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慢性淋巴细胞白血病

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慢性淋巴细胞白血病
外周血涂片显示CLL细胞 (CLL手段: 慢性淋巴细胞性白血病)
类型lymphoblastic leukemia[*]、慢性白血病[*]、小淋巴细胞淋巴瘤[*]、淋巴瘤、白血病、疾病
分类和外部资源
医学专科血液学、肿瘤学
ICD-11XH15T2
ICD-10C91.1
ICD-9-CM204.1
OMIM151400、​609630、​109543、​612557、​612559、​612558
DiseasesDB2641
MedlinePlus000532
eMedicine199313
Orphanet67038
[编辑此条目的维基数据]

慢性淋巴细胞性白血病（英语：Chronic lymphocytic leukemia，简称CLL） ，这是一种最常见的白血病[1] 主要影响B细胞。B细胞来自于骨髓，在淋巴结中发育，它主要的功能是产生抗体。

在CLL中，B细胞的成长不受控制并且会堆积在骨髓和血液中使属于正常红血球细胞的空间被占据。

CLL较常出现在年长者身上[2]在一些较少的案例中它在青年以及孩子身上出现过，这些案例中可能与遗传相关。男性相较女性更为容易出现CLL[来源请求]在2014年UK的调查中产生CLL的新案例有63%是男性[3]。

大部分被诊断出有CLL的病患并没有任何症状，经由常规的血液测验的结果显示具有大量的白血球数目，进一步的检验，CLL会导致 淋巴结、脾脏和肝脏的肿大，最后会有贫血以及感染的现象。在CLL的晚期会使用化学治疗以及单克隆抗体进行治疗。

征兆和症状

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A diagram showing the cells affected by CLL

大部分被诊断出有CLL的病患并没有任何症状，经由常规的血液测验的结果显示具有大量的白血球数目。较不普遍的情况上CLL可能表现淋巴结的肿大在血液中没有高白细胞计数或著没有任何疾病的证据在一些个例上这个疾病，只有在癌细胞压倒骨髓细胞后才能使这个疾病被发现，导致贫血产生疲劳或虚弱。

起因

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CLL是因为多个基因的突变和表观遗传改变而产生。男性发生的可能性大约是女性的两倍并且随着年龄的上升发生的可能性也会增加。这种疾病在亚洲很少见。一些相关的遗传突变可能被遗传；大约9%CLL案例的父母也有CLL。若是曝露于橙剂Agent Orange会增加CLL的发生率，暴露于某些杀虫剂也可能会增加。而暴露于电离辐射和病毒感染已经作为危险因素进行了探索，但几乎没有证据。输血已经排除是危险因素的可能[4]。

诊断

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Micrograph of a lymph node affected by B-CLL showing a characteristic proliferation center (right of image), composed of larger, lighter-staining, cells, H&E stain

CLL通常首先通过诊断出淋巴细胞增多症，借由血液检查当白血球类型的增加来首先怀疑具有CLL，这通常是在常规检查中偶然发现。CLL病人的淋巴球计数通常会超过每µl中超过4000颗细胞若在老年人身上出现这样的数值应该怀疑为CLL并且应该进行验证诊断性测验，特别是使用流式细胞术的检验上。

CLL的诊断是基于血液、骨髓或组织中不正常B细胞，B细胞表面上分子的不寻常但具有特征的分子模式像是会一起表现的细胞表面的markers CD5和CD23。除此之外，CLL细胞在一个个体之内具有克隆性，这点也借由在不正常的B cells整个族群中仅含抗体轻键的κ或λ其中之一发现。正常的B淋巴细胞是由许多产生不同抗体的细胞组成，这同时包含轻键κ的细胞和轻键λ的细胞。轻键的κ或λ的数量比例不正常是证明细胞克隆性的因素，而细胞克隆性是诊断恶性B细胞重要依据。

借由合并两项检验“显微镜检查周边血”和“流式细胞术分析淋巴细胞”去确认

细胞克隆性和marker的表现来进行CLL的诊断，这两项检验仅需要少量的血液就可进行。流式细胞仪分析液体中个体细胞的分子表现，这需要使用特定的抗体去萤光标记特定的分子使仪器可以辨认。在CLL中淋巴细胞具有基因克隆性，他们的特征是表现marker分子CD5和CD23。

