1-氧杂-3-硫杂环戊烷
| 1-氧杂-3-硫杂环戊烷 | |
|---|---|
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| 识别 | |
| CAS号 | 2094-97-5 |
| PubChem | 65092 |
| ChemSpider | 58602 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C3H6OS |
| 摩尔质量 | 90.14 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 1.1779 g/cm³ |
| 沸点 | 127—129 °C（261—264 °F；400—402 K） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1-氧杂-3-硫杂环戊烷（又称1,3-氧硫杂环戊烷）是一种有机硫化合物，化学式为(CH
2)
3OS。它是一种S和O原子不相邻的饱和五元杂环化合物。尽管母体化合物应用很少，但其衍生物有生物领域的研究价值。[1]
制备和出现
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该化合物和其他缩硫醛的合成一样，由2-巯基乙醇与甲醛的缩合反应制备。[2]
2-甲基-4-丙基-1-氧杂-3-硫杂环戊烷是西番莲和其他水果中的味道成分之一。[3]
1-氧杂-2-硫杂环戊烷
[编辑]与得到充分研究的1-氧杂-3-硫杂环戊烷相比，1-氧杂-2-硫杂环戊烷及其衍生物在化学文献中出现得较少。母体化合物由3-巯基丙醇制备，可以在溶液中被检测到。[4]它的一个衍生物的单晶结构已通过X射线衍射确认。[5]
参考文献
[编辑]- ^ 1,3-Oxathiolane. [2024-01-27]. （原始内容存档于2024-01-13）.
- ^ Djerassi, Carl; Gorman, Marvin. Studies in Organic Sulfur Compounds. VI. Cyclic Ethylene and Trimethylene Hemithioketals. Journal of the American Chemical Society. 1953, 75 (15): 3704–3708. doi:10.1021/ja01111a029.
- ^ Porto-Figueira, Priscilla; Freitas, Ana; Cruz, Catarina J.; Figueira, José; Câmara, José S. Profiling of passion fruit volatiles: An effective tool to discriminate between species and varieties. Food Research International. 2015, 77: 408–418. doi:10.1016/j.foodres.2015.09.007.
- ^ Davis, Anthony P.; Whitham, Gordon H. 1,2-Oxathiolan, a simple sultene. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1981, (15): 741. doi:10.1039/C39810000741.
- ^ Baldwin, Jack E.; Herchen, Stephen R.; Schulz, Guenter; Falshaw, Christopher P.; King, Trevor J. Rearrangement of penicillin sulfoxides in base. Penicillin-derived sulfines. Journal of the American Chemical Society. 1980, 102 (26): 7815–7816. doi:10.1021/ja00546a047.