1,8-双二甲氨基萘

1,8-双二甲氨基萘
	IUPAC名; N,N,N',N'-tetramethylnaphthalene-1,8-diamine
别名	质子海绵
识别
CAS号	20734-58-1
PubChem	88675
ChemSpider	80012
SMILES	CN(C)C1=CC=CC2=C1C(=CC=C2)N(C)C;
InChI	1/C14H18N2/c1-15(2)12-9-5-7-11-8-6-10-13(14(11)12)16(3)4/h5-10H,1-4H3;
InChIKey	GJFNRSDCSTVPCJ-UHFFFAOYAM
性质
化学式	C14H18N2
摩尔质量	214.31 g·mol−1
熔点	47.8 °C（321 K）
pKa	12.1（水中）; 18.62（乙腈中）; (其为共轭酸C14H18N2H+的酸度)
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

1,8-双二甲氨基萘（1,8-Bis(dimethylamino)naphthalene）俗称质子海绵（Proton Sponge，是Sigma-Aldrich的注册商标^[3]），是一种由萘衍生的有机化合物，最早是由英国化学家罗杰·阿尔德（Roger Alder）在1968年于布里斯托大学制备^[1]。此化合物是由二个二甲基胺基接在萘的近位。

质子海绵有许多有趣的性质，包括其高碱性，以及其光谱特性。质子海绵是一种非亲核碱，拥有强碱性却不是良好的亲核体。

结构及性质

质子海绵共轭酸在水溶液中的pK_a为12.1，是已知碱性最强的胺之一。但正如其注册名称中“海绵”的性质类似，其吸收质子的速度很慢。其强碱性因为质子化可以舒缓时分子中的张力，以及二个氮的孤对电子之间的强作用力^[3]^[4]。不过因着位阻效应，质子海绵是弱的亲核试剂。由于上述特性，质子海绵常用在有机合成中，是高度选择性的非亲核碱。

质子海绵的光谱有一些特别的性质．在分子化学领域已研究相当一段时间。在许多溶液中，质子海绵会因为二种基态的化学物种的混合而产生萤光^[5]。

制备

质子海绵是可在市场购得的化学品，也可以用碘甲烷或硫酸二甲酯来甲基化 1,8-萘二胺来制备^[6]。

反应

质子海绵可以用硫酸二甲酯来甲基化，水溶液中三甲基的质子海绵pK_a为6.43^{[来源请求]}。

其他质子海绵

第二代质子海绵的碱性更强。一种称为HMPN（1,8-bis(hexamethyltriaminophosphazenyl)naphthalene）的化合物^[7]，是将1,8-二胺萘上的二个氮原子在存在三乙胺的条件下，和tris(dimethylamino)bromophosphonium bromide反应来各连接一个六甲基磷腈基。HMPN在乙腈中的pK_BH+为29.9，比质子海绵多了11个数量级。

参考资料

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^ Sorokin, Vladimir I.; Ozeryanskii, Valery A.; Pozharskii, Alexander F. A Simple and Effective Procedure for the N-Permethylation of Amino-Substituted Naphthalenes. European Journal of Organic Chemistry. 2003, 2003 (3): 496. doi:10.1002/ejoc.200390085.
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外部链接

Roger Alder research page

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[Kaljurand-2] I. Kaljurand, A. Kütt, L. Sooväli, T. Rodima, V. Mäemets, I. Leito, I. A. Koppel. Extension of the Self-Consistent Spectrophotometric Basicity Scale in Acetonitrile to a Full Span of 28 pK_a Units: Unification of Different Basicity Scales. J. Org. Chem., 2005, 70, 1019–1028. doi:10.1021/jo048252w

[Gerson_1971-3] 3.0 ^3.1 F. Gerson, E.Haselbach, G. Plattner. Radical anion of 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene ("proton sponge"). Chem. Phys. Lett. (abstract). December 1971, 12 (2): 316–319. Bibcode:1971CPL....12..316G. doi:10.1016/0009-2614(71)85074-1.

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[Sorokin-6] Sorokin, Vladimir I.; Ozeryanskii, Valery A.; Pozharskii, Alexander F. A Simple and Effective Procedure for the N-Permethylation of Amino-Substituted Naphthalenes. European Journal of Organic Chemistry. 2003, 2003 (3): 496. doi:10.1002/ejoc.200390085.

[HMPN-7] Volker Raab, Ekaterina Gauchenova, Alexei Merkoulov, Klaus Harms, Jörg Sundermeyer, Borislav Kovačević, and Zvonimir B. Maksić. 1,8-Bis(hexamethyltriaminophosphazenyl)naphthalene, HMPN: A Superbasic Bisphosphazene "Proton Sponge". 美国化学学会期刊. 2005, 127 (45): 15738–15743. PMID 16277515. doi:10.1021/ja052647v.

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