Smudge cells in peripheral blood

Matutes's CLL 评分使人辨认标准CLL的亚种，它与非标准型和混合型在五个marker的表现上有所不同(CD5、CD23、FMC7、CD22和免疫球的轻键)。Matutes's CLL 评分系统对于标准CLL与其他B细胞慢性淋巴增生性疾病的鉴别诊断非常有帮助，但不适用于混合型和非标准型的CLL和被套细胞淋巴瘤之间的免疫学区别[5]。通过使用非常规的标记如CD54[6]和CD200[7]，可以更容易区分CLL和MCL。在常见的标记中最能够区别的是CD20和CD23的萤光强度比。相反的FMC7是令人惊讶的会误导在边缘的例子[8]。

临床的阶段

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分期系统决定了这个疾病的严重程度，分别是RAI 及BINET 两类系统 (见内文[9])，这是主要是基于较低的红血球或血小板计数。

RAI分期系统[10][11]

  • 第零期：特征是淋巴细胞大量增加，(>15,000/mm3)，但并没有淋巴结、肝脏、脾脏的肿大，贫血或血小板减少症等等症状。
  • 第一期：特征是淋巴细胞大量增加、淋巴结肿大，但没有肝脏、脾脏的肿大，贫血或血小板减少症等等症状。
  • 第二期：特征是淋巴细胞大量增加并且脾脏或肝脏出现肿大的情况，可能具有淋巴结肿大的情况。
  • 第三期：特征是淋巴细胞大量增加、贫血(每0.1L中含有小于11g血红素)，可能具有淋巴结、肝脏、脾脏肿大的现象
  • 第四期：特征是淋巴细胞大量增加和血小板减少症(<100,000/mm3)，可能具有淋巴结、肝脏、脾脏肿大或贫血的情况。

Binet分期系统[12]

  • 临床A期：特征是没有贫血或血小板减少并且少于三个区域的淋巴结出现肿大的现象(等同于RAI第零、一、二期)
  • 临床B期：特征是没有贫血或血小板减少，具有三个或更多区域的淋巴结出现肿大的（等同于RAI第一、二期）
  • 临床C期：其特征是具有贫血或血小板减少症，而与淋巴结受到影响的面积无关（等同于RAI第三、四期）

基因突变的情况

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IgVH 突变的情况

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根据CLL的诊断组别，预后差异很大。基于细胞的成熟状态可分出二[13]到三[14]个组别。而细胞的成熟状态是由免疫球蛋白可变区重链 (IgVH) 基因突变状态来进行识别[15]。 高危险性的病人具有不成熟细胞但较少突变在DNA层面IgVH   抗体基因区域，而低危险性的病人表现大量的突变在DNA层面的抗体基因区域但具有成熟的免疫细胞[16]。此外免疫球蛋白可变区段的特定亚基（例如V3-21），对于预后来说这是一个重要的marker[17]。根据免疫球蛋白可变区段的亚基和免疫球蛋白的表面这两者的结构决定了CLL中慢性或tonic BCR信号的倾向[18]。除此之外某些可变区段（例如：V2 family）的使用也与microRNA miR-650的激活相关，这进一步影响了CLL的生物学[19][20]。

由于IgVH抗体的DNA改变的评估难以进行，所以CD38或Z-链相关蛋白激酶-70（ZAP-70）的存在可能是CLL的高风险亚型的替代marker[15]。他们的表达与更为不成熟的细胞状态和更快速的疾病进展呈正相关。

染色体的异常

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除了免疫球蛋白可变区的重链(IgVH)基因突变状态，CLL病人的预测是依靠在肿瘤细胞中基因的改变，这些改变可以在大约80%病人被辨认借由两种检测方式array-CGH 或fluorescent in situ hybridization (FISH)[15][20]。

