偶氮化物

偶氮化合物是一類含氮有機化合物，通式為R-N=N-R'，R/R'為有機基團，可以是芳基或烷基。N=N稱為偶氮基。若R/R'都為氫，則成為二亞胺（HN=NH）。

以芳香族偶氮化合物最為穩定，也最為常用，π共軛體系的範圍很大，有很多都是偶氮染料。它們大多是穩定的晶體，比較典型的如偶氮苯，主要以trans-異構體存在，但可以受光轉變為cis-異構體。芳香族偶氮化合物由重氮鹽和酚/芳香胺等活化的芳香環發生親電取代反應（重氮偶合反應）製取。^[1]重氮鹽在溫度升高時會分解，故此類反應一般在0°C左右進行。肼衍生物（R-NH-NH-R'）的氧化也會生成偶氮化合物。^[2]

脂肪族偶氮化合物^[3]沒有芳香族偶氮化合物常見，它們中的有些在溫度升高或受輻射時，會發生碳-氮鍵斷裂放出氮氣，生成自由基，因此被用作自由基引發劑。偶氮二異丁腈（AIBN）即是常用的自由基引發劑之一。

參見

參考資料

^ H. T. Clarke and W. R. Kirner (1941). "Methyl Red". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 374.
^ March, J. "Advanced Organic Chemistry" 5th Ed. J. Wiley and Sons, 1992: New York. ISBN 0-471-60180-2.
^ Ohme, R.; Preuschhof, H.; Heyne, H.-U. (1988). "Azoethane". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 78.

[1] H. T. Clarke and W. R. Kirner (1941). "Methyl Red". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 374.

[2] March, J. "Advanced Organic Chemistry" 5th Ed. J. Wiley and Sons, 1992: New York. ISBN 0-471-60180-2.

[3] Ohme, R.; Preuschhof, H.; Heyne, H.-U. (1988). "Azoethane". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 78.

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