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氧環丁烯

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氧環丁烯
IUPAC名
2H-Oxete
識別
CAS號 287-25-2  checkY[pubchem]
PubChem 11970569
ChemSpider 10143952
SMILES
 
  • O1\C=C/C1
Beilstein 4652799
ChEBI 51195
性質
化學式 C3H4O
摩爾質量 56.06326 g·mol⁻¹
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

氧環丁烯,又稱2-噁丁,是一種不飽和雜環化合物。這種化合物不穩定,但已經被合成出來。[1]與飽和的氧雜環丁烷相比,氧環丁烯更不穩定因為雙鍵增加了環張力。它的一些取代衍生物已經製得。[2][3]

製備

[編輯]

氧環丁烯可以由丙烯醛光照環化而成:[4]

參考資料

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  1. ^ Friedrich, Louis;Lam, Yuk-Sun. Syntheses and reactions of 3-phenyloxete and the parent unsubstituted oxete. The Journal of Organic Chemistry. 1981, 46 (2): 306–311. 
  2. ^ Longchar, M.; Bora, U.; Boruah, R. C.; Sandhu, J. S. A Convenient Synthesis of Oxetene Via [2+2]Cycloaddition Reaction Under Microwave Irradiation. Synthetic Communications. 2002, 32 (23): 3611. doi:10.1081/SCC-120014973. 
  3. ^ Martino, Philip C.; Shevlin, Philip B. Oxetene: Synthesis and energetics of electrocyclic ring opening. Journal of the American Chemical Society. 1980, 102 (16): 5429. doi:10.1021/ja00536a069. 
  4. ^ Kikuchi O. A classification of the photochemical electrocyclic reactions of heteroatom conjugated systems. Tetrahedron Lett. 1981, 22 (9): 859–862. doi:10.1016/0040-4039(81)80015-9.