  1. 在染色体第17条短臂出现的部分遗失，这部分会标记p53蛋白这是种调控细胞周期的蛋白，p53蛋白的遗失会导致多个基因(包含microRNAs miR-34a )失去控制[21]。病人若拥有这种异常在需要治疗之前具有明显的间隔时间，并且存活时间更短。在5-10％的CLL患者中发现这种异常。
  2. 在染色体第11条长臂出现的部分遗失但这会使第17条的遗失很难出现，这部分异常以ATM基因为marker，这部分很少发生于CLL仅在5-10％的CLL患者中发现这种异常。
  3. 染色体第12条额外多出现一条染色体这个情况在20-25％的患者中相对频繁的发生，并给予中间预后。
  4. 在染色体第13条长臂出现的部分遗失在这最常见于CLL病人中，在CLL病患中有50%的病人都有此现象。这些病人具有最好的预后并且能够无需治疗存活数年到数十年。这个靶向基因缺失是产生microRNA miR-15a和miR-16-1的区域[22][23]。研究已经发现miR-15a/16-1 microRNA群它们的功能就像是肿瘤的抑制剂而致癌基因BCL2是它们的靶标[24]。

在恶性B细胞中的miRNAs参与B细胞发育中的基本途径，像是B细胞受体(BCR)讯号传导、B细胞的移动和附着、在immune niches中细胞间的互动、免疫球蛋白的生产和分类转换。miRNAs影响B细胞的成熟、增生、边缘区、滤泡、B1、血浆和记忆B细胞[22]。

核型分类

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主条目：Virtual karyotype

核型分类是FISH检测CLL染色体异常的成本效益替代方法。几项临床验证研究已经显示出与标准CLL FISH panel 95％的一致性。.[25][26][27][28][29]

相关疾病

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在过去有些例子在显微镜下具有相似的外观。然而现在辨认是独立的组别并被归类为 T-cell prolymphocytic leukemiasm.[30][31]CLL不应该与急性淋巴性白血病混淆，急性淋巴性白血病是具有高度侵略性的白血病时常在儿童身上被诊断出，1岁至5岁的儿童能够具有很高的治疗性。

Differential diagnosis

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Lymphoid disorders that can present as chronic leukemia and can be confused with typical B-cell chronic lymphoid leukemia[32]
Follicular lymphoma
Splenic marginal zone lymphoma
Nodal marginal zone lymphoma
Mantle cell lymphoma
Hairy cell leukemia
Prolymphocytic leukemia (B cell or T cell)
Lymphoplasmacytic lymphoma
Sézary syndrome
Smoldering adult T cell leukemia/lymphoma

在血液学疾病中例如：被套细胞淋巴瘤 (mantle cell lymphoma)，边缘区淋巴瘤 (marginal zone lymphoma)，B细胞前淋巴细胞白血病(B cell prolymphocytic leukemia)和淋巴浆细胞淋巴瘤 (lymphoplasmacytic lymphoma)等等，这些疾病会与CLL非常类似像是临床的表现、行为和显微镜下的外观。

  • B细胞前淋巴细胞白血病（相关但更具侵袭性的疾病）具有相似表现型的细胞，但明显大于正常淋巴细胞，并具有突出的核仁。区别不同是重要的，疾病的预后和治疗会不同于CLL。
  • 毛细胞白血病也是B淋巴细胞的肿瘤，但肿瘤细胞在显微镜下具有明显的形态（毛细胞白血病细胞在其表面上具有微妙的头发状突起）和独特的标记分子表达。.

血液和骨髓的所有B细胞恶性肿瘤可以区分借由显微镜下的形态、marker分子表现、特异性肿瘤相关基因缺陷等等的组合来进行判别。这最好通过对于血液疾病具有特别训练的病理学家评估患者的血液、骨髓和淋巴结细胞来进行。流式细胞仪对于细胞marker分析是必需的，并且细胞中遗传问题的检测可能需要通过FISH用萤光探针来显现DNA变化。

治疗

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CLL治疗集中在控制这个疾病以及它的症候群而不是在彻底的治疗。CLL使用化学治疗、辐射治疗、生物治疗、骨髓移殖等等方式治疗。它的症候群有时候使用手术治疗(切除脾脏，移除已经肿大的脾脏)或使用辐射治疗(使肿大的淋巴结消肿)

