叠氮苯
| 叠氮苯[1] | |||
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| 识别 | |||
| CAS号 | 622-37-7 
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| PubChem | 69319 | ||
| ChemSpider | 62529 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | CTRLRINCMYICJO-UHFFFAOYAH | ||
| EINECS | 210-730-3 | ||
| MeSH | C014747 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C6H5N3 | ||
| 摩尔质量 | 119.12 g·mol−1 | ||
| 外观 | 淡黄，油状液体 | ||
| 沸点 | 49—50 °C（322—323 K）（在外界压强为5毫米汞柱下） | ||
| 溶解性（水） | 在水中溶解度可被忽视 | ||
| 危险性 | |||
| 主要危害 | 具爆炸性 | ||
| 相关物质 | |||
| 相关化合物 | 苯胺 硝基苯 亚硝基苯 苯肼 苯胲 苯基重氮盐 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
叠氮苯是一种有机化合物，其分子式为C6H5N3 。它是典型的有机叠氮化物之一。它在常温常压下是一种淡黄色油状液体，有刺激性气味。该结构由与苯基结合的线性叠氮化物取代基组成。 C-N=N 键角约为 120°。
制备
[编辑]
带有吸电子取代基的芳基碘化物在亚铜离子、抗坏血酸钠和N,N'-二甲基乙烷-1,2-二胺(DMEDA) 存在下与叠氮化钠发生复分解反应： [3]
叠氮苯也可由苯重氮盐与甲苯磺酰胺缩合，然后水解制得。
化学反应
[编辑]叠氮苯环会加成烯烃，而叠氮苯和带有负电取代基的炔烃反应性更好。在点击化学的一个经典例子中，苯基叠氮化物和苯乙炔反应生成二苯基三唑。
苯基叠氮化物与三苯基膦反应可生成施陶丁格试剂三苯基膦苯基酰亚胺 (C6H5NP(C6H5)3)。
热解叠氮苯会导致氮气的损失，从而产生高活性的苯基氮宾C6H5N。 [4]
安全
[编辑]与许多其他叠氮化物一样，叠氮苯存在爆炸风险， [2]有机合成期刊(Organic Syntheses)因此建议在纯化和处理过程中使用防护爆炸屏蔽。而蒸馏叠氮苯是危险的。 叠氮苯在浴温设定为70–75℃下，在温度为66℃–68℃且外部压强为21毫米汞柱下会沸腾。故建议使用环境压强5毫米汞柱或更低的近真空状态下使用叠氮苯才能避免反复操作下产生爆炸，而叠氮苯绝不可以加热到80℃以上。 [2]叠氮苯纯物质可以在黑暗、寒冷的环境中贮存，但即使如此贮存，叠氮苯的保存期限也只有几周。
参考资料
[编辑]- ^ phenyl azide - 疊氮苯. terms.naer.edu.tw. [2022-09-28]. （原始内容存档于2022-10-01）.
- ^ 2.0 2.1 2.2 R. O. Lindsay and C. F. H. Allen (1942). "Phenyl azide". Org. Synth. 22: 96.
- ^ Andersen, Jacob; Madsen, Ulf; Björkling, Fredrik; Liang, Xifu. Rapid Synthesis of Aryl Azides from Aryl Halides under Mild Conditions. Synlett. 2005, 2005 (14): 2209–2213 [2022-09-28]. ISSN 0936-5214. doi:10.1055/s-2005-872248. （原始内容存档于2018-06-04） （英语）.
- ^ W. H. Pearson, P. S. Ramamoorthyin "Phenyl Azide" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289X.