安德森氏症候群
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| Andersen-Tawil syndrome | |
|---|---|
| 症状 | 心律不整 |
| 类型 | 长QT症、muscular channelopathy[*]、genetic peripheral neuropathy[*]、周期性麻痹[*]、genetic cardiac rhythm disease[*]、常染色体显性遗传疾病[*] |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 心脏内科、神经肌肉医学 |
| ICD-10 | I45.8 |
| ICD-9-CM | 759.89 |
| OMIM | 170390 |
| DiseasesDB | 700 |
| Orphanet | 37553 |
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安德森氏症候群（英语：Andersen-Tawil syndrome）是心脏的钾离子通道发生缺陷，导致心脏节律障碍暨周期性麻痹症候群。其发生率为1/100000。
遗传方面，其遗传方式为体染色体显性遗传，过半患者会产生新突变。