最初CLL的治疗根据确切的诊断和疾病的进展而不同，甚至和医护人员的经验和倾向有关[33]。在最初的治疗方案包含fludarabine, cyclophosphamide, 和 rituximab (known as FCR) 已经表现出更高的总体反应率和完全的反应率[34]。

怀孕期间

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白血病很少会与怀孕有关，在10,000名孕妇中会有1位有所影响慢性淋巴性白血病的治疗通常可以推迟到怀孕结束。如果治疗是必须那么在第六个月或第九个月开始进行化学疗法就不太会导致妊娠损失或出生缺陷，而不会在妊娠前三个月进行治疗[35]。

决定治疗

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在大多数情况下CLL通常被认为是不可治愈的。但CLL疾病进展缓慢， 许多CLL患者长年生活作息正常并且积极，在某些情况下可以存活几十年。由于其发病缓慢，早期CLL一般不会进行治疗，因为一般认为CLL早期进行干预不会改善生存时间或生活质量。一般会随着时间的推移监测病情，以检测疾病的任何变化[34]。

当患者的临床症状或血液计数显示出疾病的进展到可能会影响患者生活质量的程度时，这时医生才会决定开始CLL治疗。

临床“分期系统”如Rai四级系统和Binet分级系统可以帮助确定何时开始进行以及如何治疗患者[9]。

决定什么时候开始治疗、什么手段通常很困难，早期治疗并没有优势。国家癌症研究所工作组已经发布治疗指南，在特定的marker会检查出在疾病开始恶化前[36]。

化学治疗

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合并化疗方案在新的诊断中出的CLL和复发的CLL中都有效果。合并使用氟达拉滨 (fludarabine)和环磷酰胺 (cyclophosphamide)会产生较高的反应效率和比起单个药物更长的五年生存率。

嘌呤类似物氟达拉滨和苯丙酸氮芥一起使用，现在是作为主要疗法具有良好的反应率[40][41]，但没有证据表明早期使用氟达拉滨提高了总体生存率，一些临床医生更倾向为复发性疾病预留氟达拉滨。

FCR的化学免疫治疗显示，在选择良好身体健康的CLL患者中，大型随机试验中提高了反应率，无进展生存期和总生存期[42]。在首例临床试验中已经证明选择一线治疗可以改善CLL患者的总生存期。

烷化剂被批准用于CLL包括苯达莫司汀(bendamustine)和环磷酰胺(cyclophosphamide)。

标靶治疗

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标靶治疗是攻击具有特定目标的癌细胞，并且不会使正常细胞受到伤害。

  • 阿仑单抗(Alemtuzumab )是种单克隆抗体，通常用于CLL病患，这种抗体会直接针对CD52[34]
  • 利妥昔单抗(Rituximab)，奥美珠单抗(ofatumumab)和奥比妥珠单抗(obinutuzumab ) 都是单克隆抗体，通常用于CLL病患，这些抗体会针对CD20.[34][43]
  • 依罗替尼(Ibrutinib)，这是种布鲁顿氏tyrosine kinase( Bruton's tyrosine kinase)抑制剂，用于CLL病患.
  • Idelalisib 是PI3K 的抑制剂[44][45]口服使用[46][47]
  • Venetoclax是一种Bcl-2抑制剂，用于治疗CLL患者，病患具有位于第17条染色体短臂上的缺失，并且已经接受过了至少一种治疗方法。[48]

干细胞移植

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使用病人自身的细胞进行自体干细胞移植并没有治愈效果。年龄较小的个体如果具有CLL高危险型，可考虑使用异体造血干细胞移植（HSCT），这是具有高危险性的治疗使用来自健康的捐赠者的血球细胞但有可能产生骨髓破坏，这种治疗具有显著的毒性，但可能具有治疗CLL的效果[49]:1458。这种治疗可以减少烈度进行异体干细胞移植可能可以更好地被老年或体弱患者所承受[50][51]。

“抗性”CLL

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“抗性”CLL是一种对于治疗不在有反应的疾病。在这种情况下会考虑使用更加剧烈的治疗包含lenalidomide、flavopiridol、骨髓移殖[52]。单克隆抗体如：阿仑单抗，可以可用于具有抗性或基于骨髓的疾病[53]。

