苯基(三氯甲基)汞
| 苯基(三氯甲基)汞 | |
|---|---|
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| 识别 | |
| CAS号 | 3294-57-3 
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| PubChem | 76799 |
| ChemSpider | 69255 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | MVIAEGXPYBMVPT-UHFFFAOYSA-N |
| EC编号 | 221-960-9 |
| 性质 | |
| 化学式 | C7H5Cl3Hg |
| 摩尔质量 | 396.06 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 熔点 | 117-118 °C（390-391 K） |
| 危险性 | |
GHS危险性符号  
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| GHS提示词 | Danger |
| H-术语 | H300, H310, H330, H373, H400, H410 |
| P-术语 | P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P302+350, P304+340, P310, P314, P320 |
| 主要危害 | 有毒 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苯基(三氯甲基)汞是一种有机汞化合物，化学式 C6H5HgCCl3。它是一种可溶于有机溶剂的白色固体。这种化合物在环丙烷化反应中可用作二氯卡宾的来源，可把四氯乙烯环化成六氯环丙烷：[1]
- C6H5HgCCl3 → C6H5HgCl + CCl2
- CCl2 + Cl2C=CCl2 → C3Cl6
苯基(三氯甲基)汞可以由苯基氯化汞和三氯乙酸钠反应而成：[2][3]
- NaO2CCCl3 + C6H5HgCl → C6H5HgCCl3 + NaCl + CO2
参考资料
[编辑]- ^ José Barluenga, Miguel Tomás, José M. González. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rp141.
- ^ Ted J. Logan. Phenyl(trichloromethyl)mercury. Organic Syntheses. 1966, 46: 969. doi:10.15227/orgsyn.046.0098.
- ^ Seyferth, D.; Lambert, R. L. Halomethyl-metal compounds XX. An improved synthesis of phenyl(trihalomethyl)mercury compounds. Journal of Organometallic Chemistry. 1969, 16: 21–26. doi:10.1016/S0022-328X(00)81631-9.