贝林妥欧单抗
| 单克隆抗体 | |
|---|---|
| 种类 | 双特异性T细胞接合器 |
| 目标 | CD19, CD3 |
| 临床资料 | |
| 商品名 | Blincyto |
| 其他名称 | AMG103, MT103 |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a614061 |
| 核准状况 | |
| 怀孕分级 | |
| 给药途径 | 静脉注射 |
| 药物类别 | 化学疗法 |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
|
| 药物动力学数据 | |
| 生物利用度 | 100% (IV) |
| 药物代谢 | degradation into small peptides and amino acids |
| 生物半衰期 | 2.11 hours |
| 排泄途径 | urine (negligible) |
| 识别信息 | |
| CAS号 | 853426-35-4  |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C2367H3577N649O772S19 |
| 摩尔质量 | 54,086.56 g·mol−1 |
贝林妥欧单抗（INN：Blinatumomab）用于治疗前体B细胞淋巴细胞白血病的药物[4]。特别是用于治疗其他治疗失败或处于缓解期的CD19阳性患者[4]。药物是透过静脉注射给药[5]。
常见的副作用包括感染、发烧、头痛、输液反应、贫血、血小板减少症、白细胞减少症[4]。其他副作用包括可能胰腺炎[4]。孕期使用对婴儿有害[4]。它是一种单克隆抗体，能与B细胞上的 CD19 和T细胞上的CD8结合，使T细胞能杀死B细胞[6]。
贝林妥欧单抗于 2014 年及2015年在美国及欧洲取得医疗使用许可[4] [6]。
参考文献
[编辑]- ^ Blinatumomab (Blincyto) Use During Pregnancy. Drugs.com. 29 May 2018 [14 March 2020].
- ^ Prescription medicines: registration of new chemical entities in Australia, 2015. Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 June 2022 [10 April 2023].
- ^ Health Canada New Drug Authorizations: 2015 Highlights. Health Canada. 4 May 2016 [7 April 2024].
- ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 Blincyto- blinatumomab kit. DailyMed. 19 April 2019 [14 March 2020]. （原始内容存档于28 October 2020）.
- ^ BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 911. ISBN 978-0857114105.
- ^ 6.0 6.1 Blincyto. [11 January 2022]. （原始内容存档于29 October 2021）.
