林夜鷹
林夜鷹
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| 西方亞種雄鳥，可略見白色的外側尾羽 | |
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| 西方亞種雌鳥，尾羽均為褐色 | |
科學分類 
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| 界： | 動物界 Animalia |
| 門： | 脊索動物門 Chordata |
| 綱： | 鳥綱 Aves |
| 目： | 夜鷹目 Caprimulgiformes |
| 科： | 夜鷹科 Caprimulgidae |
| 屬： | 夜鷹屬 Caprimulgus |
| 種： | 林夜鷹 C. affinis
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| 二名法 | |
| Caprimulgus affinis Horsfield, 1821
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| 亞種 | |
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| 異名 | |
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列表
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林夜鷹（學名：Caprimulgus affinis），又名南亞夜鷹或疏林夜鷹，台灣話俗稱石磯仔（白話字：chio̍h-ki-á，台羅：tsio̍h-ki-á）[5]或山蚊母（白話字：soaⁿ-bûn-bú，台羅：suann-bûn-bú），是夜鷹目夜鷹科夜鷹屬的鳥類，廣泛分佈於東洋界地區，主要棲息於於低地草原、河岸與灌木叢環境[6]，亦可見於部分人類活動頻繁的地區[7]。
分佈地區
[編輯]主要分佈於東南亞至南亞一帶，分佈範圍西起喜馬拉雅山脈與興都庫什山脈南側、經印度除塔爾沙漠以外所有地區、孟加拉、中南半島中西部與中國華南，東至台灣及菲律賓群島，南抵巽他群島與西南群島[1]。林夜鷹在以上大部分地區都屬於留鳥，惟在印度中南部為冬候鳥，在巴基斯坦至印度西北部一帶屬（春）夏候鳥[6][8]，在金門和馬祖則屬稀有過境鳥[9]。
亞種
[編輯]林夜鷹目前有十個亞種被大多數學者認可，這些亞種依外觀和地理分佈大致能區分成兩大支系[6][10]，分別為：
- 大陸支系（Franklin's Nightjar）：以西方亞種為代表，主要分佈於東洋界北方的亞洲大陸地區。體型較大，羽色較深。
- 西方亞種（學名：Caprimulgus affinis monticolus）：分佈於巴基斯坦東北部、印度塔爾沙漠以東、緬甸、泰國中西部及柬埔寨西部。一些早期的研究會將緬甸的族群當作獨立的 burmanicus 亞種[11]，但由於兩者幾無差異，此觀點現已少被採納[2][6]。
- 華南亞種（學名：Caprimulgus affinis amoyensis，或稱廈門亞種）：分佈於越南北部，以及中國西藏東南部、四川南部[12]、雲南中部與東南部、福建、廣東、海南、廣西、香港與澳門[11][13][14]。
- 台灣亞種（學名：Caprimulgus affinis stictomus）：台灣特有亞種，又名台灣夜鷹，曾一度是僅於東部河川流域較常見的稀有亞種[15]，2000年代起似有向北擴散趨勢，如今已成為本島的普遍留鳥[16]。
- 馬來支系（Savanna Nightjar）：以指名亞種為代表，分佈於東洋界南方的馬來群島。體型偏中小型，羽色傾向於較淡的灰色調。
- 北菲律賓亞種（學名：Caprimulgus affinis griseatus）：分佈於呂宋、卡坦端內斯、民都洛、錫布延、內格羅斯與宿霧等島嶼。
- 棉蘭老亞種（學名：Caprimulgus affinis mindanensis）：僅分佈於棉蘭老島。
- 指名亞種（學名：Caprimulgus affinis affinis）：分佈於印尼的蘇門答臘、婆羅洲、爪哇、峇里島與龍目島，另自1980年代起在馬來半島南端的柔佛與新加坡也有漸多紀錄[17]。蘇拉威西南部的族群可能亦屬於此亞種。
- 蘇拉威西亞種（學名：Caprimulgus affinis propinquus）：分佈於蘇拉威西島的大部分地區。
- 西小巽他亞種（學名：Caprimulgus affinis undulatus）：分佈於小巽他群島西部的松巴哇島、科莫多島與弗洛勒斯島。
- 中小巽他亞種（學名：Caprimulgus affinis kasuidori）：分佈於小巽他群島中部的松巴島與薩武群島。亞種名稱由日文中夜鷹的別稱「蚊吸鳥」（平假名：かすいどり）轉寫而來。
