3-甲氧基苯酚
外观
3-甲氧基苯酚 | |
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英文名 | m-hydroxyanisole |
别名 | 3-羟基苯甲醚、间甲氧基苯酚 |
识别 | |
CAS号 | 150-19-6 |
PubChem | 9007 |
ChemSpider | 8657 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N |
ChEBI | 52678 |
性质 | |
化学式 | C7H8O2 |
摩尔质量 | 124.14 g·mol−1 |
熔点 | -18.0 °C |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
3-甲氧基苯酚或间甲氧基苯酚(英语:3-Methoxyphenol,m-Methoxyphenol)别名间羟基苯甲醚或间羟基茴香醚(m-hydroxyanisole)是一种有机化合物,化学式C7H8O2,可见于黄花酢浆草[1]、清香木[2]、Sedum crassularia[3]等物种。为化工生产中间体[4]。
合成制备
[编辑]3-甲氧基苯酚常用间苯二酚为原料制备,有多种制备方式:1.间苯二酚与卤代甲烷在高压釜中反应得到。2.间苯二酚和对甲苯磺酸甲酯反应。3.间苯二酚与甲醇、对甲苯磺酸一起反应。4.间苯二酚与硫酸二甲酯反应。等[4]。
参考资料
[编辑]- ^ Lucio Previtera; Raffaella Purcaro. Phytotoxic aromatic constituents of Oxalis pes-caprae. Chemistry and Biodiversity. 2009-04, 6 (4). doi:10.1002/CBDV.200800179.
- ^ Hou AJ; Peng LY; Liu YZ; Lin ZW; Sun HD. Gallotannins and related polyphenols from Pistacia weinmannifolia. Planta Medica. 2000-10, 66 (7). doi:10.1055/S-2000-8633.
- ^ M.Koray Sakar; Frank Petereit; Adolf Nahrstedt. Two phloroglucinol glucosides, flavan gallates and flavonol glycosides from Sedum sediforme flowers. Phytochemistry. 1993-04, 33 (1). doi:10.1016/0031-9422(93)85416-O.
- ^ 4.0 4.1 韩莹,傅东林,姚勇,等. 间甲氧基苯酚的合成工艺研究. 化工时刊. 2012, 26 (6): 1-2.
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