Wolffenstein–Böters反應
Wolffenstein-Böters反應（Wolffenstein-Böters reaction）
苯與硝酸和硝酸汞的混合水溶液作用，得苦味酸。[1][2][3]
研究顯示反應中硝酸汞先與苯作用產生相應的亞硝基化合物，從此相繼進一步轉變為重氮鹽和苯酚，並最後發生芳香硝化，得苦味酸。 亞硝酸根離子是反應的必需中間體，如果用尿素捕獲反應中的亞硝酸則反應後將無苦味酸生成。[4][5]
參見
[編輯]- Bohn-Schmidt反應 (1889)：羥基蒽醌與硫酸和鉛或硒作用，得到多羥基取代的蒽醌。
- 化學反應列表
參考資料
[編輯]- ^ Wolffenstein and Boeters, Chem. Abs., I, 489, 1861 (1908); 4, 369 (1910);
- ^ Richard Wolffenstein, O. Böters. Über die katalytische Wirkung des Quecksilbers bei Nitrierungen. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1913, 46 (1): 586–589. doi:10.1002/cber.19130460177.
- ^ R. Wolffenstein, W. Paar. Über Nitrierung der Benzoesäure in Gegenwart von Quecksilber. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1913, 46 (1): 589–599. doi:10.1002/cber.19130460178.
- ^ The Mechanism of the Oxynitration of Benzene F. H. Westheimer, Edward Segel, and Richard Schramm J. Am. Chem. Soc.; 1947; 69(4) pp 773 - 785; doi:10.1021/ja01196a011
- ^ The Oxynitration of Benzene. I. Studies Relating to the Reaction MechanismsMarvin Carmack, Manuel M. Baizer, G. Richard Handrick, L. W. Kissinger, and Edward H. Specht J. Am. Chem. Soc.; 1947; 69(4) pp 785 - 790; doi:10.1021/ja01196a012
外部連結
[編輯]- The Bohn-Schmidt reaction @ Institute of Chemistry, Skopje, Macedonia Link