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鿬

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  提示：此条目页的主题不是钿。

鿬 117Ts
氢（非金属） 氦（稀有气体）
锂（碱金属） 铍（碱土金属） 硼（类金属） 碳（非金属） 氮（非金属） 氧（非金属） 氟（卤素） 氖（稀有气体）
钠（碱金属） 镁（碱土金属） 铝（贫金属） 硅（类金属） 磷（非金属） 硫（非金属） 氯（卤素） 氩（稀有气体）
钾（碱金属） 钙（碱土金属） 钪（过渡金属） 钛（过渡金属） 钒（过渡金属） 铬（过渡金属） 锰（过渡金属） 铁（过渡金属） 钴（过渡金属） 镍（过渡金属） 铜（过渡金属） 锌（过渡金属） 镓（贫金属） 锗（类金属） 砷（类金属） 硒（非金属） 溴（卤素） 氪（稀有气体）
铷（碱金属） 锶（碱土金属） 钇（过渡金属） 锆（过渡金属） 铌（过渡金属） 钼（过渡金属） 锝（过渡金属） 钌（过渡金属） 铑（过渡金属） 钯（过渡金属） 银（过渡金属） 镉（过渡金属） 铟（贫金属） 锡（贫金属） 锑（类金属） 碲（类金属） 碘（卤素） 氙（稀有气体）
铯（碱金属） 钡（碱土金属） 镧（镧系元素） 铈（镧系元素） 镨（镧系元素） 钕（镧系元素） 钷（镧系元素） 钐（镧系元素） 铕（镧系元素） 钆（镧系元素） 铽（镧系元素） 镝（镧系元素） 钬（镧系元素） 铒（镧系元素） 铥（镧系元素） 镱（镧系元素） 镥（镧系元素） 铪（过渡金属） 钽（过渡金属） 钨（过渡金属） 铼（过渡金属） 锇（过渡金属） 铱（过渡金属） 铂（过渡金属） 金（过渡金属） 汞（过渡金属） 铊（贫金属） 铅（贫金属） 铋（贫金属） 钋（贫金属） 砹（类金属） 氡（稀有气体）
钫（碱金属） 镭（碱土金属） 锕（锕系元素） 钍（锕系元素） 镤（锕系元素） 铀（锕系元素） 镎（锕系元素） 钚（锕系元素） 镅（锕系元素） 锔（锕系元素） 锫（锕系元素） 锎（锕系元素） 锿（锕系元素） 镄（锕系元素） 钔（锕系元素） 锘（锕系元素） 铹（锕系元素） 𬬻（过渡金属） 𬭊（过渡金属） 𬭳（过渡金属） 𬭛（过渡金属） 𬭶（过渡金属） 鿏（预测为过渡金属） 𫟼（预测为过渡金属） 𬬭（预测为过渡金属） 鿔（过渡金属） 鿭（预测为贫金属） 𫓧（贫金属） 镆（预测为贫金属） 𫟷（预测为贫金属） 鿬（预测为卤素） 鿫（预测为稀有气体）
砹
↑
鿬
↓
(Uhs)
𫟷 ← 鿬 → 鿫
外观
半金属状（预测）[1]
概况
名称·符号·序数鿬（Tennessine）·Ts·117
元素类别未知
可能为卤素、类金属或贫金属
族·周期·区17·7·p
标准原子质量[294]
电子排布[氡] 5f14 6d10 7s2 7p5
（预测）[2]
2,8,18,32,32,18,7
（预测）
<span class="inline-unihan" style="border-bottom: 1px dotted; font-variant: normal;cursor: help; font-family: sans-serif, &#039;FZSongS-Extended&#039;, &#039;FZSongS-Extended(SIP)&#039;, &#039;WenQuanYi Zen Hei Mono&#039;, &#039;BabelStone Han&#039;, &#039;HanaMinB&#039;, &#039;FZSong-Extended&#039;, &#039;Arial Unicode MS&#039;, Code2002, DFSongStd, &#039;STHeiti SC&#039;, unifont, SimSun-ExtB, TH-Tshyn-P0, TH-Tshyn-P1, TH-Tshyn-P2, Jigmo3, Jigmo2, Jigmo, ZhongHuaSongPlane15, ZhongHuaSongPlane02, ZhongHuaSongPlane00, &#039;Plangothic P1&#039;, &#039;Plangothic P2&#039;;" title="字符描述：⿰石田 &#10;※如果您看到空白、方块或问号，代表您的系统无法显示该字符。">鿬</span>的电子层（2,8,18,32,32,18,7 （预测））
鿬的电子层（2,8,18,32,32,18,7
（预测））
历史
发现联合核研究所及劳伦斯利弗莫尔国家实验室（2009年）
物理性质
物态固体（预测）[2][3]
密度（接近室温）
7.1–7.3（推算）[3] g·cm−3
熔点573–773 K，300–500 °C，572–932（预测）[2] °F
沸点823 K，550 °C，1022（预测）[2] °F
原子性质
氧化态−1, +1, +3, +5（预测）[2]
电离能第一：742.9（预测）[2] kJ·mol−1
第二：1785.0–1920.1（预测）[3] kJ·mol−1
原子半径138（预测）[3] pm
共价半径156–157（推算）[3] pm
杂项
CAS号54101-14-3
同位素
主条目：鿬的同位素
同位素 丰度 半衰期​（t1/2） 衰变
方式 能量​（MeV） 产物
293Ts[4] 人造 25 毫秒 α 11.03 289Mc
294Ts[5] 人造 51 毫秒 α 10.81 290Mc