- 東小巽他亞種（學名：Caprimulgus affinis timorensis）：分佈於小巽他群島東部的阿勒群島、帝汶島、羅地島與基薩爾島。2010年，有研究者在更東方的勒蒂島錄得雄鳥的叫聲，將本亞種（乃至林夜鷹這個物種）的分佈疆域東界，從原先認為的帝汶島拓展至勒蒂島[18]。
荷蘭鳥類學家格洛夫·米斯（Gerlof F. Mees）則認為，蘇拉威西亞種（C. a. propinquus）、西小巽他亞種（C. a. undulatus）與中小巽他亞種（C. a. kasuidori）的外觀皆相當接近指名亞種，考量到夜鷹個體間羽色的多樣性，三者很可能都屬於指名亞種[19]。
棲息環境
[編輯]林夜鷹通常棲息於海拔1500米以下的中低海拔地區[20]，但在1600至3100米高的中高海拔地區也有出沒紀錄[21][22]。常見於開闊的草原、灌木叢、農田[5][23][24]、岩石露頭和低海拔森林[6]，亦可見於內陸濕地、潮間帶[1]、溝壑、沙質或礫石遍佈的河床，以及部分地區的紅樹林、山坡地、機場、城鎮與人車稀少的郊區[21]。近半世紀以來亦有愈來愈多在大都市出沒，乃至穩定繁衍的紀錄[7][24][25]。
在台灣，由於天然棲地逐漸都市化而消失，取而代之的是民宅公寓及大廈； 由於都市化建築性質多半有着非斜面屋頂的平坦頂樓存在，正好符合夜鷹育雛時的棲地需求，因此台灣夜鷹多半改為在建物頂樓育雛。 由於在頂樓育雛能夠遠離地面掠食者及威脅，因此反而讓夜鷹族群在台灣市區穩定發展，成為都市常見鳥類。
外形描述
[編輯]體型
[編輯]體長20至27厘米[21]，翼展長度64厘米[25]。雄鳥通常大於雌鳥，雄鳥體重54至98公克[13]，雌鳥體重75至110公克，屬於中小型的夜鷹[6]。林夜鷹的體型有地域分佈上的差異，其中又以大陸支系體型較大，體長皆大於23厘米[21]。下表以各個亞種的翼長與尾長為例，說明 大陸支系 與 馬來支系 的差異。
| 翼長（毫米） | 尾長（毫米） | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 最大 | 最小 | 平均 | 最大 | 最小 | 平均 | ||
| monticolus （n = 67）[11][註 3] |
♂️ | 201 | 184 | 190 | |||
| ♀ | 199 | 180 | 187 | ||||
| amoyensis （n = 7[11]/ 3 ♂️ 3 ♀[13][19]）[註 4] |
♂️ | 194 | 186 | 186 | 118 | 116 | 117 |
| ♀ | 206 | 179 | 186 | 123 | 112 | 117 | |
| stictomus （46 ♂️ 32 ♀）[19][26][27] |
♂️ | 197 | 184 | 192 | 121 | 102 | 109 |
| ♀ | 198 | 174 | 185 | 119 | 97 | 105 | |
| griseatus （6 ♂️ 2 ♀）[19][28] |
♂️ | 170 | 160 | 165 | 103 | 87 | 93 |
| ♀ | 167 | 164 | 166 | 100 | 91 | 96 | |
| mindanensis （2 ♂️ 1 ♀）[19][29] |
♂️ | 166 | 163 | 165 | 100 | 89 | 95 |
| ♀ | — | — | 157 | — | — | 81 | |
| affinis （46 ♂️ 38 ♀）[19][註 5] |
♂️ | 171 | 154 | 162 | 97 | 86 | 94 |
| ♀ | 170 | 152 | 160 | 96 | 84 | 91 | |
| propinquus （2 ♂️ 1 ♀）[30][31] |
♂️ | 171 | 170 | 171 | 101 | 101 | 101 |
| ♀ | — | — | 164 | — | — | 96 | |
| undulatus （5 ♂️ 5 ♀）[19][31][註 5] |
♂️ | 168 | 162 | 165 | 100 | 92 | 96 |
| ♀ | 165 | 159 | 162 | 99 | 89 | 94 | |
| kasuidori （3 ♂️ 8 ♀）[19][31][註 5] |
♂️ | 169 | 163 | 165 | 101 | 97 | 98 |
| ♀ | 165 | 162 | 164 | 98 | 90 | 94 | |
| timorensis （6 ♂️ 6 ♀）[19][31][註 5] |
♂️ | 164 | 157 | 161 | 102 | 91 | 99 |
| ♀ | 162 | 152 | 157 | 99 | 85 | 92 | |
