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HAP1細胞

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HAP1 是常用於生物醫學遺傳學研究近單倍體細胞系[1],跟所有永生的癌細胞系一樣可以無限期分裂,並且幾乎每個染色體都有一個拷貝。HAP1細胞的體積比普通人類細胞小,直徑約11微米

起源

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HAP1細胞是衍生自KBM-7細胞系的近單倍體細胞系。最初是在患有慢性粒細胞性白血病(CML)的患者[2],發現了除8號染色體15號染色體外都具有單倍核型的KBM-7細胞[1][3]。它還具有9號染色體和22號染色體的倒易位,從而形成帶有致癌的BCR-ABL融合基因費城染色體,並且因為易位的性質而沒有丟失任何遺傳物質

KBM-7細胞經過重新編程後,可以產生粘附細胞系HAP1,該細胞系的8號染色體僅有一個拷貝,然而HAP1保留了尚為二倍性的、附着在19號染色體長臂上的15號染色體的30兆鹼基雜合片段[4],約為15號染色體總大小的三分之一,故而並非真正的單倍體。在生長、形態學及基因表達上明顯不同於它們的KBM-7親本細胞。HAP1細胞不僅呈現纖維細胞樣形態,並且更加接近單倍體,然而HAPl細胞對於維持它們的近單倍體核型不如KBM-7細胞穩定,更加容易自發轉變成二倍體狀態。

由於是近單倍體核型,所以已經丟失抑癌基因,但是目前仍然不知道是哪種機制引致染色體的減少[5]。它們可以具有少於40條染色體,並且繼續作為腫瘤細胞發揮其作用,寶際上很少遇到少於30個染色體、並且接近單倍體的白血病細胞[6]

特徴

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HAP1細胞是癌症細胞,而這些細胞的主要特徵是不受抑制的生長[7] 。隨着有絲分裂的速率增加,核紡錘體中會出現缺陷,導致非典型染色體的出現。HAP1細胞中發現的染色體不規則,故而在形態上也不同於健康細胞,具有不規則的形狀和大小。它們具有巨大的細胞核、突出的核仁及非典型着色的細胞質核糖體信使核糖核酸在細胞質中積累,有膜胞器的形狀、大小和功能英語Function_(biology)也會發生變化,有些細胞器變得比正常更大、更小或不存在[7]。HAP1細胞衍生自白血病細胞,而白血病細胞從骨髓突變的髓樣細胞發育而來。健康的骨髓細胞可產生紅細胞血小板白血球淋巴細胞除外)。為了使CML發育而形成BCR-ABL融合基因,將髓樣細胞轉變為CML細胞。

科研用途

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HAP1細胞因具有單倍體特性而在生物醫學研究和基因實驗中非常有用[6]。要對二倍體細胞進行研究時,因要考慮到隱性突變的可能性而很難從表型上篩選出突變。 每個基因有兩個副本,未突變的基因通常會掩蓋着突變;然而在單倍體細胞中,每個基因只有一個拷貝,因此突變的表型會立即暴露出來[5]。 在單倍體細胞發展之前,許多研究僅限於微生物和其他簡單的細胞。自從單倍體細胞被發現後,科學家可將在體外培養的HAP1細胞作為可靠的篩選工具[5]。HAP1細胞目前已用於創建真正的單倍體人類細胞系。研究人員使用CRISPR/Cas9系統,並且通過核酸內切酶Cas9靶向15號染色體中仍然是二倍性的片段的任一末端。實驗人員能夠培養出第一個真正的單倍體人類細胞系,該細胞系被稱為eHAP或HAP2,每個細胞均只包含23條染色體的單個拷貝[4]

參考資料

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  1. ^ 1.0 1.1 Kotecki, M; Reddy, PS; Cochran, BH. Isolation and characterization of a near-haploid human cell line.. Experimental cell research. 1999-11-01, 252 (2): 273–80 [2019-12-01]. PMID 10527618. doi:10.1006/excr.1999.4656. 
  2. ^ Andersson, BS; Beran, M; Pathak, S; Goodacre, A; Barlogie, B; McCredie, KB. Ph-positive chronic myeloid leukemia with near-haploid conversion in vivo and establishment of a continuously growing cell line with similar cytogenetic pattern.. Cancer genetics and cytogenetics. 1987-02, 24 (2): 335–43 [2019-12-01]. PMID 3466682. doi:10.1016/0165-4608(87)90116-6. 
  3. ^ Carette, JE; Guimaraes, CP; Varadarajan, M; Park, AS; Wuethrich, I; Godarova, A; Kotecki, M; Cochran, BH; Spooner, E; Ploegh, HL; Brummelkamp, TR. Haploid genetic screens in human cells identify host factors used by pathogens.. Science (New York, N.Y.). 2009-11-27, 326 (5957): 1231–5 [2019-12-01]. PMID 19965467. doi:10.1126/science.1178955. (原始內容存檔於2013-12-22). 
  4. ^ 4.0 4.1 Essletzbichler, P; Konopka, T; Santoro, F; Chen, D; Gapp, BV; Kralovics, R; Brummelkamp, TR; Nijman, SM; Bürckstümmer, T. Megabase-scale deletion using CRISPR/Cas9 to generate a fully haploid human cell line.. Genome research. 2014-12, 24 (12): 2059–65 [2019-12-01]. PMID 25373145. doi:10.1101/gr.177220.114. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 Wutz, A. Haploid animal cells.. Development (Cambridge, England). 2014-04, 141 (7): 1423–6 [2019-12-02]. PMID 24644259. doi:10.1242/dev.102202. 
  6. ^ 6.0 6.1 Oshimura, Mitsuo; Freeman, Arnold I.; Sandberg, Avery A. Chromosomes and causation of human cancer and leukemia. XXIII. Near-haploidy in acute leukemia. Cancer. 1977-09-01, 40 (3): 1143–1148. ISSN 1097-0142. doi:10.1002/1097-0142(197709)40:3<1143::aid-cncr2820400325>3.0.co;2-4 (英語). 
  7. ^ 7.0 7.1 Baba, Alecsandru Ioan; Câtoi, Cornel. TUMOR CELL MORPHOLOGY. The Publishing House of the Romanian Academy. 2007-01-01 [2019-12-02]. (原始內容存檔於2020-01-10) (英語). 

外部連結

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