鿬（tián）（）[6][7][8]（英语：Tennessine），是一种人工合成的化学元素，其化学符号为Ts，原子序数为117，在当前所有已发现的元素中原子序第二高，仅次于118号元素鿫。鿬是一种放射性极强、极为不稳定的超重元素，不存在于自然界中，只能在实验室内以粒子加速器人工合成，于2009年[9]用钙撞击锫而发现。其所有同位素的半衰期都极短，最长寿的已知同位素为294Ts，半衰期仅约51毫秒。

2009年，一个美俄联合科学团队在俄罗斯杜布纳联合原子核研究所首次宣布发现鿬。2011年的另一项实验直接生成了鿬的其中一种子同位素，这证实了2010年实验的一部分结果；原先的实验在2012年成功得到重现。2014年，德国亥姆霍兹重离子研究中心也宣布成功重现该实验。2015年，负责检验超重元素合成实验的IUPAC/IUPAP联合工作小组（JWP）确认117号元素已被发现，命名该元素的提议权由美俄联合科学团队取得。鿬的发现晚于118号元素鿫，是截至目前为止最新发现的化学元素。其名称得自美国田纳西州。

在元素周期表中，鿬是位于p区的锕系后元素，为第7周期的倒数第二个元素，位于第17族、所有卤素之下。[a]由于相对论效应，鿬的性质很可能和卤素有显著地差异。科学家预计鿬会是一种挥发性金属，既不形成阴离子，也不会产生高氧化态，但其熔点、沸点和第一电离能则预计遵从周期表的规律。

概论

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这个部分摘自：超重元素 § 概论[编辑]

超重元素的合成

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核聚变图示
核聚变反应的图示。两个原子核融合成一个，并发射出一个中子。在这一刻，这个反应和用来创造新元素的反应是相似的，唯一可能的区别是它有时会释放几个中子，或者根本不释放中子。
外部视频链接
video icon 基于澳大利亚国立大学的计算，核聚变未成功的可视化[10]

