描述Single YFP molecule superresolution microscopy.png	English: Superresolution Microscopy/ Optical nanoscopy using SPDMphymod as a new localization microscopy technique for standard fluorescent dyes SPDMphymod image of protein distribution in a human cancer cell. Enlarged inserts above and below: Positions of single fluorescent molecules in Gaussian intensity shape of 5 nm standard deviation. Typical distance measurements in the 15 nm range are highlighted Fundamental to SPDMphymod are blinking phenomena (flashes of fluorescence), induced by reversible bleaches (metastable dark states). Individual molecules of the same spectral emission color can be detected. Counting individual molecules up to a density of 1000/µm2 – at present, this is possible in an area of up to 5000 µm2. Christoph Cremer, emeritus at Heidelberg university [1] Basic publications: Lemmer P, Gunkel M, Baddeley D, Kaufmann R, Urich A, Weiland Y, Reymann J, Müller P, Hausmann M, Cremer C: SPDM – Light Microscopy with Single Molecule Resolution at the Nanoscale. In: Applied Physics B 2008; 93: 1–12 Manuel Gunkel, Fabian Erdel, Karsten Rippe, Paul Lemmer, Rainer Kaufmann, Christoph Hörmann, Roman Amberger and Christoph Cremer: Dual color localization microscopy of cellular nanostructures. In: Biotechnology Journal, 2009, 4, 927-938. ISSN 1860-6768
日期	2009年12月1日
来源	自己的作品
作者	Andy Nestl
授权 (二次使用本文件)	本作品是自由作品，任何人都可以以任何目的使用。如果您想要使用该内容，只要您遵守本页面上提到的许可协议要求，您不需要请求授权。 维基媒体基金会已收到电子邮件，确认版权持有者同意根据本页面提到的条款发表本作品。该信件已被志愿者回应团队（VRT）成员审阅并存储于我们的授权档案中。受信任的志愿者可前往工单编号#2011011110013541查阅相关信件。 如果您对存档信件有疑问，请使用VRT通告板。 工单链接： https://ticket.wikimedia.org/otrs/index.pl?Action=AgentTicketZoom&TicketNumber=2011011110013541 查找来自同一工单的其他文件：
其他版本	[编辑] 英语 俄语

• Super Resolution Microscopy - Localisation Microscopy
• 
  Breast Cancer Cells: 3D Dual Color Super Resolution Microscopy of Her2 and Her3 & cluster calculations
• 
  Single YFP molecule detection in a human cancer cell. Typical distance measurements 15 nm
• 
  Co- localisation microscopy with GFP and RFP fusion proteins (nucleus of a bone cancer cell) 120.000 localized molecules in a widefield area(470 µm2)
• 
  Label-free Localisation Microscopy SPDM - Super Resolution Microscopy reveals prior undetebable intracellular structures
• 
  Investigation of human eye tissue, affected by macular degeneration AMD
• 
  Virus Super Resolution Microscopy SPDM Cremer/Wege labs

我，本作品著作权人，特此采用以下许可协议发表本作品：

已授权您依据自由软件基金会发行的无固定段落及封面封底文字（Invariant Sections, Front-Cover Texts, and Back-Cover Texts）的GNU自由文件许可协议1.2版或任意后续版本的条款，复制、传播和／或修改本文件。该协议的副本请见“GNU Free Documentation License”。http://www.gnu.org/copyleft/fdl.htmlGFDLGNU Free Documentation Licensetruetrue

本文件采用知识共享署名-相同方式共享 3.0 未本地化版本许可协议授权。

您可以自由地：

• 共享 – 复制、发行并传播本作品
• 修改 – 改编作品

惟须遵守下列条件：

• 署名 – 您必须对作品进行署名，提供授权条款的链接，并说明是否对原始内容进行了更改。您可以用任何合理的方式来署名，但不得以任何方式表明许可人认可您或您的使用。
• 相同方式共享 – 如果您再混合、转换或者基于本作品进行创作，您必须以与原先许可协议相同或相兼容的许可协议分发您贡献的作品。

https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0CC BY-SA 3.0 Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 truetrue

您可以选择您需要的许可协议。

This image was originally uploaded in BMP format as File:Single_YFP_molecule_superresolution_microscopy.tif. The original upload history (excluding reverts) is shown below:

• 2009-12-01T12:00:38Z Andy Nestl 340x686 (699774 Bytes, image/x-bmp) test2
• 2009-12-01T11:45:07Z Andy Nestl 340x686 (700634 Bytes, image/tiff) {{Information |Description={{en|1=Superresolution Microscopy using SPDMphymod as a new localization microscopy technique for standard fluorescent dyes}} |Source={{own}} |Author=Andy Nestl |Date=2009-12-01 |Permission=given by Christoph

1. ↑ https://www.physik.uni-heidelberg.de/personen/lsf.php?details=1537 |titel=Fakultät für Physik und Astronomie |abruf=2020-10-01