模板:Infobox drug/testcases
外观
Type=MAB
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![]() 上方:β-羟基β-甲基丁酸 下方:β-羟基β-甲基丁酸根 | |
单克隆抗体 | |
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种类 | 完整抗体 |
临床资料 | |
其他名称 | Conjugate acid form: β-hydroxyisovaleric acid 3-hydroxyisovaleric acid Conjugate base form: hydroxymethylbutyrate |
给药途径 | By mouth[1] or nasogastric[2] |
ATC码 |
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法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
代谢产物 | HMB-CoA, HMG-CoA, mevalonate, cholesterol, acetyl-CoA, acetoacetate, β-hydroxybutyrate |
药效起始时间 | HMB-FA: 30–60 minutes[1] HMB-Ca: 1–2 hours[1] |
生物半衰期 | HMB-FA: 3 hours[1] HMB-Ca: 2.5 hours[1] |
排泄途径 | Renal (10–40% excreted)[1][3] |
识别信息 | |
CAS号 | 625-08-1 ![]() |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
化学信息 | |
化学式 | C5H10O3 |
摩尔质量 | 118.13 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
密度 | ~1.1 g/cm3 at 20 °C[4] |
熔点 | −80 °C(−112 °F) (glass)[5] |
沸点 | 128 °C(262 °F) at 7 mmHg[4][6] |
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Type=Vaccine
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![]() 上方:β-羟基β-甲基丁酸 下方:β-羟基β-甲基丁酸根 | |
疫苗说明 | |
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种类 | 灭活 |
临床资料 | |
其他名称 | Conjugate acid form: β-hydroxyisovaleric acid 3-hydroxyisovaleric acid Conjugate base form: hydroxymethylbutyrate |
给药途径 | By mouth[1] or nasogastric[2] |
ATC码 |
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法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
代谢产物 | HMB-CoA, HMG-CoA, mevalonate, cholesterol, acetyl-CoA, acetoacetate, β-hydroxybutyrate |
药效起始时间 | HMB-FA: 30–60 minutes[1] HMB-Ca: 1–2 hours[1] |
生物半衰期 | HMB-FA: 3 hours[1] HMB-Ca: 2.5 hours[1] |
排泄途径 | Renal (10–40% excreted)[1][3] |
识别信息 | |
CAS号 | 625-08-1 ![]() |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
化学信息 | |
化学式 | C5H10O3 |
摩尔质量 | 118.13 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
密度 | ~1.1 g/cm3 at 20 °C[4] |
熔点 | −80 °C(−112 °F) (glass)[5] |
沸点 | 128 °C(262 °F) at 7 mmHg[4][6] |
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Type=Combo (en:Adderall drugbox)
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组成 | |
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amphetamine aspartate monohydrate | 25% – stimulant (12.5% levo; 12.5% dextro) |
amphetamine sulfate | 25% – stimulant (12.5% levo; 12.5% dextro) |
dextroamphetamine saccharate | 25% – stimulant (0% levo; 25% dextro) |
dextroamphetamine sulfate | 25% – stimulant (0% levo; 25% dextro) |
临床资料 | |
商品名 | Adderall, Adderall XR, Mydayis |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a601234 |
核准状况 | |
依赖性 | Physical: none[7] Psychological: moderate[8] |
成瘾性 | Moderate |
给药途径 | Oral, insufflation, rectal, sublingual |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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识别信息 | |
CAS号 | 300-62-9(51-64-9) ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
化学信息 | |
摩尔质量 | 135.20622 g/mol[9] |
手性 | Racemic mixture[10] |
密度 | .936 g/cm3 at 25 °C[11] |
熔点 | 11.3 °C(52.3 °F) (predicted)[12] |
沸点 | 203 °C(397 °F) at 760 mmHg[13] |
Amphetamine - English WP drugbox
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临床资料 | |
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读音 | ![]() |
商品名 | Adderall, Adzenys XR-ODT, Dyanavel XR, Evekeo, others |
其他名称 | α-methylphenethylamine |
AHFS/Drugs.com | amphetamine |
依赖性 | Physical: none[14] Psychological: moderate[8] |
成瘾性 | Moderate |
给药途径 | Medical: oral, intravenous[15] Recreational: oral, insufflation, rectal, intravenous, intramuscular |
药物类别 | CNS stimulant |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
生物利用度 | Oral: 75–100%[16] |
血浆蛋白结合率 | 15–40%[17] |
药物代谢 | CYP2D6,[18] DBH,[26][27] FMO3[26][28][29] |
代谢产物 | 4-hydroxyamphetamine, 4-hydroxynorephedrine, 4-hydroxyphenylacetone, benzoic acid, hippuric acid, norephedrine, phenylacetone[18][19] |
药效起始时间 | IR dosing: 30–60 minutes[20] XR dosing: 1.5–2 hours[21][22] |
生物半衰期 | D-amph: 9–11 hours[18][23] L-amph: 11–14 hours[18][23] pH-dependent: 7–34 hours[24] |
作用时间 | IR dosing: 3–6 hours[8][21][25] XR dosing: 8–12 hours[8][21][25] |
排泄途径 | Primarily renal; pH-dependent range: 1–75%[18] |
识别信息 | |
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CAS号 | 300-62-9 ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
NIAID ChemDB | |
化学信息 | |
化学式 | C9H13N |
摩尔质量 | 135.20622 g/mol[9] |
3D模型(JSmol) | |
手性 | Racemic mixture[10] |
密度 | .936 g/cm3 at 25 °C[11] |
熔点 | 11.3 °C(52.3 °F) (predicted)[12] |
沸点 | 203 °C(397 °F) at 760 mmHg[13] |
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