原人参三醇

原人参三醇
	IUPAC名; (3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6,12-triol
	系统名; (1R,2R,5S,7R,8S,10R,11R,14S,15R,16R)-14-[(1R)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-4-hexenyl]-2,6,6,10,11-pentamethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane-5,8,16-triol; (1R,2R,5S,7R,8S,10R,11R,14S,15R,16R)-2,6,6,10,11-五甲基-14-[(1R)-1,5-二甲基-1-羟基-4-己烯基]四环[8.7.0.02,7.011,15]-5,8,16-十七烷三醇
别名	(20R)-Dammar-24-ene-3β,6α,12β,20-tetrol
识别
CAS号	1453-93-6
PubChem	9847853
ChemSpider	8023566
SMILES	O[C@H]4[C@@H]1[C@H](CC[C@]1([C@]2([C@@H]([C@]3(C)[C@@H]([C@@H](O)C2)C(C)(C)[C@@H](O)CC3)C4)C)C)[C@@](O)(C)CC\C=C(/C)C;
InChI	1/C30H52O4/c1-18(2)10-9-13-30(8,34)19-11-15-28(6)24(19)20(31)16-22-27(5)14-12-23(33)26(3,4)25(27)21(32)17-29(22,28)7/h10,19-25,31-34H,9,11-17H2,1-8H3/t19-,20+,21-,22+,23-,24-,25-,27+,28+,29+,30+/m0/s1;
InChIKey	SHCBCKBYTHZQGZ-DLHMIPLTBT
性质
化学式	C30H52O4
摩尔质量	476.73 g·mol−1
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

原人参三醇（Protopanaxatriol，PPT）是一种甾体化合物，分子式C
30H
52O
4，具有达玛烷骨架。是人参三醇型人参皂苷的骨架分子。^[1]20号位的羟基和测链烯键环合得到人参三醇。

在大鼠中，本品口服生物利用率约3.7%，半衰期为0.80小时（作为原人参二、三醇均有的混合提取物喂食）。本品不耐酸，在胃液和pH 1.2的缓冲液中都会分解，37°C下4小时分解40%。^[2]

参考资料

^ Ginsenosides of the protopanaxatriol group cause endothelium-dependent relaxation in the rat aorta. [2017-03-23]. （原始内容存档于2012-09-10）.
^ Kong, LT; Wang, Q; Xiao, BX; Liao, YH; He, XX; Ye, LH; Liu, XM; Chang, Q. Different pharmacokinetics of the two structurally similar dammarane sapogenins, protopanaxatriol and protopanaxadiol, in rats.. Fitoterapia. April 2013, 86: 48–53. PMID 23391424. doi:10.1016/j.fitote.2013.01.019.

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