超重元素[b]的原子核是在两个不同大小的原子核[c]的聚变中产生的。粗略地说，两个原子核的质量之差越大，两者就越有可能发生反应。[16]由较重原子核组成的物质会作为靶子，被较轻原子核的粒子束轰击。两个原子核只能在距离足够近的时候，才能聚变成一个原子核。原子核都带正电荷，会因为静电排斥力而相互排斥，所以只有两个原子核的距离足够短时，强核力才能克服这个排斥力并发生聚变。粒子束因此被粒子加速器大大加速，以使这种排斥力与粒子束的速度相比变得微不足道。[17]施加到粒子束上以加速它们的能量可以使它们的速度达到光速的十分之一。但是，如果施加太多能量，粒子束可能会分崩离析。[17]

不过，只是靠得足够近不足以使两个原子核聚变：当两个原子核逼近彼此时，它们通常会融为一体约10−20秒，之后再分开（分开后的原子核不需要和先前相撞的原子核相同），而非形成单一的原子核。[17][18]这是因为在尝试形成单个原子核的过程中，静电排斥力会撕开正在形成的原子核。[17]每一对目标和粒子束的特征在于其截面，即两个原子核彼此接近时发生聚变的概率。[d]这种聚变是量子效应的结果，其中原子核可通过量子穿隧效应克服静电排斥力。如果两个原子核可以在该阶段之后保持靠近，则多个核相互作用会导致能量的重新分配和平衡。[17]

两个原子核聚变产生的原子核处于非常不稳定，[17]被称为复合原子核（英语：compound nucleus）的激发态。[20]复合原子核为了达到更稳定的状态，可能会直接裂变，[21]或是放出一些中子来带走激发能量。如果激发能量太小，无法放出中子，复合原子核就会放出γ射线来带走激发能量。这个过程会在原子核碰撞后的10−16秒发生，并创造出更稳定的原子核。[21]原子核只有在10−14秒内不衰变，IUPAC/IUPAP联合工作小组才会认为它是化学元素。这个值大约是原子核得到它的外层电子，显示其化学性质所需的时间。[22][e]

衰变和探测

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粒子束穿过目标后，会到达下一个腔室——分离室。如果反应产生了新的原子核，它就会存在于这个粒子束中。[24]在分离室中，新的原子核会从其它核素（原本的粒子束和其它反应产物）中分离，[f]到达半导体探测器（英语：Semiconductor detector）后停止。这时标记撞击探测器的确切位置、能量和到达时间。[24]这个转移需要10−6秒的时间，因此原子核需要存在这么长的时间才能被检测到。[27]若衰变发生，衰变的原子核被再次记录，并测量位置、衰变能量和衰变时间。[24]

原子核的稳定性源自于强核力，但强核力的作用距离很短，随着原子核越来越大，强核力对最外层的核子（质子和中子）的影响减弱。同时，原子核会被质子之间，范围不受限制的静电排斥力撕裂。[28]强核力提供的核结合能以线性增长，而静电排斥力则以原子序数的平方增长。后者增长更快，对重元素和超重元素而言变得越来越重要。[29][30]超重元素理论预测[31]及实际观测到[32]的主要衰变方式，即α衰变和自发裂变都是这种排斥引起的。[g]几乎所有会α衰变的核素都有超过210个核子，[34]而主要通过自发裂变衰变的最轻核素有238个核子。[32]有限位势垒在这两种衰变方式中抑制了原子核衰变，但原子核可以隧穿这个势垒，发生衰变。[29][30]

Apparatus for creation of superheavy elements
基于在杜布纳联合原子核研究所中设置的杜布纳充气反冲分离器，用于产生超重元素的装置方案。在检测器和光束聚焦装置内的轨迹会因为前者的磁偶极（英语：Magnetic dipole）和后者的四极磁体（英语：Quadrupole magnet）而改变。[35]