此外，大陸支系的喙長（嘴峰長）介於9至12毫米，跗蹠長15.1至24.2毫米[13][32]。而馬來支系的喙長則介於8至10毫米，跗蹠長17至19毫米，同樣略小於大陸支系[29][30][33]。
在台灣動物學家王穎針對台灣亞種的調查中，雄鳥和雌鳥體重均會隨繁殖期有所波動。整體而言，非繁殖期雄鳥的平均體重為110.0±19.0公克，明顯大於雌鳥的82.3±14.6公克；繁殖期雄鳥平均體重則降至76.8±10.1公克，雌鳥亦減至77.2±5.7公克，兩者體重較為相近。其中雄鳥的體重平均值變化比雌鳥顯著，非繁殖期的重量比繁殖期多了四成。王穎推測，這種繁殖期體重下降的現象和其他部分雀鳥一樣，是減輕飛行負擔的機制，以提高親鳥飛行和覓食的效率，特別是以林夜鷹這類多在飛行時捕食的食蟲性鳥類而言，體重下降能增加飛行的靈活度，連帶提高捕食成功率，親鳥亦因此能養育更多的子代[27]。
形態
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林夜鷹雌雄羽色相近，全身大致呈灰褐色，雜有細小白點與淺黃色、栗色或深褐色的蟲蠹斑，斑紋大小與形狀在個體間有很高的多樣性；大陸支系的羽色較深且偏褐色，其中又以西方亞種的羽色最深[11]，馬來支系則較淺且偏鐵灰色。
虹膜深褐色，眼周有黃色細眼圈。喙紅褐色，尖端為黑色。前額至眉部羽色稍亮。後頸羽色稍淺，形成一圈不甚明顯的黃褐色區域。肩羽外羽片端部為米色，基部為黑色，內羽片則有米色蟲蠹斑，停棲時肩羽交疊，於肩部周圍彷彿形成一條V形米色斑紋。雄鳥的喉部兩側各有一個橢圓形白斑，雌鳥的斑塊則較暗淡，且後端較狹長，成頸圈狀。胸部至腹部密佈深褐色細橫紋，腹部以下橫紋愈漸不明顯；胸部呈深灰色至褐色，至腹部以下逐漸過渡為米色，有些個體的尾下覆羽會接近白色[7][10][13]。
翼上覆羽褐色，帶有大量米色細斑，小覆羽羽色稍深。飛羽有多道深褐色與淺褐色交錯的橫帶，愈外側的飛羽顏色愈深，橫帶也愈不明顯；最外側初級飛羽（P10）的內羽片中段，以及往內至多三枚初級飛羽（P7至P9）的兩側羽片有醒目的淺色斑塊，雄鳥的斑塊顏色比雌鳥更亮，接近白色，西方亞種、棉蘭老亞種與中小巽他亞種的斑塊較大。次級與三級飛羽為褐色，帶淺色雜斑，端部為米色[7][10]。
雄鳥最外側兩枚尾羽（R4和R5）幾近全白，惟端部略呈褐色或黑色，有別於其他夜鷹的尾羽只有部分區域為白色，是林夜鷹最顯著的特徵。這點也可用於分辨林夜鷹的性別，雌鳥的尾羽完全為褐色，沒有白色斑塊，但仍有極少數個體在最外側尾羽（R5）的內羽片端部有細小的白色斑點[7][10]。
相似種
[編輯]除了林夜鷹，東洋界同時也在其他多種夜鷹屬鳥類的分佈範圍內，因此，在一些夜鷹物種多樣性較高的區域有機會看到多種夜鷹群聚。這裏列出幾種分佈範圍與林夜鷹重疊，乃至有和本種一同出現之紀錄的夜鷹[13][34][35]。
叫聲
[編輯]常在夜晚啼叫[36]，雄性成鳥會發出音頻上揚的「逐伊！」，並且重複多次。其聲高亢、尖銳而嘹亮，聲頻約在2至14千赫之間[27]，主能量則大多落在2至5千赫的範圍內[21]，音量可達90分貝以上[25]，且傳播距離可超過800米[27]，在文獻中尚有以「甚吵」[37]、「擾人清夢」[38]、「不入耳的哀鳴」[14]描述者。這種叫聲通常是在飛行時所發出，有宣示領域和求偶的作用，自一月下旬[39]至十一月中旬[18]都有其紀錄，其中又以二月至六月的繁殖期有特別高的鳴叫頻度[27]。
生活習性
[編輯]註釋
[編輯]- ^ 平均長度經四捨五入簡化
- ^ 引註超過一份文獻者代表本文同時計入這些文獻的數據
- ^ 引用錯誤：沒有為名為
Baker的參考文獻提供內容 - ^ Baker僅列出七個個體的翼長數據，故尾長另採譚（2003）與Mees（2006）總共對三隻雄鳥和三隻雌鳥測量得的數據。
- ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Mees認為指名亞種、蘇拉威西亞種（C. a. propinquus）、西小巽他亞種（C. a. undulatus）和中小巽他亞種（C. a. kasuidori）皆為同一亞種，因此其文中附表是依發現地點條列數據，本文的表則是從《Handbook of the Birds of the World》中對各亞種分佈的敘述對應Mees報告中的紀錄，以此區分這四個Mees的報告中未註明的亞種。由於大多數學者目前仍認可這四個亞種的有效性，故本文仍採用十個亞種的版本。
參考資料
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外部鏈結
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延伸閱讀
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