1,1-二苯基丙酮
| 1,1-二苯基丙酮 | |
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| IUPAC名 1,1-Diphenylpropan-2-one | |
| 别名 | 1,1-Diphenylacetone |
| 识别 | |
| CAS号 | 781-35-1 
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| PubChem | 69907 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C15H14O |
| 摩尔质量 | 210.27 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 熔点 | 46 °C（319 K） |
| 沸点 | 307 °C（580 K） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,1-二苯基丙酮是一种有机化合物，化学式为C
15H
14O，它是二苄基甲酮的同分异构体。它可由3-甲基-2,2-二苯基环氧乙烷在五羰基溴化铼的催化下重排得到。[1]它可以被还原为1,1-二苯基异丙醇。[2]
参考文献
[编辑]- ^ Rui Umeda, Masahito Muraki, Yuudai Nakamura, Tomoyuki Tanaka, Kyohei Kamiguchi, Yutaka Nishiyama. Rhenium complex-catalyzed Meinwald rearrangement reactions of oxiranes. Tetrahedron Letters. 2017-06, 58 (24): 2393–2395 [2022-10-03]. doi:10.1016/j.tetlet.2017.05.018. （原始内容存档于2022-10-24） （英语）.
- ^ Zhen-Rong Dong, Yan-Yun Li, Jian-Shan Chen, Bao-Zhu Li, Yan Xing, Jing-Xing Gao. Highly Efficient Iridium Catalyst for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Aromatic Ketones under Base-Free Conditions. Organic Letters. 2005-03-01, 7 (6): 1043–1045 [2022-10-03]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/ol047412n. （原始内容存档于2022-10-07） （英语）.
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