描述Single YFP molecule superresolution microscopy.png	English: Superresolution Microscopy/ Optical nanoscopy using SPDMphymod as a new localization microscopy technique for standard fluorescent dyes SPDMphymod image of protein distribution in a human cancer cell. Enlarged inserts above and below: Positions of single fluorescent molecules in Gaussian intensity shape of 5 nm standard deviation. Typical distance measurements in the 15 nm range are highlighted Fundamental to SPDMphymod are blinking phenomena (flashes of fluorescence), induced by reversible bleaches (metastable dark states). Individual molecules of the same spectral emission color can be detected. Counting individual molecules up to a density of 1000/µm2 – at present, this is possible in an area of up to 5000 µm2. Christoph Cremer, emeritus at Heidelberg university [1] Basic publications: Lemmer P, Gunkel M, Baddeley D, Kaufmann R, Urich A, Weiland Y, Reymann J, Müller P, Hausmann M, Cremer C: SPDM – Light Microscopy with Single Molecule Resolution at the Nanoscale. In: Applied Physics B 2008; 93: 1–12 Manuel Gunkel, Fabian Erdel, Karsten Rippe, Paul Lemmer, Rainer Kaufmann, Christoph Hörmann, Roman Amberger and Christoph Cremer: Dual color localization microscopy of cellular nanostructures. In: Biotechnology Journal, 2009, 4, 927-938. ISSN 1860-6768
日期	2009年12月1日
來源	自己的作品
作者	Andy Nestl
授權許可 (重用此檔案)	本作品為自由作品，可以讓任何人以任何目的使用本作品。如果您希望使用本內容，只要遵循本頁面所提到的任何著作權要求即可，而不需要請求許可。 維基媒體收到了一封電子郵件，確認著作權持有者已根據本頁面上所述的條款釋出。此郵件由一位VRT志工審查並儲存在我們的許可檔案中，獲得授權的志工可以在工單編號 #2011011110013541查看該郵件。 如果您對於該存檔郵件有疑問，請使用VRT公告板。 工單連結： https://ticket.wikimedia.org/otrs/index.pl?Action=AgentTicketZoom&TicketNumber=2011011110013541 查找來自同一工單之其他檔案：
其他版本	[編輯] 英文 俄文

• Super Resolution Microscopy - Localisation Microscopy
• 
  Breast Cancer Cells: 3D Dual Color Super Resolution Microscopy of Her2 and Her3 & cluster calculations
• 
  Single YFP molecule detection in a human cancer cell. Typical distance measurements 15 nm
• 
  Co- localisation microscopy with GFP and RFP fusion proteins (nucleus of a bone cancer cell) 120.000 localized molecules in a widefield area(470 µm2)
• 
  Label-free Localisation Microscopy SPDM - Super Resolution Microscopy reveals prior undetebable intracellular structures
• 
  Investigation of human eye tissue, affected by macular degeneration AMD
• 
  Virus Super Resolution Microscopy SPDM Cremer/Wege labs

我，本作品的著作權持有者，決定用以下授權條款發佈本作品：

已授權您依據自由軟體基金會發行的無固定段落、封面文字和封底文字GNU自由文件授權條款1.2版或任意後續版本，對本檔進行複製、傳播和／或修改。該協議的副本列在GNU自由文件授權條款中。http://www.gnu.org/copyleft/fdl.htmlGFDLGNU Free Documentation Licensetruetrue

此檔案採用共享創意 姓名標示-相同方式分享 3.0 未在地化版本授權條款。

您可以自由：

• 分享 – 複製、發佈和傳播本作品
• 重新修改 – 創作演繹作品

惟需遵照下列條件：

• 姓名標示 – 您必須指名出正確的製作者，和提供授權條款的連結，以及表示是否有對內容上做出變更。您可以用任何合理的方式來行動，但不得以任何方式表明授權條款是對您許可或是由您所使用。
• 相同方式分享 – 若要根據本素材進行再混合、轉換或創作，則必須以與原作相同或相容的授權來發布您的作品。

https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0CC BY-SA 3.0 Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 truetrue

您可以選擇您需要的授權條款。

This image was originally uploaded in BMP format as File:Single_YFP_molecule_superresolution_microscopy.tif. The original upload history (excluding reverts) is shown below:

• 2009-12-01T12:00:38Z Andy Nestl 340x686 (699774 Bytes, image/x-bmp) test2
• 2009-12-01T11:45:07Z Andy Nestl 340x686 (700634 Bytes, image/tiff) {{Information |Description={{en|1=Superresolution Microscopy using SPDMphymod as a new localization microscopy technique for standard fluorescent dyes}} |Source={{own}} |Author=Andy Nestl |Date=2009-12-01 |Permission=given by Christoph

1. ↑ https://www.physik.uni-heidelberg.de/personen/lsf.php?details=1537 |titel=Fakultät für Physik und Astronomie |abruf=2020-10-01