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犬细小病毒

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此条目介绍的是犬细小病毒2型。关于犬细小病毒1型，请见“en:canine minute virus”。
犬细小病毒2型
电镜下的犬细小病毒
病毒分类 编辑
（未分级）： 病毒 Virus
域： 单链DNA病毒域 Monodnaviria
界： 称德病毒界 Shotokuvirae
门： 科萨特病毒门 Cossaviricota
纲： 第五病毒纲 Quintoviricetes
目： 细小病毒目 Piccovirales
科： 细小病毒科 Parvoviridae
属： 原细小病毒属 Protoparvovirus
种： 肉食动物原细小病毒 Carnivore protoparvovirus 1
病毒： 犬细细小病毒 Canine parvovirus

犬细小病毒2型（Canine parvovirus type 2 ，CPV2）是一种主要感染犬的传染性病毒。该病传染性强。犬之间通过对于其粪便的直接或间接接触而传播该病。没有母源抗体或疫苗保护的幼犬的症状尤为严重。该病有两种表现型：心肌炎型与肠炎型。肠炎型的共同症状为严重的呕吐与严重的出血性腹泻。心肌炎型可以导致幼犬呼吸与心血管的衰竭。该病一般需要住院治疗。疫苗可以防止该病感染，但感染后未经治疗该病死亡率可高达91%。

犬细小病毒有两种类型：CPV1（又名 canine minute virus）和CPV2。CPV2引起了这种最严重的疾病，家犬和野生犬类动物均可感染。CPV2有3种变异型：在CPV-2a、CPV-2b和CPV-2c。2a和2b型与CPV2原型的区别在于其毒力，它们还具有感染猫导致发病的能力。2c是CPV-2新分离出的变异型，其与2b类似。2c的病毒蛋白与2b有一个氨基酸不同，但这个区别被认为是具有重要意义的。欧洲、美洲和亚洲部分地区都曾分离出2c毒株。该毒株的出现曾导致犬免疫无效的断言，但研究证明现有疫苗对于CPV-2c仍能提供足够的保护水平。

历史

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CPV2出现于1970年代晚期，是一种相对较新的疾病。该病于1978年得到证实，在一到两年中该病世界范围中广泛传播。[1]该病毒与猫瘟病毒（也是一种细小病毒）非常相似，它们具有98% 的同一性，只是在病毒衣壳蛋白VP上有两个氨基酸不同。[2]该病毒与貂肠炎病毒及浣熊与狐狸的细小病毒也高度相似。 [3]

早期认为CPV2是由猫瘟病毒变异而来的。现在认为CPV2可能是一种存在于一些野生食肉动物体内与猫瘟病毒类似的细小病毒的突变体。 [4]虽然猫瘟疫苗看似有保护作用，但是CPV2b的一个毒株被发现引起少数家猫的疾病。[5] 然而CPV2并不会引起猫的疾病，对于貂和浣熊的致病作用也是温和的，这只是一种几乎仅仅侵害犬类的病毒。 [3]

犬细小病毒的另两个毒株CPV2和CPV2b分别于1979年和1984年被分离得到。 [4] 大多数的犬细小病毒感染被认为是由这两种毒株和所引起，而并非原始毒株。现在的病毒与最初发现的病毒是并不相同的，[3][6]，但常规的试验并不能将它们区分。CPV2c(Glu426 变异株)在意大利、越南和西班牙曾被发现。 [7]

病毒学

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CPV2是一种无囊膜，单链，DNA病毒，它的名称来源于拉丁文“parvus”，意为微小的，该病毒的直径只有20-26 nm，呈二十面体对称。其基因组包含约5000个碱基。[8] CPV2不断进化。新毒株的产生似乎依赖于宿主范围的扩大和与其受体——犬铁传递蛋白受体结合得到促进有关。 [9] CPV2容易变异，可能是因为它更类似于A型流感病毒这类的RNA病毒，通过核苷酸置换进行变异。[10] 而猫瘟病毒似乎只能通过随机遗传漂变进行变异。 [11]

