硫代醯胺
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提示：此條目的主題不是硫醯胺。硫代醯胺（Thioamide）是醯胺的硫代類似物。通式 R-CS-NR'R"。常見的硫代醯胺如硫代乙醯胺（CH3C(S)NH2）。
性質
[編輯]與醯胺相比，硫代醯胺的 C–N 鍵重鍵成分更強，旋轉能壘更高。[1]
製取
[編輯]一般由相應醯胺與五硫化二磷或勞森試劑反應製備。[2][3] 也可由腈與硫化氫作用或通過Willgerodt-Kindler反應得到。
用途
[編輯]參考文獻
[編輯]- ^ Kenneth B. Wiberg, Paul R. Rablen. Why Does Thioformamide Have a Larger Rotational Barrier Than Formamide?. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117 (8): 2201–2209.
- ^ R. Gompper, W. Elser (1973). "2-Methylmercapto-N-Methyl-Δ2-Pyrroline". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 780.
- ^ George Schwarz (1955). "2,4-Dimethylthiazole" Organic Syntheses". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 332.