亞磷酸三苯酯
外觀
亞磷酸三苯酯 | |
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IUPAC名 Triphenyl phosphite | |
識別 | |
CAS號 | 101-02-0 |
PubChem | 7540 |
ChemSpider | 7259 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYAF |
性質 | |
化學式 | C18H15O3P |
摩爾質量 | 310.28 g/mol g·mol⁻¹ |
外觀 | 無色液體 |
密度 | 1.184 g/mL |
熔點 | 22—24 °C(295—297 K) |
沸點 | 360 °C(633 K)[1] |
溶解性(水) | 溶解度低 |
溶解性 | 溶於有機溶劑 |
磁化率 | -183.7·10−6 cm3/mol |
危險性 | |
主要危害 | 可燃 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
亞磷酸三苯酯是一種有機化合物,化學式為P(OC6H5)3。這種無色的粘稠液體是苯酚的亞磷酸酯。它在有機金屬化學里是一種配體,該配體的鎳配合物可用作烯烴氫氰化反應的均相催化劑。
製備和反應
[編輯]- PCl3 + 3 HOC6H5 → P(OC6H5)3 + 3 HCl
- 3 CH3MgBr + P(OC6H5)3 → P(CH3)3 + 3 MgBrOC6H5
亞磷酸三苯酯是有機化合物中多態性的一個著名例子,即它在約200 K的溫度下以兩種不同的無定形形式存在。[3]21世紀初,科學家通過在離子液體中將其結晶,獲得了亞磷酸三苯酯的多晶型態[4]。
配合物
[編輯]亞磷酸三苯酯可以和金屬形成零價配合物,通式為M[P(OC6H5)3]4(M=Ni、Pd、Pt)。無色的鎳配合物(熔點 147 °C)可由1,5-環辛二烯合鎳為原料製得:[5]
- Ni(COD)2 + 4 P(OC6H5)3 → Ni[P(OC6H5)3]4 + 2 COD
它的Fe(0)和Fe(II)配合物也是已知的。例如二氫化物H2Fe[P(OC6H5)3]4。[6]
參考資料
[編輯]- ^ "International Chemical Safety Cards" data were obtained from the National Institute for Occupational Safety and Health (US). Retrieved from SciFinder. [2020-07-12]
- ^ Leutkens, Jr., M. L.; Sattelberger, A. P.; Murray, H. H.; Basil, J. D.; Fackler, Jr., J. P. "Trimethylphosphine" Inorganic Syntheses, 1990, volume 28, pages 305-310. ISBN 0-471-52619-3
- ^ Ha, Alice; Cohen, Itai; Zhao, Xiaolin; Lee, Michelle; Kivelson, Daniel. Supercooled Liquids and Polyamorphism†. The Journal of Physical Chemistry. 1996, 100: 1–4. doi:10.1021/jp9530820.
- ^ D.G. Golovanov, K.A. Lyssenko, M.Yu. Antipin, Ya.S. Vygodskii, E.I. Lozinskaya, A.S. Shaplov. 」Long-awaited polymorphic modification of triphenyl phosphite「, Cryst. Eng. Comm., 2005, v. 7, no. 77, P.465 – 468. doi: 10.1039/b505052a (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館)
- ^ Ittel, S. D. "Olefin, Acetylene, Phosphine, Isocyanide, and Diazene Complexes of Nickel(0)" Inorganic Syntheses, 1977, volume XVII, p. 117–124. ISBN 0-07-044327-0
- ^ Gerlach, D. H.; Peet, W. G.; Muetterties, E. L. Stereochemically nonrigid six-coordinate molecules. II. Preparations and reactions of tetrakis(organophosphorus)metal dihydride complexes. Journal of the American Chemical Society. 1972, 94 (13): 4545. doi:10.1021/ja00768a022.