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File:Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.png

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原始檔案 (1,200 × 968 像素,檔案大小:1.09 MB,MIME 類型:image/png


描述 Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome. HGPS is a childhood disorder caused by mutations in one of the major architectural proteins of the cell nucleus. In HGPS patients the cell nucleus has dramatically aberrant morphology (bottom, right) rather than the uniform shape typically found in healthy individuals (top, right).
日期 Published: November 15, 2005
來源 The Cell Nucleus and Aging: Tantalizing Clues and Hopeful Promises. Scaffidi P, Gordon L, Misteli T. PLoS Biology Vol. 3/11/2005, e395 doi:10.1371/journal.pbio.0030395
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