氰乙酰胺
| 2-Cyanoacetamide | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-Cyanoacetamide | |
| 别名 | Malonamide nitrile 3-Nitrilopropionamide |
| 识别 | |
| CAS号 | 107-91-5 
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| PubChem | 7898 |
| ChemSpider | 7610 |
| SMILES |
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| EINECS | 203-531-8 |
| 性质 | |
| 化学式 | C3H4N2O |
| 摩尔质量 | 84.08 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 密度 | 1.163 g/cm3 |
| 熔点 | 119—121 °C（392—394 K） |
| 沸点 | 351.2 °C（624 K） |
| 溶解性（水） | 可溶于二甲基甲酰胺、丙酮、乙腈、水[1] |
| pKa | ~11[2] 13.24[3] |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
| |
| GHS提示词 | Warning |
| H-术语 | H302, H315, H319, H335 |
| P-术语 | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
氰乙酰胺是一种有机化合物，化学式为C3H4N2O。它可由氰乙酸乙酯和浓氨水反应得到：[4]
参考文献
[编辑]- ^ Long Wang, Jingping Sun, Yuwei Hua, Li Xu, Guoji Liu. Measurement and Correlation of the Solubility of 2-Cyanoacetamide in 14 Pure Solvents and the Mixing Properties of Solutions. Journal of Chemical & Engineering Data. 2019-04-11, 64 (4): 1680–1692 [2022-11-01]. ISSN 0021-9568. doi:10.1021/acs.jced.8b01205. （原始内容存档于2022-11-01） （英语）.
- ^ George H. Schenk. Organic Functional Group Analysis: Theory and Development. Elsevier. Jun 23, 2016. ISBN 9781483136073.
- ^ Jay Sung; Si-Ying Hsu; Tzu-Hua Wang; Amanda Pan; Andrew Yeh. Kinetic studies of the reactions of pentacyanonitrosylferrate(2−) with ligands containing acidic methylene groups. Inorganica Chimica Acta. 2006, 359 (12): 3888–3894. doi:10.1016/j.ica.2006.04.042.
- ^ CYANOACETAMIDE. Organic Syntheses. 1929, 9: 36 [2022-11-01]. doi:10.15227/orgsyn.009.0036. （原始内容存档于2022-11-01）. Coll. Vol 1, 1941. pp 179. (pdf （页面存档备份，存于互联网档案馆）).
- ^ MALONONITRILE. Organic Syntheses. 1930, 10: 66 [2022-11-01]. doi:10.15227/orgsyn.010.0066. （原始内容存档于2022-11-01）.. Coll. Vol. 2. 1943. pp 379. (pdf （页面存档备份，存于互联网档案馆）).