3-甲氧基苯乙腈
| 3-甲氧基苯乙腈 | |
|---|---|
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| 别名 | 3-甲氧基氰化苄 间甲氧基氰化苄 |
| 识别 | |
| CAS号 | 19924-43-7 
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| PubChem | 88310 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C9H9NO |
| 摩尔质量 | 147.17 g·mol−1 |
| 外观 | 浅黄色油状液体[1] |
| 沸点 | 140~145 °C（12 mmHg）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3-甲氧基苯乙腈是一种有机化合物，化学式为C9H9NO。它可由3-甲氧基氯化苄和氰化钠反应制得。[2]Na/15-冠-5/H2O体系可以将其碳-氰键断裂，得到3-甲基苯甲醚。[3]
应用
[编辑]3-甲氧基苯乙腈可用于药物乙甲丁酰胺的合成：
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 A. W. D. Avison; A. L. Morrison. Synthetic analgesics. Part VI. The synthesis of ketobemidone. Journal of the Chemical Society (Resumed), 1950. doi:10.1039/JR9500001469
- ^ Ali Reza Kiasat; Simin Nazari. Application of β-cyclodextrin-polyurethane as a stationary microvessel and solid–liquid phase-transfer catalyst: Preparation of benzyl cyanides and azides in water. Catalysis Communications, 2012. 18: 102-105. doi:10.1016/j.catcom.2011.11.013.
- ^ Ding, Yuxuan; Luo, Shihui; Ma, Lifu; An, Jie. Reductive Cleavage of Unactivated Carbon–Cyano Bonds under Ammonia-Free Birch Conditions. The Journal of Organic Chemistry. 2019-12-20, 84 (24): 15827–15833. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.9b02028.