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弩箭子苷

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弩箭子甙
Antiarins
IUPAC名
α-Antiarin: (3S,5S,8R,9S,10S,12R,13S,14S,17R)-5,12,14-trihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-3-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde
β-Antiarin: (3S,5S,8R,9S,10S,12R,13S,14S,17R)-5,12,14-trihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-3-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde
別名 Antiarigenin rhamnoside[1]
識別
CAS號 23605-05-2((α-Antiarin))  checkY
639-13-4((β-Antiarin))  checkY
PubChem 6325617
ChemSpider 21477371
SMILES
 
  • O=C\1OC/C(=C/1)[C@H]2CC[C@@]6(O)[C@]2(C)[C@H](O)C[C@H]4[C@H]6CC[C@]5(O)C[C@@H](O[C@@H]3O[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)C)CC[C@]45C=O
InChI
 
  • 1/C29H42O11/c1-14-22(33)23(34)24(35)25(39-14)40-16-3-6-27(13-30)19-10-20(31)26(2)17(15-9-21(32)38-12-15)5-8-29(26,37)18(19)4-7-28(27,36)11-16/h9,13-14,16-20,22-25,31,33-37H,3-8,10-12H2,1-2H3/t14-,16+,17-,18-,19+,20-,22+,23-,24-,25+,26+,27+,28+,29+/m1/s1
InChIKey MFIXZHBJWSBQJA-OZQKXHGLBU
性質
化學式 C29H42O11
摩爾質量 566.64 g·mol−1
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

弩箭子甙(英文名Antiarin)是由見血封喉樹Antiaris toxicaria)產生的一種強心苷[2]有兩種結構形式,α-弩箭子甙和β-弩箭子甙。

β-弩箭子甙

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β-弩箭子甙,由見血封喉樹產生的強心苷,不僅用於醫療用途,如高血壓治療,也可以用於製作毒箭。其毒性被證明比箭毒更大,在大多數哺乳動物中LD50低於0.1 mg / kg。[3]

β-弩箭子甙中毒症狀

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β-弩箭子甙中毒時,在青蛙和小型哺乳動物等動物身上觀察到的可見症狀包括肌肉痙攣 - 特別是頭部和頸部 - 以及排便過多。也可以在死亡前出現癱瘓。主要受影響的組織器官是心肌,儘管已知胃腸組織受到這種類型中毒的嚴重影響。驚厥和痙攣不是立竿見影的,特別是濃度在水中過稀時。在動物試驗中,在給藥後5-30分鐘內動物死亡。[4]當用作箭毒藥時,β-弩箭子甙會在目標中產生抽搐,然後心臟驟停導致完全抽搐,意識喪失和最終死亡。[3]

生理組織受影響機制

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β-弩箭子甙通過注射進入身體後將影響肌肉和心臟組織。[4]由於β-弩箭子甙影響心肌膜上鈉鉀泵的活性,因此發生心臟疾病。[3]然而,使β-弩箭子甙成為毒物的效果也賦予其藥用特性。它通過阻斷Na +泵限制鈉離子(Na +)濃度,然後促進鈣離子(Ca2 +)在心肌細胞外的濃度增加,從而促使心臟收縮。鈉和鈣離子交換的機制,稱為鈉—鈣交換,允許以3:1的比例發生交換。心室細胞在心室收縮期間表現出正電位,變得去極化,並允許鈣離子通過鈉—鈣交換湧入。從這裡開始,當鈣離子離開並且細胞重新極化時發生收縮。[5]如果強心苷(即β-弩箭子甙)的劑量加倍,則變成毒物。

參考文獻

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  1. ^ Shoppee, Charles. Chemistry of the Steroids. London: Butterworths Scientific Publications. 1958. 
  2. ^ Dolder, F.; Tamm, Ch.; Reichstein, T. Die Glykoside von Antiaris toxicariaLesch. Glykoside und Aglykone, 150. Mitteilung. Helvetica Chimica Acta. 1955, 38 (6): 1364–1396. ISSN 0018-019X. doi:10.1002/hlca.19550380608 (德語). 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 Blowpipe dart poison in Borneo and the secret of its production: the latex of Antiaris toxicaria; the poison-making procedure; the heat-sensitive main toxic chemical compound, and the lethal effect of the poison. - Free Online Library. www.thefreelibrary.com. [2018-08-11]. (原始內容存檔於2021-05-06). 
  4. ^ 4.0 4.1 The journal of physiology. Wikipedia. [2018-08-11]. (原始內容存檔於2022-06-15) (英語). 
  5. ^ Aaron. CV Physiology: Calcium Exchange. www.cvphysiology.com. [2018-08-11]. (原始內容存檔於2018-08-12) (美國英語).