放射性衰变中常产生α粒子是因为α粒子中的核子平均质量足够小，足以使α粒子有多余能量离开原子核。[36]自发裂变则是由静电排斥力将原子核撕裂而致，会产生各种不同的产物。[30]随着原子序数增加，自发裂变迅速变得重要：自发裂变的部分半衰期从92号元素铀到102号元素锘下降了23个数量级，[37]从90号元素钍到100号元素镄下降了30个数量级。[38]早期的液滴模型因此表明有约280个核子的原子核的裂变势垒（英语：Fission barrier）会消失，因此自发裂变会立即发生。[30][39]之后的核壳层模型表明有大约300个核子的原子核将形成一个稳定岛，其中的原子核不易发生自发裂变，而是会发生半衰期更长的α衰变。[30][39]随后的发现表明预测存在的稳定岛可能比原先预期的更远，还发现长寿命锕系元素和稳定岛之间的原子核发生变形，获得额外的稳定性。[40]对较轻的超重核素[41]以及那些更接近稳定岛的核素[37]的实验发现它们比先前预期的更难发生自发裂变，表明核壳层效应变得重要。[h]

α衰变由发射出去的α粒子记录，在原子核衰变之前就能确定衰变产物。如果α衰变或连续的α衰变产生了已知的原子核，则可以很容易地确定反应的原始产物。[i]因为连续的α衰变都会在同一个地方发生，所以通过确定衰变发生的位置，可以确定衰变彼此相关。[24]已知的原子核可以通过它经历的衰变的特定特征来识别，例如衰变能量（或更具体地说，发射粒子的动能）。[j]然而，自发裂变会产生各种分裂产物，因此无法从其分裂产物确定原始核素。[k]

尝试合成超重元素的物理学家可以获得的信息是探测器收集到的信息，即原子核到达探测器的位置、能量、时间以及它衰变的信息。他们分析这些数据并试图得出结论，确认它确实是由新元素引起的。如果提供的数据不足以得出创造出来的核素确实是新元素的结论，且对观察到的现象没有其它解释，就可能在解释数据时出现错误。[l]

历史

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发现前

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2004年，位于俄罗斯莫斯科州杜布纳的联合核研究所（JINR）的一个团队提议进行合成117号元素的实验。该实验以钙（原子序20）粒子束轰击锫目标体，从而产生核聚变反应。[52]但是，美国橡树岭国家实验室是世界上唯一能够制成锫的实验室，其团队以产量不足为由未能提供这一元素。[52]俄罗斯团队决定转而用钙轰击锎目标体，尝试合成鿫。[53]

实验需要难以取得的锫元素，有以下的原因。要产生高能离子束，需较轻的同位素。钙-48由20个质子和28个中子组成，是具有多个过剩中子的最轻的稳定（或近稳定）同位素。下一个具有大量过剩中子的同位素为锌-70，其质量比钙高出许多。要与含有20个质子的钙结合成Ts同位素，就需要含有97个质子的锫。[32]俄罗斯研究人员从地球上自然的钙中提取少量的钙-48，以化学方式制成了所需的钙离子束。[54][55]

合成的原子核将具有更高的质量，更加靠近所谓的稳定岛，即理论预测中稳定性特别高的一组超重原子。然而到了2013年，质量足够高的原子核还没有被合成，而已经合成的同位素也比稳定岛同位素具有较低的中子数。[56]

发现

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用于合成Ts的锫目标体溶液
Ts同位素的衰变链。箭头旁的数字分别为半衰期和衰变能量。黑色数值为实验所得，蓝色数值则是理论预测值。[57]

美国团队在2008年重启了制造锫的计划，并与俄罗斯团队建立了合作关系。[52]计划产生了22微克的锫，足以进行合成实验。[58]锫样本经90天冷却后，再经90天的化学纯化过程。[59]这一锫目标体必须及时送往俄罗斯，因为锫-249的半衰期只有330天，即锫的量每330天因衰变而减半。实验必须在目标体运输算起的六个月之内进行，否则会因样本量过小而无法进行。[59]2009年夏，目标体装载在五个铅制容器中，搭乘纽约至莫斯科的航班送达俄罗斯。[59]

