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蒽醌

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蒽醌
IUPAC名
Anthraquinone
别名 9,10-蒽醌
识别
CAS号 84-65-1  checkY
PubChem 6780
ChemSpider 6522
SMILES
 
  • O=C1c2ccccc2C(=O)c3ccccc13
InChI
 
  • 1S/C14H8O2/c15-13-9-5-1-2-6-10(9)14(16)12-8-4-3-7-11(12)13/h1-8H
InChIKey RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N
UN编号 3143
ChEBI 40448
KEGG C16207
性质
化学式 C14H8O2
摩尔质量 208.21 g·mol−1
外观 黄色或淡灰绿色固体
熔点 286 ℃
沸点 379.8 ℃
溶解性 几乎不溶
溶解性(其他) 可溶于乙醇硝基苯苯胺
危险性
警示术语 R:R36/37/38
闪点 185℃
相关物质
相关化学品
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

蒽醌(Anthraquinone,化学式:C14H8O2),又音译作安特拉归农,是一种类化学物。蒽醌的复合物存在于天然,也可以人工合成。工业上,不少染料都是以蒽醌作基体;而不少有医疗功效的药用植物,如芦荟,都含有蒽醌复合物。例如芦荟的凝胶当中的蒽醌复合物,有消炎、消肿、止痛、止痒及抑制细菌生长的效用,可作天然的治伤药用。此外,利用烷基蒽醌的蒽醌法是生产双氧水的最佳方法。

物理特性

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蒽醌不能溶于水,但可溶于乙醇硝基苯苯胺。在正常情况下较稳定。

天然来源

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蒽醌可在芦荟(Aloe)、何首乌(Fallopia multiflora)、大黄番泻叶(Senna)、美鼠李(Rhamnus purshiana)、真菌地衣昆虫身上发现。通常以色素的形式存在,部分天然蒽醌的衍生物具导泻作用。

制备

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蒽醌可通过以下途径制备:

Rickert-Alder反应

化学性质

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Bally-Scholl合成(1905):蒽醌与甘油/硫酸作用下生成苯绕蒽酮[2] 机理是一个醌羰基先被铜还原为亚甲基,然后与甘油发生加成。

Bally-Scholl合成
Bally-Scholl合成

蒽醌也是制取茜素蒽醌染料的原料。

参考资料

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  1. ^ Alder, K.; Stein, G.; Pries, P.; Winckler, H. Ber. Dtsch. Chem. Ges.1929, 62B, 2337-72.
  2. ^ L. C. Macleod and C. F. H. Allen (1943). "Benzathrone". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 62.