異丙硫醇鈉
| 異丙硫醇鈉 | |
|---|---|
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| 別名 | 2-丙硫醇鈉 |
| 識別 | |
| CAS號 | 20607-43-6 
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| 性質 | |
| 化學式 | C3H7NaS |
| 摩爾質量 | 98.14 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
異丙硫醇鈉是一種有機硫化合物，化學式為C3H7SNa，它是異丙硫醇的鈉鹽。它可由甲醇鈉（或氫化鈉[1]）和異丙硫醇在甲醇中反應製得。[2]它和氯化鐵、四乙基氯化銨在DMF中反應，可以得到[Et4N][Fe(SiPr)4]。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Mindaugas Šiaučiulis, Selma Sapmaz, Alexander P. Pulis, David J. Procter. Dual vicinal functionalisation of heterocycles via an interrupted Pummerer coupling/[3,3]-sigmatropic rearrangement cascade. Chemical Science. 2018, 9 (3): 754–759 [2022-08-30]. ISSN 2041-6520. PMC 5870476
. PMID 29629145. doi:10.1039/C7SC04723A （英語）.
- ^ Peng Liu, Wenbo Liu, Chao-Jun Li. Catalyst-Free and Redox-Neutral Innate Trifluoromethylation and Alkylation of Aromatics Enabled by Light. Journal of the American Chemical Society. 2017-10-11, 139 (40): 14315–14321 [2022-08-30]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/jacs.7b08685. （原始內容存檔於2022-08-30） （英語）.
- ^ Sechin Chang, Stephen A. Koch. [FeIII(SR)4]1− complexes can be synthesized by the direct reaction of thiolates with FeCl3. Journal of Inorganic Biochemistry. 2007-11, 101 (11-12): 1758–1759 [2022-08-30]. PMC 2128701 . PMID 17723243. doi:10.1016/j.jinorgbio.2007.07.004. （原始內容存檔於2018-06-18） （英語）.