俄罗斯海关两次以文件不全为由拒绝了样本的通关，因此样本共五次飞越大西洋，一共花费了几天时间。[59]到达以后，它被送往乌里扬诺夫斯克州季米特洛夫格勒，固定在钛薄片上，然后运往杜布纳，安装在JINR粒子加速器上。这是世界上用于合成超重元素的最强大的粒子加速器。[58]

实验在2009年6月展开，直到2010年1月，弗廖洛夫核反应实验室的科学家在内部宣布成功探测到原子序为117的新元素的放射性衰变：一个奇数－奇数同位素和一个奇数－偶数同位素的共两条衰变链，前者经6次α衰变后自发裂变，后者经3次α衰变后自发裂变。[60]2010年4月9日，团队在《物理评论快报》上刊登了该项发现的正式报告。以上的两条衰变链分别属于294Ts和293Ts同位素，其合成反应分别为：[57]

249
97Bk
 + 48
20Ca
 → 297
117Ts
* → 294
117Ts
 + 3 1
0
n
（1个事件）
249
97Bk
 + 48
20Ca
 → 297
117Ts
* → 293
117Ts
 + 4 1
0
n
（5个事件）

在Ts被合成之前，其所有子同位素都尚未被发现，[57]所以这项结果不能用于向IUPAC/IUPAP联合工作小组（JWP）申请证实元素的发现。Ts的其中一个衰变产物镆-289在2011年被直接合成，其衰变性质与合成Ts时所测得的数据相符。[61]不过当JWP在2007至2011年审阅各种鿔后元素的发现时，参与发现Ts的团队并没有向JWP提出申请。[62]杜布纳团队在2012又成功重现了实验，其结果与先前的实验吻合。[5]团队其后提交了新元素发现的申请书，[63]JWP正在审阅这一申请。[64]

2014年5月2日，德国达姆施塔特亥姆霍兹重离子研究中心的科学家宣布成功证实了Ts的发现。[65][66]他们亦因此发现了新的铹-266同位素。该同位素是𬭊-270的α衰变产物（在杜布纳进行的实验中，𬭊-270进行的是自发裂变），[4][67]半衰期为11小时，是所有超重元素的已知同位素中寿命最长的。铹-266可能就位于稳定岛的“岸边”。[68]

命名

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根据德米特里·门捷列夫对未发现元素的命名方法，117号元素可称为“eka-砹”或“dvi-碘”。1979年，国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）发布了有关新元素命名的建议，根据这一规则117号元素应称为“Ununseptium”，符号为Uus。[69]在元素被发现并获得正式永久命名之前，都会先以元素系统命名法命名。但科学家一般称之为117号元素、(117)或117。[2]根据IUPAC目前的指引，所有新17族元素的正式命名都要以“-ine”结尾。IUPAC于2016年6月8日建议将此元素命名为Tennessine（Ts），源于橡树岭国家实验室、范德堡大学和田纳西大学所在的田纳西州，此名称于2016年11月28日正式获得认可。[70]

中文名称

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Tennessine的中文命名

2017年1月15日，中华人民共和国全国科学技术名词审定委员会联合国家语言文字工作委员会组织化学、物理学、语言学界专家召开了113号、115号、117号、118号元素中文定名会，将此元素命名为鿬（读音同“田”）。[7][8]

2017年4月5日，中华民国国家教育研究院的化学名词审译委员会审译修正通过之“化学元素一览表”将此元素命名为“鿬”，音同“田”。[6]

