麥角胺
外觀
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臨床資料 | |
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商品名(英語:Drug nomenclature) | Cafergot, Ergomar |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
給藥途徑 | Oral |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | Intravenous: 100%,[1] Intramuscular: 47%,[2] Oral: <1% [3] (Enhanced by co-administration of caffeine [1]) |
藥物代謝 | Hepatic [2] |
生物半衰期 | 2 hours [2] |
排泄途徑 | 90% biliary [2] |
識別資訊 | |
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CAS號 | 113-15-5 Y |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank |
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ChemSpider |
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UNII | |
KEGG |
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ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard(英語:CompTox Chemicals Dashboard) (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.003.658 |
化學資訊 | |
化學式 | C33H35N5O5 |
摩爾質量 | 581.66 g/mol |
3D模型(JSmol(英語:JSmol)) | |
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麥角胺是麥角肽鹼,是麥角類生物鹼的一種,它在結構與生物化學上和麥角靈密切相關。它的結構和幾種神經遞質的結構相似,並且具有作為血管收縮劑的生物活性。
它用於醫學上用於治療急性偏頭痛發作(有時與咖啡因共用)。麥角真菌的藥物使用始於16世紀誘導分娩,但其劑量的不確定性阻止了使用。它已被用於防止產後出血(分娩後出血)。它首先在1918年被Sandoz的Arthur Stoll從麥角真菌中分離出來,1921年以商品名Gynergen銷售.[4]
副作用
[編輯]麥角胺的副作用包括噁心和嘔吐。在較高的劑量下,它可引起動脈血壓升高、血管收縮(包括冠狀動脈血管痙攣)和心動過緩或過速。嚴重的血管收縮可能引起間歇性跛行的症狀。[5]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Sanders, SW; Haering N; Mosberg H; Jaeger H. Pharmacokinetics of ergotamine in healthy volunteers following oral and rectal dosing. Eur J Clin Pharmacol. 1986, 30 (3): 331–4. PMID 3732370. doi:10.1007/BF00541538.
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Tfelt-Hansen P, Johnson ES. Ergotamine. In: Olesen J, Tfelt-Hansen P, Welch KM, editors. The headaches. New York: Raven Press; 1993. p. 313–22.
- ^ Ibraheem JJ, Paalzow L, Tfelt-Hansen P. Low bioavailability of ergotamine tartrate after oral and rectal administration in migraine sufferers. Br J Clin Pharmacol 1983; 16: 695–9.
- ^ AJ Giannini, AE Slaby. Drugs of Abuse. Oradell, NJ, Medical Economics Books, 1989。
- ^ Medihaler Ergotamine. drugs.com. [2016-05-20]. (原始內容存檔於2021-04-28).
參見
[編輯]- 麥角中毒
- 麥角新鹼
- 二氫麥角胺(英語:Dihydroergotamine)(雙氫麥角胺)
- D-麥角酸二乙胺
鎮痛劑/頓挫性 |
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預防偏頭痛 |
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未分組的 | |||||||||||||||
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