炔丙基溴
| 炔丙基溴 | |
|---|---|
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| IUPAC名 3-Bromoprop-1-yne | |
| 別名 | 3-溴-1-丙炔 溴丙炔 1-溴-2-丙炔 |
| 識別 | |
| CAS編號 | 106-96-7 |
| PubChem | 7842 |
| ChemSpider | 7554 |
| SMILES |
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| InChI |
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| 性質 | |
| 化學式 | C3H3Br |
| 莫耳質量 | 118.96 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 1.57 g/mL (20 °C) |
| 熔點 | -61.1 °C（212 K） |
| 沸點 | 89 °C（362 K） |
| 溶解性（水） | 不溶 |
| 溶解性 | 可溶於有機溶劑 |
| log P | 1.179 |
| 蒸氣壓 | 72 mbar (20 °C) |
| 危險性 | |
| 主要危害 | 極易燃、有毒、有腐蝕性 |
| NFPA 704 |
 3
3
4
|
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
炔丙基溴，也稱為3-溴-1-丙炔 ，是一種有機化合物，化學式為 CHCCH2Br。它是一種鹵代有機化合物，由丙炔甲基上的溴取代而成。與相似的溴化合物一樣具有催淚作用，是一種有用的有機合成試劑。
應用
[編輯]二十世紀60年代，炔丙基溴首先用於稱為 Trizone 的土壤熏蒸劑。[1]
炔丙基溴還可用作有機合成中間體，包括農用化學品和藥物。例如，它在低溫下可以合成格氏試劑。[2]
生產
[編輯]反應
[編輯]炔丙基溴可用於炔丙基胺的烯炔複分解、螺酮的炔丙基化以及烯丙醇和烯酮錯合物的生產。[4]
安全
[編輯]相關
[編輯]參考
[編輯]- ^ Franz Müller and Arnold P. Applebyki "Weed Control, 2. Individual Herbicides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2010, doi:10.1002/14356007.o28_o01
- ^ Henning Hopf, Ingrid Böhm, and Jürgen Kleinschroth (1990). "Diels-Alder Reaction of 1,2,4,5-Hexatetraene: Tetramethyl[2.2]paracyclophane-4,5,12,13-tetracarboxylate". Org. Synth. 60: 41; Coll. Vol. 7: 485.
- ^ Process for Producing Propargyl Bromide. [2012-11-07]. （原始內容存檔於2022-01-05）.
- ^ Propargyl Bromide. [2012-11-05]. （原始內容存檔於2021-07-31）.
- ^ Artur Jõgi; Uno Mäeorg. Zn Mediated Regioselective Barbier Reaction of Propargylic Bromides in THF/aq. NH4Cl Solution (PDF). Molecules. 2001, 6 (12): 964–968 [2022-01-05]. ISSN 1420-3049. doi:10.3390/61200964. （原始內容存檔 (PDF)於2009-01-09）.
- ^ 3-Bromo-1-Propyne. [2012-11-03]. （原始內容存檔於2018-09-18）.