噻环庚三烯
| 噻环庚三烯 | |||
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| IUPAC名 Thiepine | |||
| 别名 | Thiatropilidene Thiepin | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 291-72-5 
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| PubChem | 12444286 | ||
| ChemSpider | 13299847 | ||
| SMILES |
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| 性质 | |||
| 化学式 | C6H6S | ||
| 摩尔质量 | 110.18 g·mol−1 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
在有机化学中，噻環庚三烯是一种不饱和七元杂环化合物，具有六个碳原子和一个硫原子。母体化合物C6H6S不稳定，预计具有反芳香性。其衍生物已得到分离，根据X射线晶体学，它们具有非平面C6S环。[1]
理论研究表明，噻環庚三烯会消除一个硫原子以形成苯。这个过程的中间体是双环噻降蒈二烯。与(η4-C6H6S)Fe(CO)3形成配合物后，噻環庚三烯的环会变得稳定。[2]
苯并噻環庚三烯由一个噻環庚三烯和一个苯稠合而成，而二苯并噻環庚三烯（如度硫平和佐替平）则有两个苯。Damotepine是噻環庚三烯的另一个衍生物。
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ Schwan, A. L., "Thiepins" Science of Synthesis, 2004, volume 17, 705. doi:10.1055/sos-SD-017-01065
- ^ Nishino, K.; Takagi, M.; Kawata, T.; Murata, I.; Inanaga, J.; Nakasuji, K., "Thiepine-iron tricarbonyl: stabilization of thermally labile parent thiepine by transition metal complexation", J. Am. Chem. Soc. 1991, volume 113, 5059-5060.