并发症

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C并发症包含恶性淋巴瘤(Richter's syndrome)、低丙种球蛋白血症(hypogammaglobulinemia)等导致复发性感染、自体免疫溶血性贫血等在10%到15%的病人之中会转型晚期的淋巴瘤

慢性淋巴性白血病可能会转型成恶性淋巴瘤(Richter's syndrome)，或发育成 弥漫大B细胞淋巴瘤 (diffuse large B cell lymphoma)、前淋巴细胞白血病(prolymphocytic leukemia)、霍奇金氏淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma)、急性白血病等等，CLL患者的转型成其他上述疾病大约为5%的可能[54]。

肠胃道Gastrointestinal (GI)很少参与发生在慢性淋巴性白血病中。一些报告的表现包括肠套叠(intussusception)、小肠细菌感染、结肠炎等等。通常CLL发生GI并发症发生在转型成恶性淋巴瘤后。迄今已有两例病例报导了GI参与慢性淋巴性白血病，无恶性淋巴瘤的转化[55]。

预后

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预后依靠辨认疾病的亚型。有些亚型它剩下时间的中位数为六到八年，有些亚型它剩下时间的中位数为二十二年(这是老年患者的正常寿命)。[来源请求]端粒长度被认为是有价值的预后指标[56]。

流行病学

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CLL主要是老年人的疾病，诊断出这种疾病的病人年纪在中位数在70岁[57]，虽然不很少见但CLL有时候会影响30至39岁的人，随着年龄的增长，CLL的发病率会迅速增加。

在美国2014时有大约15,720人诊断出具有CLL，并有4,600人因CLL死亡[58]。过去几十年观察到，病人的生存期延长通常约为10年但这已经延长到正常的预期寿命，所以现今的CLL流行率（患病人数）远高于CLL的发病率（新诊断）[9]。CLL是英国最常见的白血病类型在白血病病例中占38%而 在2011年约有3200人被诊断患有该疾病。[59]

在西方人口中在3.5％的正常成年人[60]和高达8％的70岁以上的人[来源请求]鉴定出具有亚临床“症状”，许多健康老年人可以鉴定出具有特征的CLL表现型的B细胞的株系。这些细胞的临床意义仍然是未知的。

相反的CLL在亚洲国家像是日本、中国、韩国等是很少见的，在这些地区所有白血病病人中占10％以下[49]:1432[57]。

在涉及同一类血球细胞的所有癌症中，7％的病例为CLL / SLL[61]。

暴露于某些化学物质下的人群，他们的得到CLL的可能性会有所升高。根据美国退伍军人事务部的规定，在越南或越南内陆航道服役的退伍军人，若有得到CLL并且认定与Orange药剂接触过能够有权获得赔偿。

研究方向

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2008年的研究是比较不同形式的骨髓移植，以确定哪些患者是最佳的病人，哪种方法在不同情况下是最好的方式[50]。

维基新闻中的相关报导：Scientists use gene therapy, patients' own immune systems to fight leukemia

Pennsylvania大学医学院Abramson癌症中心的研究人员通过基因修饰的T细胞使用基因治疗方法透过基因层面修改T细胞初步成功治疗CLL[62]，这个研究结果在2011年8月发表[63][64]。根据三名患者注射到血液中的被修改过T细胞的数据，修改过的T细胞可以表现一些基因用于影响细胞在体内增生并破坏B细胞包括会导致白血病的B细胞[65][66]。在三名患者中两名患者病情得到缓解，第三名患者的白血病细胞减少了70％。其中一名患者已被诊断为患有CLL 13年并且他的治疗在参加临床试验之前失败了，在修改过的T细胞注射一周后血液中的白血病细胞消失[67]。注射后6个月T细胞仍然存在于患者的血液中，这意味着如果白血病细胞恢复正常就能够对抗该疾病[65]。这是科学家第一次使用基因治疗成功地破坏患有癌办晚期患者的细胞[68]。

现在研究上进行靶向B细胞受体信号疗法的研究。Syk抑制剂fostamatinib正在试验中

参考文献

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外部链接

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