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Anthocyanone A

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Anthocyanone A
IUPAC名
[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] 2-(2,6-dihydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetate
别名 8-β-d-glucopyranosyl-2,4-dihydroxy-6-oxo-cyclohexa-2,4-dienyl acetic acid
识别
CAS号
PubChem 139031050
ChemSpider 29784776
SMILES
 
  • C1=C(C=C(/C(=C\C(=O)O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O)/C1=O)O)O
InChI
 
  • 1/C14H16O10/c15-4-9-11(20)12(21)13(22)14(23-9)24-10(19)3-6-7(17)1-5(16)2-8(6)18/h1-3,9,11-17,20-22H,4H2/b6-3+/t9-,11-,12+,13-,14+/m1/s1
InChIKey VOWKJMFKRCLSJJ-BFYJNFCABS
性质
化学式 C14H16O10
摩尔质量 344.27 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

Anthocyanone A是一种有机化合物,分子式C14H16O10,是锦葵素-3-O-葡萄糖苷在酸性条件下经拜耳-维利格反应被H2O2氧化降解的产物[1][2],存在于葡萄酒[3],形成于葡萄酒陈酿过程,引起葡萄酒色度下降。[1]

参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 张欣珂,赵旭,刘沛通,等. 红葡萄酒的花色苷:来源、呈色与反应. 食品科学. 2023, 44 (23): 342-352. 
  2. ^ Lopes, P; Richard, T; Saucier, C; Teissedre, PL; Monti, JP; Glories, Y. Anthocyanone A: A quinone methide derivative resulting from malvidin 3-O-glucoside degradation. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2007, 55 (7): 2698–704. PMID 17338545. doi:10.1021/jf062875o. 
  3. ^ Saucier, Cédric. How do wine polyphenols evolve during wine ageing?. Cerevisia. 2010, 35: 11–15. doi:10.1016/j.cervis.2010.05.002.