跳转到内容

英文维基 | 中文维基 | 日文维基 | 草榴社区

1-十一醛

维基百科,自由的百科全书
1-十一醛
别名 十一醛
识别
CAS号 112-44-7  checkY
PubChem 8186
ChemSpider 7894
SMILES
 
  • O=CCCCCCCCCCC
InChI
 
  • 1/C11H22O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12/h11H,2-10H2,1H3
InChIKey KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYAE
ChEBI 46202
DrugBank DB04093
性质
化学式 C11H22O
摩尔质量 170.29 g·mol−1
外观 无色油状液体
密度 0.8609 g/cm3(18 °C)[1]
熔点 -2 °C(271 K)
沸点 120-122 °C(393-395 K)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 Warning
H-术语 H315, H412
P-术语 P264, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P362, P501
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

1-十一醛,又称 正十一醛,是一种 有机化合物化学式 C10H21CHO。 它是一种有11个原子的 ,是一种无色油状液体。 1-十一醛是香水的成分。尽管它天然存在于柑桔油中,但它是通过1-癸烯氢甲酰化反应商业生产的。 [2]

它在二氯甲烷中可以被N-三氟硫基二乙胺氟化,得到1,1-二氟十一烷。[3]三苯基膦的存在下,它和四溴化碳反应,可以得到1,1-二溴十一烯。[4]

参考资料

[编辑]
  1. ^ Grundmann, Christoph; Bar, F.; Trischmann, H. New method for transforming carboxylic acids into aldehydes. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936. 524. 31-48. ISSN: 0075-4617.
  2. ^ Christian Kohlpaintner, Markus Schulte, Jürgen Falbe, Peter Lappe, Jürgen Weber, Guido D. Frey, Aldehydes, Aliphatic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a01_321.pub3 
  3. ^ Tomas Gustafsson, Ryan Gilmour, Peter H. Seeberger. Fluorination reactions in microreactors. Chemical Communications. 2008, (26): 3022 [2020-12-22]. ISSN 1359-7345. doi:10.1039/b803695k (英语). 
  4. ^ Jun’ichi Uenishi, Takuya Iwamoto, Masashi Ohmi. Preparation of 2-trimethylsilylmethyl-1-alkene; cross-coupling and protodesilylation sequence from 1,1-dibromo-1-alkene. Tetrahedron Letters. 2007-02, 48 (7): 1237–1240 [2020-12-22]. doi:10.1016/j.tetlet.2006.12.044. (原始内容存档于2018-06-26) (英语).