偏諾皂苷元

偏諾皂苷元
英文名	pennogenin
別名	彭羅皂苷元，噴諾皂苷元
識別
CAS號	507-89-1
PubChem	12314056
ChemSpider	23253323
SMILES	CC1CCC2(C(C3(C(O2)CC4C3(CCC5C4CC=C6C5(CCC(C6)O)C)C)O)C)OC1;
InChI	InChI=1S/C27H42O4/c1-16-7-12-26(30-15-16)17(2)27(29)23(31-26)14-22-20-6-5-18-13-19(28)8-10-24(18,3)21(20)9-11-25(22,27)4/h5,16-17,19-23,28-29H,6-15H2,1-4H3/t16-,17-,19+,20-,21+,22+,23+,24+,25+,26-,27-/m1/s1;
InChIKey	SYYHBUHOUUETMI-WJOMMTHPSA-N
ChEBI	71824
性質
化學式	C27H42O4
摩爾質量	430.62 g·mol−1
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

偏諾皂苷元（英語：pennogenin），又譯噴鬧苷元，是一種天然甾體皂苷苷元，化學式C₂₇H₄₂O₄，可見於主要存在於延齡草科重樓屬及百合科植物中，在薯蕷屬植物也有發現^[1]，如黃獨^[2]、狹葉黃精^[3]^[4]、海南龍血樹^[5]、重樓^[6]、延齡草^[7]、丫蕊花^[8]等物種。

結構

偏諾皂苷元結構為C-25位R構型的異螺甾烷醇，C-3位連有β-羥基，C-17位連有一個α-羥基。形成糖苷時，主要在苷元3位連糖成苷^[1]。

生物合成

偏諾皂苷元在植物體內由薯蕷皂苷元轉化而來。植物通過甲羥戊酸途徑合成2,3-氧化鯊烯，隨後在環阿屯醇合酶環氧化形成環阿屯醇，環阿屯醇經過去甲基、還原、異構、羥化等多步反應合成薯蕷皂苷元，薯蕷皂苷元的C-17位的氫被羥基取代後就形成了偏諾皂苷元，偏諾皂苷元可進一步與葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖形成相應的偏諾皂苷^[9]^[1]。

參考資料

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