菸鹼醯胺
外觀
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臨床資料 | |
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AHFS/Drugs.com | 消費者藥物資訊 |
核准狀況 | |
給藥途徑 | 口服、外用 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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識別資訊 | |
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CAS號 | 98-92-0( ) |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.002.467 |
化學資訊 | |
化學式 | C6H6N2O |
莫耳質量 | 122.13 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
密度 | 1.40 g/cm3 [1] |
熔點 | 129.5 °C(265.1 °F) |
沸點 | 334 °C(633 °F) |
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菸鹼醯胺(英語:nicotinamide)又稱菸醯胺,是菸鹼酸(維生素B3)的醯胺化合物,可在體內轉變為NAD+或NADP+,在體內許多氧化還原反應中起傳遞氫離子和電子的作用。主要用於防治糙皮並口炎、舌炎,病態竇房結症候群,房室傳導阻滯等問題。菸鹼醯胺是一種水溶性維生素且是維生素B族中的一員。
菸鹼酸可以在活體內被轉變為菸鹼醯胺,儘管這兩種化合物都具有維生素效應,但菸鹼醯胺較菸鹼酸的藥理學與毒性要小,這些效應會在菸鹼酸的轉變過程中產生。因此菸鹼醯胺也不會像菸鹼酸一樣減少膽固醇或導致臉潮紅[2]。當成人每天攝入劑量多於3g時,會對肝臟產生毒性[3]。在細胞中,菸鹼酸被用於合成菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)與菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP),而對於菸鹼醯胺來說轉變途徑與菸鹼酸的途徑非常相似。NAD+與NADP+是多種酶促氧化還原反應的輔酶[4]。
參考文獻
[編輯]- ^ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ Jacenollo, P. (1992). Niacin versus niacinamide (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
- ^ Knip M; Douek IF; Moore WP; et al. Safety of high-dose nicotinamide: a review. Diabetologia. 2000, 43 (11): 1337–45. PMID 11126400. doi:10.1007/s001250051536.
- ^ Belenky P; Bogan KL; Brenner C. NAD+ metabolism in health and disease (PDF). Trends Biochem. Sci. 2007, 32 (1): 12–9 [2007-12-23]. PMID 17161604. doi:10.1016/j.tibs.2006.11.006. (原始內容存檔 (PDF)於2007-09-27).