亚硝酸乙酯

亚硝酸乙酯
别名	1-Nitrosooxyethane; Ethyl alcohol nitrite; Ethyl ester; Nitrethyl
识别
CAS号	109-95-5
PubChem	8026
ChemSpider	7735
SMILES	O=NOCC;
InChI	1/C2H5NO2/c1-2-5-3-4/h2H2,1H3;
InChIKey	QQZWEECEMNQSTG-UHFFFAOYAU
性质
化学式	C2H5NO2
摩尔质量	75.07 g·mol−1
沸点	17 °C（290 K）
危险性
主要危害
NFPA 704	4 2 4
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

化合物亚硝酸乙酯是示性式为C₂H₅ONO的亚硝酸酯。它可以由乙醇制备，其分子式和硝基乙烷相同，为其官能基异构物。

化学用途

可与丁酮一起用作试剂，生成二甲基乙二肟。

药学应用

亚硝酸乙酯是南非传统的以乙醇为基础的感冒和流感药物Witdulsies的主要成分，该药物在药房有售。它被称为传统的南非荷兰裔疗法，因为同样的疗法显然是由德国-荷兰阿米什人在美国发现的。但是，自1980年以来，FDA一直禁止在美国以外地区销售这种相同的药物，在美国被称为甜亚硝酸盐^[2]。它的使用与致命的高铁血红蛋白血症有关。^[3]

对人体的毒害及危险性

高铁血红蛋白血症是亚硝酸乙酯的主要毒性作用。^[4]由于其高挥发性和淡淡的气味。在存在亚硝酸乙酯蒸气的情况下，很容易呼吸高剂量的亚硝酸乙酯而难以意识到，从而导致高铁血红蛋白血症^[5]，引发各轻重症状，严重时可能致命。

参考资料

^ NFPA 704 Ratings for Common Chemicals. [2021-03-16]. （原始内容存档于2021-04-22）.
^ Rulemaking History for OTC Sweet Spirits of Nitre Drug Products. fda.gov. [2016-12-26]. （原始内容存档于2019-04-23）.
^ ETHYL NITRITE - National Library of Medicine HSDB Database. toxnet.nlm.nih.gov. [2017-11-18]. （原始内容存档于2017-12-01）.
^ Ethyl nitrite. Haz-Map. [2020-08-08]. （原始内容存档于2022-03-28）.
^ Titov, V Yu; Petrenko, Yu M. Proposed mechanism of nitrite-induced methemoglobinemia. Biochemistry (Mosc). 2005, 70 (4): 473–83 [2021-03-16]. PMID 15892615. doi:10.1007/s10541-005-0139-7. （原始内容存档于2021-04-24）.

外部链接

WebBook页面上的亚硝酸乙酯（页面存档备份，存于互联网档案馆）

[1] NFPA 704 Ratings for Common Chemicals. [2021-03-16]. （原始内容存档于2021-04-22）.

[fda-2] Rulemaking History for OTC Sweet Spirits of Nitre Drug Products. fda.gov. [2016-12-26]. （原始内容存档于2019-04-23）.

[3] ETHYL NITRITE - National Library of Medicine HSDB Database. toxnet.nlm.nih.gov. [2017-11-18]. （原始内容存档于2017-12-01）.

[hazmap-4] Ethyl nitrite. Haz-Map. [2020-08-08]. （原始内容存档于2022-03-28）.

[5] Titov, V Yu; Petrenko, Yu M. Proposed mechanism of nitrite-induced methemoglobinemia. Biochemistry (Mosc). 2005, 70 (4): 473–83 [2021-03-16]. PMID 15892615. doi:10.1007/s10541-005-0139-7. （原始内容存档于2021-04-24）.

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