氟達拉濱
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| 臨床資料 | |
|---|---|
| 商品名 | Fludara, others |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a692003 |
| 給藥途徑 | 靜脈注射, 口服給藥 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 55% |
| 血漿蛋白結合率 | 19至29% |
| 生物半衰期 | 20小時 |
| 排泄途徑 | 腎 |
| 識別資訊 | |
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| CAS號 | 21679-14-1  |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.123.703 |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C10H12FN5O4 |
| 摩爾質量 | 285.24 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
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氟達拉濱（Fludarabine）又名福達樂是一種治療白血病和淋巴瘤的化學療法[2]。包括慢性淋巴細胞白血病、非霍奇金氏淋巴瘤、急性骨髓性白血病和急性淋巴性白血病[2]。可以靜脈注射或口服給藥[2] [3]。
常見副作用包括噁心、腹瀉、發燒、皮疹、呼吸急促、麻木、視力變化和疲倦[2]。嚴重的副作用包括腦病變、血球減少和非感染性肺炎[2]。懷孕期使用可能對嬰兒有害[2]。氟達拉濱屬於嘌呤類似物，會干擾DNA 複製[2] [4]。
氟達拉濱於1991年在美國取得醫療使用許可[2]。名列世界衛生組織基本藥物標準清單[5]。
參考文獻
[編輯]- ^ Product monograph brand safety updates. Health Canada. 7 July 2016 [3 April 2024].
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 Fludarabine Phosphate. The American Society of Health-System Pharmacists. [8 December 2016]. （原始內容存檔於21 December 2016）.
- ^ British national formulary : BNF 69 69. British Medical Association. 2015: 590. ISBN 9780857111562.
- ^ Helms, Richard A.; Quan, David J. Textbook of Therapeutics: Drug and Disease Management. Lippincott Williams & Wilkins. 2006: 2309. ISBN 9780781757348. （原始內容存檔於2016-12-20） （英語）.
- ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
