恩曲他滨

恩曲他滨
临床资料
读音	/ˌɛmtrəˈsaɪtəbiːn/
商品名（英语：Drug nomenclature）	Emtriva、惠尔丁（仿制药）
其他名称	FTC
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a604004
核准状况	欧 EMA: yes; 美 DailyMed: Emtricitabine;
怀孕分级	澳: B1 ; ;
给药途径	口服
ATC码	J05AF09 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	中：处方药 ; 欧：Rx-only; 英：处方药（℞-only） (POM); 美：处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物利用度	93%
血浆蛋白结合率	低于4%
药物代谢	肝脏氧化及葡萄糖醛酸化，CYP450不参与代谢
生物半衰期	10小时
排泄途径	肾脏排泄（86%）和肠道排泄（14%）
识别信息
	IUPAC命名法 4-Amino-5-fluoro-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2-one; ;
CAS号	143491-57-0
PubChem CID	60877;
DrugBank	DB00879 ;
ChemSpider	54859 ;
UNII	G70B4ETF4S;
KEGG	D01199 ;
ChEBI	CHEBI:31536 ;
ChEMBL	ChEMBL885 ;
NIAID ChemDB	004782;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID0040129 ;
ECHA InfoCard	100.120.945
化学信息
化学式	C8H10FN3O3S
摩尔质量	247.24 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES FC=1\C(=N/C(=O)N(C=1)[C@H]2O[C@H](SC2)CO)\N;
	InChI InChI=1S/C8H10FN3O3S/c9-4-1-12(8(14)11-7(4)10)5-3-16-6(2-13)15-5/h1,5-6,13H,2-3H2,(H2,10,11,14)/t5-,6+/m0/s1 ; Key:XQSPYNMVSIKCOC-NTSWFWBYSA-N ;

恩曲他滨（Emtricitabine，缩写：FTC ，商品名为Emtriva、惠尔丁），是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)，用于预防和治疗成人和儿童的HIV感染，同时亦可治疗HBV感染。

该药亦与替诺福韦二吡呋酯以恩曲他滨/替诺福韦的组合或与丙酚替诺福韦以恩曲他滨/丙酚替诺福韦的组合销售。2006年7月12日，FDA批准了一种由恩曲他滨、替诺福韦和依法韦仑作为有效成分所组成的的固定剂量三联药物。

该药为世界卫生组织基本药物。^[1]截至2017年，该药在美国的处方量超过200万张。^[2]^[3]

临床应用

艾滋病

恩曲他滨与其他抗逆转录病毒药物联合用于预防和治疗HIV-1感染。^[4]^[5]

乙型肝炎

恩曲他滨显示出针对HBV的临床活性，但未被FDA批准用于治疗HBV感染。^[4]NMPA则批准该药用于治疗HIV与HBV。研究表明，在慢性HBV感染的个体中，恩曲他滨可显着改善组织学、病毒学和生化指标且在治疗期间的安全性与安慰剂相似。恩曲他滨与所有其他抗逆转录药物一样，不能完全治愈HIV和HBV感染。在一项涉及HBV感染者的研究中，23%既往接受恩曲他滨治疗的个体出现了感染症状。在涉及慢性HIV感染者的研究中，当研究对象停止治疗时，病毒复制也会恢复。与治疗HIV感染的药物一样，治疗HBV感染的药物必要时也应采用联合用药的方式降低HBV的耐药性。目前尚未有研究验证恩曲他滨与其他抗HBV药物联合使用的有效性。

不良反应

在临床应用中，恩曲他滨的耐受性良好。最常见的不良事件是腹泻、头痛、恶心和皮疹。这些症状的严重程度一般为轻度至中度。另外该药会导致约2%的非洲裔患者手掌或足底皮肤色素沉着过度。该药严重的不良反应包括肝毒性及乳酸性酸中毒。

该药与拉米夫定非常相似，两者之间存在交叉耐药性。

作用机制

恩曲他滨是胞苷的类似物。该药物通过抑制逆转录酶起作用。通过抑制逆转录酶，恩曲他滨可以帮助降低患者体内HIV的病毒载量，并可以间接增加免疫系统细胞（包括T细胞及CD4⁺细胞）。

历史

恩曲他滨是由埃默里大学的丹尼斯·C·利奥塔博士团队发现的，1996年该药的商业化开发被授权给美国三角制药。^[6]三角制药于2003年被吉利德科学收购，后者完成了恩曲他滨的商业化开发，并于 2003年7 月2日获得 FDA 批准上市。^[7]

参考文献

^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
^ The Top 300 of 2020. ClinCalc. [2020-04-11]. （原始内容存档于2020-03-18）.
^ Emtricitabine - Drug Usage Statistics. ClinCalc. [2020-04-11]. （原始内容存档于2020-07-08）.
^ ^4.0 ^4.1 Emtriva- emtricitabine capsule Emtriva- emtricitabine solution. DailyMed. 2018-12-14 [2020-07-24]. （原始内容存档于2020-07-24）.
^ Emtriva EPAR. European Medicines Agency. 2018-09-17 [2020-07-24]. （原始内容存档于2020-07-24）.
^ Leaf, Clifton. The Law of Unintended Consequences. CNN. 2005-09-19 [2021-07-01]. （原始内容存档于2020-11-06）.
^ Standard & Poor's 500 Guide （页面存档备份，存于互联网档案馆）. Standard & Poor's, McGraw-Hill, (2004), p. 83.

外部链接

Emtricitabine. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2021-07-01]. （原始内容存档于2021-06-24）.

[WHO21st-1] World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

[2] The Top 300 of 2020. ClinCalc. [2020-04-11]. （原始内容存档于2020-03-18）.

[3] Emtricitabine - Drug Usage Statistics. ClinCalc. [2020-04-11]. （原始内容存档于2020-07-08）.

[Emtriva_FDA_label-4] 4.0 ^4.1 Emtriva- emtricitabine capsule Emtriva- emtricitabine solution. DailyMed. 2018-12-14 [2020-07-24]. （原始内容存档于2020-07-24）.

[5] Emtriva EPAR. European Medicines Agency. 2018-09-17 [2020-07-24]. （原始内容存档于2020-07-24）.

[6] Leaf, Clifton. The Law of Unintended Consequences. CNN. 2005-09-19 [2021-07-01]. （原始内容存档于2020-11-06）.

[7] Standard & Poor's 500 Guide （页面存档备份，存于互联网档案馆）. Standard & Poor's, McGraw-Hill, (2004), p. 83.

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