4-甲氧基-1,2-苯二甲腈
| 4-甲氧基-1,2-苯二甲腈 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 80323-72-4 
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| 性质 | |
| 化学式 | C9H6N2O |
| 摩尔质量 | 158.16 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-甲氧基-1,2-苯二甲腈是一种有机化合物，化学式为C9H6N2O。它可由4-硝基-1,2-苯二甲腈在碳酸钾存在下和甲醇在二甲基甲酰胺中反应得到。[1]它在二甲基丁基羟乙基乙酸铵中于100 °C反应，可以得到四甲氧基酞菁，金属盐存在时，得到相应的配合物。[2]
参考文献
[编辑]- ^ Christo S. Sevov, Sydney L. Fisher, Levi T. Thompson, Melanie S. Sanford. Mechanism-Based Development of a Low-Potential, Soluble, and Cyclable Multielectron Anolyte for Nonaqueous Redox Flow Batteries. Journal of the American Chemical Society. 2016-11-30, 138 (47): 15378–15384 [2022-11-23]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/jacs.6b07638. （原始内容存档于2022-11-23） （英语）.
- ^ Kumar Karitkey Yadav, Poonam, Shive M. S. Chauhan. Convenient and Efficient Method for the Synthesis of Phthalocyanines and Metallophthalocyanines in Task-Specific 2-Hydroxyethyl Ionic Liquids. Synthetic Communications. 2014-10-02, 44 (19): 2797–2807 [2022-11-23]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397911.2013.867505 （英语）.