4-異丙烯基苯甲酸
| 4-異丙烯基苯甲酸 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 1830-69-9 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C10H10O2 |
| 摩爾質量 | 162.19 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-異丙烯基苯甲酸是一種有機化合物，化學式為C10H10O2。它可由甲基三苯基溴化鏻和4-乙酰基苯甲酸甲酯在叔丁醇鉀存在下反應，再經酯水解後得到。[1]它和氯化亞碸反應，可以得到4-異丙烯基苯甲酰氯。[2]
參考文獻
[編輯]- ^ Di Fang; Yidan Zhang; Yiyun Chen. Radical C(sp3)–H Heck-type Reaction of N-Alkoxybenzimidoyl Chlorides with Styrenes to Construct Alkenols. Org. Lett. 2022, 24, 10, 2050–2054. doi:10.1021/acs.orglett.2c00593.
- ^ Bo Yang; Zhan Lu. Visible-Light-Promoted Metal-Free Aerobic Hydroxyazidation of Alkenes. ACS Catal. 2017, 7, 12, 8362–8365. doi:10.1021/acscatal.7b02892.