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2-氨基苯并噻唑

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2-氨基苯并噻唑
识别
CAS号 136-95-8  checkY
性质
化学式 C7H6N2S
摩尔质量 150.2 g·mol−1
外观 无色晶体[1]
密度 1.482 g·cm-3(173 K)[1]
熔点 129~130 °C[2]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。
2-氨基苯并噻唑的氢键示意图

2-氨基苯并噻唑是一种有机硫化合物,化学式为C7H6N2S。它可由苯胺硫氰酸铵乙酸中反应得到。[2]它和碘甲烷乙腈中反应,可以得到2-氨基-3-甲基苯并噻唑鎓碘化物。[3]它和氯乙酰氯碳酸钾存在下于氯仿中反应,可以得到2-(氯乙酰氨基)苯并噻唑。[4]

参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 Altaf, Muhammad; Stoeckli-Evans, Helen. 1,3-Benzothiazol-2-amine. Acta Crystallographica, Section E: Structure, 2009. 65 (8): o1894. doi:10.1107/s1600536809027561.
  2. ^ 2.0 2.1 Li, Huihong; Li, Jing; Chen, Hongxia; Zhang, Yong; Huang, Dan. Synthesis and Crystal Structure of Charge Transfer Complex (CTC) of 2-Aminobenzothiazole with Its Schiff Base. Journal of Chemical Crystallography, 2011. 41 (12): 1844-1849. doi:10.1007/s10870-011-0185-5.
  3. ^ Meguellati, Kamel; Spichty, Martin; Ladame, Sylvain. Reversible synthesis and characterization of dynamic imino analogues of trimethine and pentamethine cyanine dyes. Organic Letters, 2009. 11 (5): 1123-1126. doi:10.1021/ol802913b.
  4. ^ Ibrahim, Hamada Mohamed ; Behbehani, Haider. The first Q-Tube based high-pressure synthesis of anti-cancer active thiazolo[4,5-c]pyridazines via the [4 + 2] cyclocondensation of 3-oxo-2-arylhydrazonopropanals with 4-thiazolidinones. Sci. Rep. 2020. 10 (1). doi:10.1038/s41598-020-63453-2.