环丁醇
| 环丁醇[1][2] | |
|---|---|
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| IUPAC名 Cyclobutanol | |
| 识别 | |
| CAS号 | 2919-23-5 
|
| PubChem | 76218 |
| ChemSpider | 68700 |
| SMILES |
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| InChI |
|
| InChIKey | KTHXBEHDVMTNOH-UHFFFAOYSA-N |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H8O |
| 摩尔质量 | 72.107 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色无臭液体 |
| 密度 | 0.920 g/cm3 |
| 沸点 | 122－123 °C （295－296 K）（733mmHg） |
| 折光度n D |
1.435 |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R10 |
| 安全术语 | S：S16 |
GHS危险性符号
| |
| GHS提示词 | Danger |
| H-术语 | H225 |
| P-术语 | P210 |
| NFPA 704 |
 3
0
0
|
| 闪点 | 21 °C |
| 相关物质 | |
| 相关醇 | 环丙醇、环戊醇 |
| 相关化学品 | 环丁酮 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
环丁醇（英语：Cyclobutanol）是一种含有四元环的醇类，分子式C4H8O。与其母体化合物环丁烷类似，因为四元环具有环张力，所以碳碳键容易断裂开环而显示出独特的性质，是有机化学合成的对象。
制备
[编辑]环丁醇可以透过还原环丁酮得到。[3]
环丁酮被氢化铝锂还原为环丁醇
由环丙基甲醇制备环丁醇
经由Demjanov重排反应，环丁胺与亚硝酸反应会产生环丁醇与其他副产物。[5][6]
由Demjanov重排制备环丁醇
参考资料
[编辑]- ^ safety data sheet - Fisher Scientific.[失效链接]
- ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., Cyclobutanol, ≥99% （2018年5月5日查阅）.
- ^ Roberts, John D., and Charles W. Sauer. "Small-Ring Compounds. III. Synthesis of Cyclobutanone, Cyclobutanol, Cyclobutene and Cyclobutane." Journal of the American Chemical Society 71.12 (1949): 3925-3929.
- ^ M. Krumpolc, J. Rocek (1981). "Cyclobutanone". Org. Synth.; Coll. Vol. 7: 114.
- ^ R L Madan. Chemistry for Degree Students (B.Sc. 1St Yr.). S. Chand. 2010: 450. ISBN 9788121932301.
- ^ Amit Arora. Organic Chemistry: Aromatic, Alcohols Aldehydes & Acids. Discovery Publishing House. 2006: 41. ISBN 9788183561891.