“鿬”字已于2018年6月5日被正式加入统一码11.0中，码位为U+9FEC[71]。

预测的性质

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原子核稳定性及同位素

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主条目：鿬的同位素
参见：稳定岛

钚-244是地壳中质量最高的原始元素。对于钚以后的元素，随着原子序的增加，原子核的稳定性迅速下降。所有原子序超过101（钔）的同位素都会进行半衰期不超过一天的放射性衰变，其中𬭊-268除外。原子序超过82（铅）的元素都没有稳定的同位素[72]，且同位素的稳定性随着原子序的增大而逐渐降低。不过，原子序110（𫟼）至114（𫓧）的元素却具有比预测值更高的稳定性。科学家尚未明白这一现象的原因。这一超重元素稳定性增加的现象被称为“稳定岛”，最早是由格伦·西奥多·西博格所提出的。[73]Ts是所有已合成元素中质量第二高的，其放射性半衰期小于1秒，但这仍然比发现报告中的预测值高。[57]杜布纳团队相信，这一元素的成功合成直接证明了稳定岛的存在。[74]

根据计算，295Ts同位素的半衰期为18 ± 7毫秒，而且曾用于合成293Ts和294Ts的锫-钙反应也可以用来合成295Ts。但是这一反应产生295Ts的几率最多只有产生294Ts的七分之一。[75][76][77]利用量子穿隧模型来进行的计算预测，有多个Ts的同位素都能进行半衰期长达40毫秒的α衰变，其中以296Ts最为显著（此项研究到303Ts为止）。[78]另一项利用液滴模型的研究得出了相似的结果，而且还发现，质量比301Ts高的同位素有稳定性增加的趋势。到了335Ts，在不考虑β衰变的情况下，其半衰期甚至超过了宇宙的年龄。[79]

原子及物理性质

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Ts最外层s、p和d电子的原子能级图

鿬属于元素周期表中的17族，位于五个卤素以下（氟、氯、溴、碘和砹）。所有鿬以上的17族元素都具有7个价电子，形成ns2np5价电子排布。对于鿬，这一规律将会持续，价电子排布预计为7s27p5，[2]所以鿬的许多性质都会和卤素相似。但是鿬和卤素之间还有不少显著的差别。其中一个最大的因素是自旋-轨道作用，即电子的运动与自旋之间的相互作用。这一作用在超重元素中特别强，因为它们的电子运动速度比轻元素快得多，速率与光速相当。[80]对于Ts，该作用降低了7s和7p电子能级，这使得这些电子更加稳定。其中两个7p电子的稳定效应比其他4个电子更强。[81]7s电子的稳定效应称为惰性电子对效应，而把7p支壳层拆分为较稳定和较不稳定两个部分的效应则称为支壳层分裂。对于计算化学家来说，这种分裂相当于第二量子数（角量子数）l从1变为1/2和3/2，分别对应于7p支壳层的较稳定和较不稳定部分。[82][m]鿬的价电子排布写法可以表现出这种分裂效应：7s2
7p2
1/27p3
3/2。[2]

鿬的6d电子层也有分裂的现象，形成6d3/2（4个电子）和6d5/2（6个电子）支壳层。这两个支壳层的能量都有所提升，更为接近7s电子层，[81]但科学家并没有预测任何涉及6d电子的化学反应。[来源请求]7p1/2和7p3/2层之间的距离异常高，有9.8 eV。[81]砹的6p支壳层分裂只有3.8 eV，[81]而且其6p1/2化学反应已经非常有限。[83]这些原因都导致鿬的化学性质与位于其上的同族元素不同。

鿬的第一电离能，即从原子移除一颗电子所需的能量，预测为7.7 eV。这比上面的卤素低，延续了周期表的趋势。[2]它的电子亲和能将会是17族中最低的，预测值为2.6或1.8 eV，这同样符合规律。[2]当鿬处于类氢原子状态时（即只含有一颗电子），其电子的运动速度极快，相对论效应使它的质量增加至静止电子的1.9倍。砹的这一数值为1.27，而碘则是1.08。[84]根据相对论定律简单地推算，可间接得出原子半径的收缩。[84]不过，更详细的计算却显示，形成了一个共价键的鿬原子的半径为165 pm，而砹则是147 pm。[85]当移除了7颗外层电子后，鿬才比砹更小：鿬半径变为57 pm，[2]砹则是61 pm。[86]

