鄰氨基苯甲醛

鄰氨基苯甲醛
	IUPAC名; 2-Aminobenzaldehyde
	系統名; 2-Aminobenzenecarbaldehyde
別名	ortho-Aminobenzaldehyde; 2-Formylaniline
識別
CAS號	529-23-7
PubChem	68255
ChemSpider	61553
SMILES	C1=CC=C(C(=C1)C=O)N;
InChI	1S/C7H7NO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5H,8H2;
InChIKey	FXWFZIRWWNPPOV-UHFFFAOYSA-N
性質
化學式	C7H7NO
摩爾質量	121.14 g·mol−1
外觀	黃色液體
熔點	32-34 °C（271 K）
溶解性（水）	good
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

鄰氨基苯甲醛（2-氨基苯甲醛）是一種有機化合物，化學式為C₆H₄(NH₂)CHO。其是氨基苯甲醛的三種同分異構體之一，為低熔點黃色液體，可溶於水。

製備及反應

一般使用鄰硝基苯甲醛與鐵^[1]或硫酸亞鐵反應製備鄰氨基苯甲醛^[2]。與其他氨基酮類物質相似，由於容易發生自縮合反應（英語：self-condensation）而不穩定。

鄰氨基苯甲醛可以通過弗里德蘭德合成反應制喹啉：

而通過模板反應（英語：template reaction），也可以產生三聚和四聚的縮合產物，可作配體。

^ Chen Zhang; Chandra Kanta De; Daniel Seidel. o-Aminobenzaldehyde, Redox-Neutral Aminal Formation and Synthesis of Deoxyvasicinone. Org. Synth. 2012, 89: 274. doi:10.15227/orgsyn.089.0274.
^ Lee Irvin Smith; J. W. Opie. o-Aminobenzaldehyde. Org. Synth. 1948, 28: 11. doi:10.15227/orgsyn.028.0011.
^ Fleischer, E. B.; Klem, E. The Structure of a Self-Condensation Product of o-Aminobenzaldehyde in the Presence of Nickel Ions. Inorganic Chemistry. 1965, 4: 637–642. doi:10.1021/ic50027a008.