溶小体储积病
| 溶小体储积病 | |
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| 高雪氏症的显微照片,显示细胞具有皱巴巴的 卫生纸 状的 细胞质 特征. 苏木精-伊红染色. | |
| 类型 | 遗传性代谢缺陷、overload disease[*]、疾病 |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 内分泌学 |
| ICD-11 | 5C56 |
| ICD-10 | E75-E77 |
| MeSH | D016464 |
| Orphanet | 68366 |
溶小体储积病（lysosomal storage disease，LSD）又称溶酶体贮积病，是一群约50种罕见遗传性代谢疾病，是由于溶小体功能的缺陷所造成的[1]。溶小体是细胞中的代谢小泡，它们消化大分子，并将剩下的片段传给细胞中的其它部分，以进行再利用。此一过程需要几种关键的酵素。如果其中一种酵素由于突变而有缺陷，大分子们就会聚积在细胞中，最后使细胞死亡[2]。
溶小体储积病是由于溶小体的功能障碍所引起，通常是由于代谢以下物质的酵素之一不足所造成：脂质、糖蛋白、黏多糖。个别发生率约1:40,000-1:1,000,000；而整体而言LSD发生率约1:5,000-1:7,700[3][4]。这些疾病大多是体染色体隐性遗传，例如尼曼匹克病（鞘髓磷脂储积病 Niemann-Pick disease, type C）。然而有部分为性联隐性（X-linked recessive）遗传，例如法布瑞氏病（ Fabry disease）及韩特氏症（Hunter syndrome , MPS II）。
溶小体通常被认为是细胞的循环再利用中心，将不再需要的材料加工成可利用的物质。这是经由酶的作用。溶小体的疾病通常是由于某种酵素不足或完全缺失。这时，不再需要的物质会堆积在细胞中。换句话说，当溶小体无法正常工作时，原本应该被分解并循环利用的物质便会过量的堆积在细胞中。
参考资料
[编辑]- ^ Winchester B, Vellodi A, Young E. The molecular basis of lysosomal storage diseases and their treatment. Biochem. Soc. Trans. 2000, 28 (2): 150–4. PMID 10816117.
- ^ Reece, Jane; Campbell, Neil. Biology. San Francisco: Benjamin Cummings. 2002: 121–122. ISBN 0-8053-6624-5.
- ^ Meikle, P. J.; Hopwood, J. J.; Clague, A. E.; Carey, W. F. Prevalence of lysosomal storage disorders. JAMA. 20 January 1999, 281 (3): 249–254 [2016-06-07]. ISSN 0098-7484. （原始内容存档于2020-04-23）.
- ^ M, Fuller; PJ, Meikle; JJ, Hopwood. Epidemiology of lysosomal storage diseases: an overview. 1 January 2006 [2016-06-07]. （原始内容存档于2017-05-10）.