鿬的熔点和沸点尚未有确切的预测值。早期论文估计，熔点为350至500 °C，沸点在550 °C；[2]另有估计熔点为350至550 °C，沸点为610 °C。[87]这些数值都比砹高，这与周期表趋势相符。之后的一篇论文则预计鿬的沸点为345 °C[88]（砹的沸点估值有309 °C、[89]337 °C[90]和370 °C，[91]但实验值有230 °C[92]和411 °C[86]）。密度预计在7.1和7.3 g·cm−3之间。[3]

化学性质

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IF
3具有T形构造。
TsF
3预计具有三角形构造。

17族中位于鿬以上的元素通常会接受一颗电子，以达致稳定的稀有气体电子排布。这种排布中，价电子壳层含有8个电子，形成具有最低能量的八隅体构造。[93]该族元素形成八隅体的能力随着原子序的增加而降低，因此鿬将会是17族中最不易接受一个电子的元素。在Ts预测能够形成的氧化态中，−1态是最不常见的。[2]

两个鿬原子预计会形成Ts–Ts键，与卤素一样形成双原子分子。根据计算，At2分子中的σ键具有很强的反键性质；而Ts预计会持续这一趋势，Ts2分子会有较强的π键性质。[2][94]TsCl分子会以单个π键键合。[94]

除了不稳定的−1态之外，预测鿬还能够形成+5、+3和+1态。其中+1态应该是最为稳定的，因为最外层7p3/2电子的去稳定作用使它形成稳定的半满支壳层排布；[2]砹有着类似的特性。[95]+3态同样因7p3/2电子的去稳定作用而十分重要。[87]根据预测，+5态将非常罕见，因为7p1/2电子具有（反向）稳定作用。[2]计算并没有得出+7态的存在。而且由于7s电子的稳定性很强，所以有科学家认为Ts的价电子核心可能只有5个电子。[96]

最简单的鿬化合物是它的氢化物TsH。这一化合键是由鿬的7p3/2电子和氢的1s电子所形成的。TsH会延续卤素氢化物的趋势，与砹化氢（HAt）相比，其键长更长，离解能也更高。[2]然而在自旋-轨道作用下，TsF分子的离解能也有所提高。这是因为这一键合降低了Ts的电负性，使它与电负性极高的氟所形成的键更似一个离子键。[97]TsF很可能是17族元素的一氟化物中键合最强的一个。[97]

价层电子对互斥理论预测，17族的三氟化物都会具有T形分子结构。所有已知的卤素的三氟化物都有这种分子结构：AX
3E
2，即三个配位体（X）和两个孤电子对（E）围绕着一个中心原子（A）。如果不考虑相对论效应，TsF
3应该会和较轻同系物一样具有弯曲T形分子结构。不过，鿬的7s壳层电子应该不会参与任何化学反应，所以价层电子对互斥理论所预测的是一种三方金字塔形分子结构（AX
3E
1）。更加细致复杂的理论则显示，这一分子结构并不是TsF
3的最佳能量状态。这些理论所预测的是三方平面分子结构（AX
3E
0）。价层电子对互斥理论有可能无法准确预测超重元素的化合物分子结构。[96]另外，自旋-轨道作用大大加强了TsF
3分子的稳定性。这可能是因为，鿬和氟之间电负性的巨大差异造成分子呈现一些离子的性质。[96]