CPV2可感染狗、狼、狐狸和其他犬科动物。少数患病的猫曾被分离出CPV2a和CPV2b，对于成猫而言，这两种病毒比猫瘟病毒更为常见。[12]

先前认为这种病毒不会跨物种感染，然而越南的研究发现CPV2可通过较小的抗原转移与自然突变而感染猫科动物。通过对于在越南和台湾所分离猫瘟疑似病例的病毒的分析发现80%的分离株都属于犬细小病毒，而不是猫泛白细胞减少症病毒。 [13] CPV2对于猫的感染能力可能要强于犬，在猫体内也有更快的变异速率。

变异型

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犬细小病毒2型有3种变异型：CPV-2a、CPV-2b和CPV-2c。2a和2b抗原性与CPV2原型非常类似，2c变异型的抗原性是独特的，[14] 它的发现曾导致犬的疫苗被宣称无效，[15] 但研究表明现有的基于CPV-2b制作的疫苗对于CPV-2c有足够的保护水平。[16][17] 然而有报道称基于老的CPV-2b制作的过期疫苗无法对2c产生足够的交叉保护。[18]

病理生理学

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CPV2感染有两种表现型：肠炎型和心肌炎型。幼犬最易感染，但有超过80%的成年犬不表现出任何症状。[19] 严重感染的犬如果不接受补液及抗生素的治疗会在48-72小时之内死亡，非严重的感染也有10%左右的死亡率。[2] 罗德维拉犬、迷你杜宾、比特犬等黑色与褐色犬类更易感染CPV2。 [20] 除了年龄品种外，狗类如果生活在紧张的环境中，或者并发细菌、寄生虫或者冠状病毒感染，发生严重感染的风险会增加。 [19] 感染CPV2的狗通常死于脱水或者既发感染而并非病毒本身。

肠炎型

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狗通过舔舐携带CPV2的粪便、土壤和污染物而染病。伴随吞咽，该病毒在喉的淋巴组织中复制，随后进入血液循环。继而，该病毒攻击快速分裂的细胞，尤其是位于淋巴结、肠腺和骨髓中的。

心脏型

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这种形式的感染很罕见，只会感染在子宫未出生的犬胎或初生至8周大的幼犬。[19]病毒会攻击心脏肌肉，引至受感染动物突然死亡或经过一段时间的呼吸困难后瘁死。 在微观角度看， 心脏的肌肉上有无数因单核细胞渗透而做成的坏疽。 在存活的犬只体内有过多的纤维组织形成(纤维化) 就是感染CPV的其中一种证明。

子宫型

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当怀孕母狗感染CPV2可出现这种类型的感染。成年犬的免疫应答通常不伴随或仅伴随很少的临床症状。 该病毒可以通过胎盘感染胎儿，造成胎儿的畸形。轻至中度的病例，生下的幼犬会出现神经系统异常，如小脑发育不全。[21]

症状

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当犬只感染犬细细小病毒，通常在5至10天会出现以下症状。包括有嗜睡，呕吐，发烧和腹泻（通常是带血）。腹泻排出的粪便会呈灰白色或灰色的半凝水状物。腹泻和呕吐而导致的脱水和并发症感染，和引起狗的电解质严重失衡。由于正常的肠脏和十二指肠受损，血液和蛋白质渗入肠道而导致贫血和损害蛋白质。毒素会走到到血液中，造成内毒素血症，在后期的感染。 白血细胞水平下降，进一步削弱了狗的抵抗力。 所有这些因素可能导致休克和死亡。

诊断

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目前已有专用的检验套组。 将专用的棉棒插入患犬的肛门，在其肠道内采集粪便，然后加入专用的试剂，将此粪便溶液置入检验盒中，数分钟后即能有结果。

