbett, J. D. Extended metal-metal bonding in halides of the early transition metals. Accounts of Chemical Research. 1981, 14 (8): 239–246. doi:10.1021/ar00068a003. 
  18. ^ Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.
  19. ^ Polly L. Arnold; F. Geoffrey; N. Cloke; Peter B. Hitchcock & John F. Nixon. The First Example of a Formal Scandium(I) Complex: Synthesis and Molecular Structure of a 22-Electron Scandium Triple Decker Incorporating the Novel 1,3,5-Triphosphabenzene Ring. Journal of the American Chemical Society. 1996, 118 (32): 7630–7631. doi:10.1021/ja961253o. 
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  22. ^ Polly L. Arnold; F. Geoffrey; N. Cloke & John F. Nixon. The first stable scandocene: synthesis and characterisation of bis(η-2,4,5-tri-tert-butyl-1,3-diphosphacyclopentadienyl)scandium(II). Chemical Communications. 1998, (7): 797–798. doi:10.1039/A800089A. 
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外部連結

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