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File:Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.png

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原始文件 （1,200 × 968像素，文件大小：1.09 MB，MIME类型：image/png）

描述 Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome. HGPS is a childhood disorder caused by mutations in one of the major architectural proteins of the cell nucleus. In HGPS patients the cell nucleus has dramatically aberrant morphology (bottom, right) rather than the uniform shape typically found in healthy individuals (top, right).
日期 Published: November 15, 2005
来源 The Cell Nucleus and Aging: Tantalizing Clues and Hopeful Promises. Scaffidi P, Gordon L, Misteli T. PLoS Biology Vol. 3/11/2005, e395 doi:10.1371/journal.pbio.0030395
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当前2006年12月4日 (一) 18:442006年12月4日 (一) 18:44版本的缩略图1,200 × 968（1.09 MB）Ayacop{{Information |Description='''Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.''' HGPS is a childhood disorder caused by mutations in one of the major architectural proteins of the cell nucleus. In HGPS patients the cell nucleus has dramatically aberrant morphology

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