苯基硫化胂
| 苯基硫化胂 | |
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| 英文名 | Phenylthioxoarsine |
| 識別 | |
| CAS號 | 2533-83-7  5582-59-2（四聚）
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| 性質 | |
| 化學式 | C6H5AsS |
| 摩爾質量 | 184.09 g·mol−1 |
| 熔點 | 147—149 °C（420—422 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苯基硫化胂是一種有機砷化合物，化學式為C6H5AsS，它是四方晶系晶體，空間群P4/n。[2]
製備
[編輯]苯基硫化胂可由苯基氧化胂或二氯化苯基胂和硫化氫反應；或苯基胂（PhAsH2）和硫反應得到。[3]和苯基胂反應時，SOCl2或C6H5NSO也可用作硫化試劑，但同時有氧化胂生成。[3]Ph-As=N-Ph和二硫化碳在苯中反應，也能得到苯基硫化胂。[1]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Kokorev, G. I.; Yambushev, F. D.; Badrutdinov, Sh. Kh. Organoarsenic compounds with an arsenic-carbon double bond. II. Reaction of arylarsine dichlorides with primary aromatic amines. Zhurnal Obshchei Khimii, 1986. 56 (9): 2058-2061. ISSN: 0044-460X.
- ^ Bergerhoff, G.; Namgung, H. Die Kristallstruktur des Cyclo-tetrakis(phenylarsensulfid) *. Zeitschrift für Kristallographie. 1979, 150 (1-4): 209–213. ISSN 0044-2968. doi:10.1524/zkri.1979.150.1-4.209.
- ^ 3.0 3.1 Ludwig Anschütz, Heinrich Wirth. Eine neue Darstellungsweise von Aryl-arsensulfiden. Chemische Berichte. 1956-06, 89 (6): 1530–1532 [2020-05-29]. doi:10.1002/cber.19560890622 （德語）.
拓展閱讀
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- Anschutz, L.; Wirth, H. Reaction of phenylarsine with thionylchloride, thionylalanine, and sulfurylchloride. Naturwissenschaften, 1956. 43: 59. ISSN: 0028-1042.