1,3-环己二甲胺
（重定向自1,3-雙(氨甲基)環己烷）
| 1,3-环己二甲胺 | |
|---|---|
cyclohexane.svg)
| |
| IUPAC名 1,1'-(Cyclohexane-1,3-diyl)di(methanamine) 1,1'-(环己烷-1,3-二基)二(甲胺) | |
| 识别 | |
| CAS号 | 2579-20-6 |
| PubChem | 17406 |
| SMILES |
|
| EINECS | 219-941-5 |
| 性质 | |
| 化学式 | C8H18N2 |
| 摩尔质量 | 142.24 g·mol−1 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号 
| |
| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H302, H312, H314, H317, H318, H332, H412 |
| P-术语 | P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,3-环己二甲胺（英语：1,3-Cyclohexanedimethanamine）或叫1,3-双(氨甲基)环己烷（英语：1,3-bis(aminomethyl)cychohexane，简称1,3-BAC）是属于脂环族胺亚类的有机分子。其主要用途是作为环氧树脂固化剂。
生产
[编辑]它已作为与1,4衍生物的混合物的一部分进行商业生产。[1]其主要的制造方法是通过间苯二甲胺的催化氢化。
用途
[编辑]像大多数胺一样，它可以用作环氧树脂固化剂。然而，氨基的存在也意味着它可以通过与异氰酸酯反应用于聚氨酯化学。在这种情况下，将生产聚脲。它也可以与光气反应生成异氰酸酯。
安全性
[编辑]它具有腐蚀性，属于I类包装。
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ A new cycloaliphatic amine as an epoxy curative (PDF). （原始内容 (PDF)存档于2020-08-20）.