治疗方法

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CPV2的存活率高低，在于能否尽快诊断出病患、病患动物的年龄以及疗法的进取及有效程度。 对于大部分早期已被诊断出的病例，治疗方法多为因肠脏及骨髓脱水及损坏而送到医院或诊所作长期番院观察诊疗。如果观察到动物有感染CPV，为了提高其存活率及提供早期治疗，应尽快进行CPV测试，以确认病患情况,一旦确认应立即对病患动物进行消炎、针对呕吐带来的肠胃酸碱失衡进行用药以调节酸碱度、因呕吐带来的脱水症状需要的补液和能量。

存活率

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多数未经正式治疗的CPV2病例显示，CPV2的 死亡率可高达91%。经过有效的治疗后，存活率可达80 %[22]

病毒潜伏期可长达1个月左右，但是极其罕见

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参考资料

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  1. ^ Carmichael L. An annotated historical account of canine parvovirus. J. Vet. Med. B Infect. Dis. Vet. Public Health. 2005, 52 (7-8): 303–11. PMID 16316389. 
  2. ^ 2.0 2.1 Carter, G.R.; Wise, D.J. Parvoviridae. A Concise Review of Veterinary Virology. 2006 [2006-06-11]. （原始内容存档于2012-02-13）. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 Jones, T.C.; Hunt, R.D.; King, N.W. Veterinary Pathology. Blackwell Publishing. 1997. 
  4. ^ 4.0 4.1 Shackelton LA, Parrish CR, Truyen U, Holmes EC. High rate of viral evolution associated with the emergence of carnivore parvovirus. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2005, 102 (2): 379–384. PMID 15626758. doi:10.1073/pnas.0406765102. 
  5. ^ Gamoh K, Senda M, Inoue Y, Itoh O. Efficacy of an inactivated feline panleucopenia virus vaccine against a canine parvovirus isolated from a domestic cat. Vet. Rec. 2005, 157 (10): 285–7. PMID 16157570. 
  6. ^ Martella V, Cavalli A, Decaro N, Elia G, Desario C, Campolo M, Bozzo G, Tarsitano E, Buonavoglia C. Immunogenicity of an intranasally administered modified live canine parvovirus type 2b vaccine in pups with maternally derived antibodies. Clin. Diagn. Lab. Immunol. 2005, 12 (10): 1243–5. PMID 16210491. doi:10.1128/CDLI.12.10.1243-1245.2005. 
  7. ^ Decaro N, Martella V, Desario C, Bellacicco A, Camero M, Manna L, d'Aloja D, Buonavoglia C. First detection of canine parvovirus type 2c in pups with haemorrhagic enteritis in Spain. J. Vet. Med. B Infect. Dis. Vet. Public Health. 2006, 53 (10): 468–72. PMID 17123424. 
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  9. ^ Truyen U. Evolution of canine parvovirus--a need for new vaccines?. Vet. Microbiol. 2006, 117 (1): 9–13. PMID 16765539. doi:10.1016/j.vetmic.2006.04.003. 
  10. ^ Shackelton L, Parrish C, Truyen U, Holmes E. High rate of viral evolution associated with the emergence of carnivore parvovirus. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2005, 102 (2): 379–84. PMID 15626758. doi:10.1073/pnas.0406765102. 
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  20. ^ Nelson, Richard W.;Couto, C. Guillermo. Small Animal Internal Medicine 2nd. Mosby. 1998. ISBN 0-8151-6351-7. 
  21. ^ Schatzberg, S.J.; DVM PhD, N.J. Haley1, BS, S.C. Bar1 BVSc PhD, A. deLahunta 1 DVM PhD, J.N. Kornegay DVM PhD, N.J.H. Sharp BVM PhD, Polymerase Chain Reaction Amplification Of Parvoviral DNA From The Brains Of Dogs And Cats With Cerebellar Hypoplasia., ACVIM 2002, Cornell University Hospital for Animals, Ithaca, NY; College of Vet Med, University of Missouri, Columbia, MO; Vancouver, British Columbia, Canada., 2002 [2008-08-27] 
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外部链接

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