备注

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  1. ^ 17族指周期表的第17栏，即以氟为首的一整列。17族与卤素并不相同：卤素只包括17族中的氟、氯、溴、碘和砹。
  2. ^ 在核物理学中，原子序高的元素可称为重元素，如82号元素铅。超重元素通常指原子序大于103（也有大于100[11]或112[12]的定义）的元素。有定义认为超重元素等同于锕系后元素，因此认为还未发现的超锕系元素不是超重元素。[13]
  3. ^ 2009年，由尤里·奥加涅相引领的团队发表了他们尝试通过对称的136Xe + 136Xe反应合成𬭶的结果。他们未能在这个反应中观察到单个原子，因此设置截面，即发生核反应的概率的上限为2.5 pb。[14]作为比较，发现𬭶的反应208Pb + 58Fe的截面为19+19
    -11     pb。[15]
  4. ^ 施加到粒子束以加速它的能量也会影响截面。举个例子，在28
    14    Si
     + 1
    0    n
     → 28
    13    Al
     + 1
    1    p
    反应中，截面会从12.3 MeV的370 mb变化成18.3 MeV的160 mb，最高值是13.5 MeV的380 mb。[19]
  5. ^ 这个值也是普遍接受的复合原子核寿命上限。[23]
  6. ^ 分离基于产生的原子核会比未反应的粒子束更慢地通过目标这一点。分离器中包含电场和磁场，它们对运动粒子的影响会因粒子的特定速度而被抵消。[25]飞行时间质谱法（英语：Time-of-flight mass spectrometry）和反冲能量的测量也有助于分离，两者结合可以估计原子核的质量。[26]
  7. ^ 不是所有放射性衰变都是因为静电排斥力导致的，β衰变便是弱核力导致的。[33]
  8. ^ 早在1960年代，人们就已经知道原子核的基态在能量和形状上的不同，也知道核子数为幻数时，原子核就会更稳定。然而，当时人们假设超重元素的原子核因为过于畸形，无法形成核子结构。[37]
  9. ^ 超重元素的原子核的质量通常无法直接测量，所以是根据另一个原子核的质量间接计算得出的。[42]2018年，劳伦斯伯克利国家实验室首次直接测量了超重原子核的质量，[43]它的质量是根据转移后原子核的位置确定的（位置有助于确定其轨迹，这与原子核的质荷比有关，因为转移是在有磁铁的情况下完成的）。[44]
  10. ^ 如果在真空中发生衰变，那么由于孤立系统在衰变前后的总动量必须保持守恒，衰变产物也将获得很小的速度。这两个速度的比值以及相应的动能比值与两个质量的比值成反比。衰变能量等于α粒子和衰变产物的已知动能之和。[34]这些计算也适用于实验，但不同之处在于原子核在衰变后不会移动，因为它与探测器相连。
  11. ^ 自发裂变是由苏联科学家格奥尔基·弗廖罗夫发现的，[45]而他也是杜布纳联合原子核研究所的科学家，所以自发裂变就成了杜布纳联合原子核研究所经常讨论的课题。[46]劳伦斯伯克利国家实验室的科学家认为自发裂变的信息不足以声称合成元素，他们认为对自发裂变的研究还不够充分，无法将其用于识别新元素，因为很难确定复合原子核是不是仅喷射中子，而不是质子或α粒子等带电粒子。[23]因此，他们更喜欢通过连续的α衰变将新的同位素与已知的同位素联系起来。[45]
  12. ^ 举个例子，1957年，瑞典斯德哥尔摩省斯德哥尔摩的诺贝尔物理研究所错误鉴定102号元素。[47]早先没有关于该元素发现的明确声明，所以瑞典、美国、英国发现者将其命名为nobelium。后来证明该鉴定是错误的。[48]次年，劳伦斯伯克利国家实验室无法重现瑞典的结果。他们宣布合成了该元素，但后来也被驳回。[48]杜布纳联合原子核研究所坚持认为他们第一个发现该元素，并建议把新元素命名为joliotium，[49]而这个名称也没有被接受（他们后来认为102号元素的命名是仓促的）。[50]由于nobelium这个名称在三十年间已被广泛使用，因此没有更名。[51]
  13. ^ 这一量子数所表示的是电子壳层中的字母：0就是s，1就是p，2就是d，如此类推。

参考资料

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参考书目

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外部链接

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